医学微生物学名词解释,大题,及答案大全(4)

2．亚单位疫苗：用化学试剂裂解病毒，提取其包膜或衣壳上的亚单位，除去其核酸，以此制成的疫苗，称

1.青霉素引起的过敏性休克的发生机制：青霉素本身并无免疫原性,但是其降解产物青霉噻唑醛酸和青霉素烯酸为半抗原。这些半抗原能与人体内蛋白质结合而产生免疫原性,从而刺激机体产生特异性IgE,使机体处于致敏状态。当青霉素致敏的个体再次使用青霉素时,即可在几分钟内发生过敏性休克。有时初次注射青霉素也可发生过敏性休克,这可能与患者曾经无意识地接触过青霉素降解产物或青霉素样物质有关。其余参阅上题。

亚单位疫苗。

3．血凝抑制试验：许多病毒因其表面有血凝素，能凝集鸡、豚鼠、人等的红细胞，称为血凝试验．相应的抗体与病毒结合后，阻止了病毒表面的血凝素与红细胞的结合，称血凝抑制试验。

1．什么叫病毒包涵体?它在诊断上的实际意义如何?

答：某些病毒感染的细胞内，在普通光学显微镜下可看到与正常细胞结构和染色不同的一些斑块，称之包涵体。它可在胞浆或核内，为嗜酸性或嗜碱性。有些包涵体由病毒体组成，有些则是病毒感染细胞的反应产物。人巨细胞病毒在人成纤维细胞中增殖，细胞变圆、膨胀，核内出现周围绕有一轮“晕”的大型嗜酸性包涵体。如在病人组织或尿沉渣细胞中发现肿大的细胞及核内包涵体，有辅助诊断价值。内基小体是狂犬病病毒在易感动物或人的中枢神经细胞中增殖时，在胞浆内形成的圆形或椭圆形嗜酸性包涵体。已经证实，该包涵体为病毒核蛋白和细胞质的基质所组成，因此，在可疑病人或动物脑组织中发现内基小体可作为狂犬病的辅助诊断。

2．为什么用于检测病毒的许多标本都要用抗生素做除菌处理?

答：标本的正确采集与道检是病毒感染检查成功的关键，其中标本采集必须严格无菌操作。如果检测病毒的标本污染了细菌，就会导致分离培养不成功，尤其是进行细胞培养时，很容易造成分离培养失败，故对标本要用抗生素做杀菌处理。因病毒对抗生素不敏感，也不受影响，所以用于检测病毒的开放性标本(有菌标本)都要用抗生素做杀菌处理。

3．预防病毒感染最有效的办法是什么?

答：化学药物、免疫血清以及干扰素能治疗某些病毒感染，但预防效果不佳。用病毒减毒活疫苗主动免疫，因为减毒病毒株在机体内可增殖，与自然的亚临床感染过程相似，激发特异性免疫应答，尤其是经呼吸道、消化道入侵的病毒，从自然途径接种疫苗可引起局部SIgA的产生。减毒活疫苗作人工主动免疫，可引起比较稳固持久的免疫，所以是最有效的办法。大多数活疫苗毒株是野毒株经过处理(包括更换宿主细胞培养、化学诱变剂的使用等)而获得的减毒变异株。降低毒力和保持适宜的免疫原性是活疫苗制备的关键所在。

1．抗原转变：

指甲型流感病毒每隔十数年发生抗原性大变异(或质变)而产生新的亚型。抗原转变可分为大组变异(HA和NA均变异)和亚型变异(仅HA变异．而NA未变或小变异)两种。

2.抗原漂移：

指甲型流感病毒的抗原性变异幅度小、系量变，即HA和NA仅发生小变异，称抗原漂移。

1．简述流感病毒易发生变异的原因及其与流感流行的关系。

1．流感病毒的易变性是该病毒的特性之一，特别是甲型流感病毒最易变异．流感病毒抗原性变异有两种形式：由HA和NA基因点突变所致的变异幅度小，称抗原性漂移，可引起中小型流行；由基因重组引起的变异幅度大，形成新亚型，称抗原型转变，常引起大流行．

1.简述肠道病毒的共同特性。

(1)形态结构相似，均为直径27nm左右，无包膜的球状颗粒，其衣壳呈二十面立体对称．核心基因为单股正链RNA，基因组本身充当mRNA，并具有感染性。

(2)病毒的复制过程相同，大致步骤为：①病毒吸附与宿主细胞膜受体结合；②病毒脱壳进入细胞质内，病毒一部分RNA作为mRNA编码P1、P2和P3多聚蛋白前体，最后裂解为衣壳蛋白、复制酶，病毒另一部分作为模板，在复制酶(其中RNA聚合酶来自宿主细胞)作用下，复制子代RNA；③病毒衣壳与基因组装配成病毒体；④宿主细胞溶解并释放出病毒。

(3)肠道病毒对外界抵抗力较强，对一些消毒剂耐受，尤其耐酸，不被胃酸和胆汁灭活，在粪便和污水中可存活数月之久。致病性和免疫性相似，主要经粪—口途径传播，最终定位于消化系统进行病毒复制，由粪便排出病毒。因此粪便常可污染水源、食物及日常用品。

(4)病毒感染后，先出现特异性IgM，持续6—8周，之后被IgG抗体所取代，并持续多年，很少有第二次感染同型肠道病毒者。但不同的肠道病毒以及同一病毒不同血清型罕有中和抗体交叉反应。

2．请简述人类轮状病毒的致病性及免疫性。

1.青霉素引起的过敏性休克的发生机制：青霉素本身并无免疫原性,但是其降解产物青霉噻唑醛酸和青霉素烯酸为半抗原。这些半抗原能与人体内蛋白质结合而产生免疫原性,从而刺激机体产生特异性IgE,使机体处于致敏状态。当青霉素致敏的个体再次使用青霉素时,即可在几分钟内发生过敏性休克。有时初次注射青霉素也可发生过敏性休克,这可能与患者曾经无意识地接触过青霉素降解产物或青霉素样物质有关。其余参阅上题。

轮状病毒归属于呼肠孤病毒科轮状病毒属，目前根据生物学形状将轮状病毒分为A-G 7个群，A群分为I和Ⅱ2个亚群，并再细分为众多血清型。A群是6个月龄～2岁婴幼儿腹泻的主要病因。世界上急性胃肠炎住院的儿童患者中占50％-60％由轮状病毒A群引起。B群轮状病毒由我国学者发现，并引起我国广大地区成年人病毒性腹泻沉行或暴发，C群轮状病毒性腹泻也是仅在我同湖南、湖北个别地区引起过暴发疫情。此外，多种动物和禽类亦可发生轮状病毒性腹泻。人类轮状病毒腹泻主要经粪—口途径传播，潜伏期为2—4天，轻型病例病程只有3--5天，主要表现为发热、腹痛、腹泻水样便、粪便内血细胞增多不明显，重症患者可导致脱水，甚至危及生命。

感染轮状病毒后，对同血清型病毒产生持久的免疫力，但仍可发生不同血清型轮状病毒再次感染。感染后很快产生肠道局部分泌性IgA、血清中IgM和IgG抗体，但起主要保护性作用的是分泌性IgA以及诱导产生的干扰素。

1． Dane颗粒：大球形颗粒，具有感染性的HBV完整颗粒，直径42nm，具有双层衣壳。含HBV的表面抗原、核心抗原和e抗原，以及病毒的DNA和DNA多聚酶。

2． 无症状HBsAg携带者：特指血液中携带HBsAg半年以上，无肝炎症状和体征，肝功能亦正常的慢性携带HBsAg的人，由亚临床型或临床型的患者发展而来。由于其人数多，作为传染源的意义重大。

3． 缺陷病毒：带有不完整基因组的病毒体，称为缺陷病毒。丁型肝炎病毒即为缺陷病毒，本身不能复制，必须在HBV或其它嗜肝DNA病毒辅助下才能复制。

1．请简述甲型肝炎的传染源及其传播途径。

答:甲型肝炎的传染源包括甲型肝炎患者和HAV隐性感染者(亚临床患者)。甲型肝炎的潜伏期为15—45d，平均为30天。从粪便中排出病毒始于发病前2周，止于发病后2—3周。传染性最强时间为潜伏期末至发病初期。

HAV主要经粪—口途径传播，患者粪便污染了水源、食物、水产品(如蚶、蛎等贝壳类)、食具、玩具和卫生用具引起水型、食物型爆发或流行及通过生活密切接触经消化道传播引起散在发病。其次HAV也可涌过输血、注射(暴露于病毒血症时的血源或污染器械)传播，但几率很低。

2．请解说易感者感染HAV后的致病过程及免疫反应。

答:HAV经口腔摄入，先在唾液腺中增殖，最后定位于肝细胞内进行大量增殖，病毒随胆汁 …… 此处隐藏：2862字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……