系统性红斑狼疮(10)

第三章 实验结果

urine protein (mg/ml)150100500**p=0.0023C57 ALDC57 PBS

图3.2 ALD-DNA免疫小鼠尿蛋白含量

3.1.3 肾脏病理切片的检测

上述小鼠在14周的时候脱臼处死，取肾脏制作病理切片。结果可见ALD-DNA免疫的小鼠较对照组PBS免疫的小鼠肾脏损伤更严重（图3.3）。

图3.3 ALD-DNA免疫小鼠肾脏病理切片

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第三章 实验结果

第二节 IL-6敲除的小鼠不发病

3.2.1 dsDNA的检测

取6-8周雌性C57小鼠5只、IL-6敲除小鼠5只、4-8周雌性C57小鼠5只、，分别用ALD-DNA、ALD-DNA、PBS免疫小鼠；在2、4、6、8、10、12、14周静脉取血，测量血清中的dsDNA。结果可见ALD-DNA免疫的IL-6敲除小鼠血清中dsDNA，明显少于ALD-DNA免疫的C57小鼠，与PBS免疫的C57小鼠含量几乎一样（图3.4）。

0.3OD4500.20.10.0********A:C57 ALDD:C57 PBSE:IL-6KO ALD24681214weeks post stimulate图3.4 ALD-DNA免疫的IL-6敲除小鼠血清中dsDNA的含量

3.2.2 尿蛋白的检测

上述小鼠在2、4、6、8、10、12、14周取尿，检测尿蛋白的含量。结果可见ALD-DNA免疫的IL-6敲除小鼠尿蛋白的含量，少于ALD-DNA免疫的C57小鼠，高于PBS免疫的C57小鼠。我们推测IL-6敲除可以部分阻碍小鼠患系统性红斑狼疮（图3.5）。

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第三章 实验结果

urine protein (mg/ml)150100500***p=0.0003*p=0.0141*p=0.0128 C57 ALD IL-6KO ALDC57 PBS

图3.5 ALD-DNA免疫的IL-6敲除小鼠尿蛋白的含量

3.2.3 肾脏病理切片检测

上述小鼠在14周时脱臼处死，取取肾脏制作病理切片。结果可见ALD-DNA免疫的IL-6敲除小鼠较ALD-DNA免疫的C57小鼠肾脏损伤较轻，而与PBS免疫的C57小鼠类似（图3.6）。

图 3.6 ALD-DNA免疫的IL-6敲除小鼠肾脏病理切片

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第三章 实验结果

第三节 ALD-DNA对于dsDNA抗体和细胞因子产生的影响

3.3.1 体内：ALD-DNA免疫小鼠血清中dsDNA和细胞因子的检测

上述小鼠，14周后摘眼球取血，检测血清中的dsDNA抗体和IL-6, TNF-a，IL-17的含量。结果可见，ALD-DNA免疫的C57小鼠较ALD-DNA免疫的IL-6敲除小鼠和PBS免疫的C57小鼠可以产生更多的dsDNA抗体，而ALD-DNA免疫的IL-6敲除小鼠较PBS免疫的C57小鼠可以产生稍微多量的dsDNA抗体。ALD-DNA免疫的C57小鼠较PBS免疫的C57小鼠可以产生更多的IL-6。三组小鼠血清中TNF-a的含量没有明显区别。ALD-DNA免疫的IL-6敲除小鼠较PBS免疫的C57小鼠可以产生大量的IL-17（图 3.7）。

图3.7 ALD-DNA免疫小鼠血清中dsDNA抗体和细胞因子

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第三章 实验结果

3.3.2 体外：ALD-DNA刺激小鼠脾细胞上清中dsDNA和细胞因子的检测

取6-8周雌性C57小鼠脾细胞，ALD-DNA(50 μg/ml)、unALD-DNA(50 μg/ml)、none刺激6天后收集上清，检测上清中dsDNA抗体和IL-6, TNF-a，IL-17的含量。结果可见，ALD-DNA可以刺激脾细胞产生更多的dsDNA和IL-6, TNF-a和稍微多量的IL-17（图 3.8）。

图3.8 ALD-DNA刺激小鼠脾细胞上清中的dsDNA抗体和细胞因子

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