XPD和P53对HepG2.2.15增殖及乙型肝炎病毒X蛋白表达的影响

目的：探讨人着色性干皮病基因D(XPD)和P53对人肝癌细胞株HepG2.2.15增殖及乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)、Bcl-2和Bax基因表达的影响。方法：用脂质体转染法将重组质粒pEGFP-N2／XPD和空载质粒pEGFP-N2转染HepG2.2.15细胞,转染后第2天给予20μmol／L的Pifithrin-α(P53抑制剂)孵育24h。分为空白对照组、pEGFP-N2组、pEGFP-N2／XPD组、pEGFP-N2／XPD+Pifithrin-α组及Pifith

1 00

Ta j d J F b 0 2 o 0 N ini Me , e 1,V l4 o 2 n 2

论著d i O3 6￣i n0 5— 8 62 1 . . 2 o: .9 9 .s . 3 9 9 . 20 0 l s 2 0 20

X D和 P 3 H p 2 .增殖及乙型肝炎病毒X蛋白 P 5对 eG . 1 2 5 表达的影响丁浩张吉翔

摘要目的：探讨人着色性干皮病基因 D X D) P 3 ( P和 5对人肝癌细胞株 H p 221增殖及乙型肝炎病毒 x蛋白 eG . 5 . ( x、 c 2 B x因表达的影响。方法： HB ) B l和 a基一用脂质体转染法将重组质粒 p G P N/ P E F— 2X D和空载质粒 p G P N转 E F— 2染 HeG ..细胞，染后第 2 p 221 5转天给予 2 m l 0I o L的Pfh n c(5抑制剂 ) z/ itf—tP 3 ii孵育 2。分为空白对照组、E F— 2 4h p G PN组、 E F— 2X D组、 E F— 2X D+Pfhi—/及 Pfh n o组。用 R— C p G P N/P p G P N/P itr o i n .组 itf— t i i T P R和 Wet nbo ig法检测 s r lt方 e tn

X D、 B、c一和 B x P H x B l2 a表达的变化； MT观察细胞增殖活力；用 T法用流式细胞仪检测细胞周期。结果： 1重组质粒 ()p G P N/P E F— 2X D的转染使得 X D表达增高( P<00 1; P P均 . )X D表达增高使得 H x B l2 0 B和 c一表达降低，同时使得 B x a表

达增高， itf—【而Pfh n o i i能抑制 X D这一作用 ( P均P<00 )( ) P .1。2 X D表达增高抑制了细胞增殖活力， Pfhi一【而 itr 0 i n能抑制

X D降低细胞活力的作用 ( P< . 1。3X D P均 0 0 )()P表达增高引起了细胞 G期增加、期减少， P t n 0。 s而 i h—能抑制 X D ii ff P这一作用 (均P< . 1。结论： P 00 ) 0 X D是通过 P 3 5途径抑制肝癌细胞增殖，下调 HB和 B l2 x c的表达并上调 B x一 a的表达；

X D、 5和 H x P P3 B三者之间能相互作用、相互影响，共同调节肝癌的发生与发展。关键词因. 5 p3

肝肿瘤

癌

细胞系，肿瘤

转染

着色性干皮病蛋白质 D组

病毒蛋白质类

肝炎病毒，乙型

基

E e t

f D n 3o oi r t no p . 1 n p e so f f c so XP a d P5 n Pr le ai f f o He G22.5 a d Ex r s ino He a isB Vi sX oe n p t i r Prt i t uDI Ha, HANG Jxa g NG o Z iin

D p r e tfG son rl yte eodA l t o i lf ac agU i rt, eat no t et o g, cn f i e H s t N nh n nv sy m ar e o hS f a d p ao i eiJa gi r i il e a oa ro Mo clr dc eN nh n 3 0 6 C i inx Po n a KyL brt y vc o f l ua in, a a g3 00,hn e Me i c a

A src Obe t e T n et aee et o eo e i n sm D (P )ad P 3 o h rleao f bt t a jci: oivsgt f c f r r pg t u X D n 5 n t poirt n o v i f s x d ma me o e f iH p 221, u nhp t acl n eepes n f eais i s rt n( x, c 2a dB x Meh d: e eG .. h ma eao e s dt xrsi s p ti Bv u po i HB )B l n a . to s R— 5 m la h o oh t r X e -c mb n n ls d p o i a tp a mi EGF—/ D n a a t e trp a mi E P N e e ta se t d i t p . .5 b io o . P N2XP a d v c n co ls d p GF - 2 w r r n fc e no He G2 2 1 y l s me v p

O e et a,hs e s eei u ae i itr一 P 3 n iir a a 0I o/ ocnrt nf 4h C l ee n h x dy teecl r c btd t Pfhi仅f5 hbt ) t m l cne t i r . elw r t n lw n wh i n i o 2￣ L ao o 2 sd v d d it v r u s l n o to r u p ii e n o f e g o p,b a k c n r lg o p, EGF - r u p GF -/ D g o p, E P N2 XP+ P f h i一【 i P N2 g o p, E P N2 XP

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S e e o XP n c l c ce w sa o—

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国家自然科学基金资助项目(目编号：0 6 0 7)江西省研项 3 30 3;

究生创新专项资金资助项目(目编号： C O 0 1项 Y IA 1 ) 作者单位：3 0 6南昌大学第二附属医院消化科、西省分 300江通讯作者 E ma ii g@tm. r— xa z o cn n o子医学重点实验室

Ke r s l e e pams c rio cl l et— y wo d i rn o ls acn ma v el i, n umo ta se t n x r d r ime ts m o p D p oen t r n f ci e o e ma p g n o u g u o r r ti vr l r t i s h p t i i s g n s p 3 i oen e ai sB v r e e, 5 ap t u