仪器分析思考题(详解答案)

《仪器分析》 思考题

第一章 绪论

1.经典分析方法和仪器分析方法有何不同？

答：经典分析方法：是利用化学反应及其计量关系，由某已知量求待测物量，一般用于常量分析，为化学分析法。

仪器分析方法：是利用精密仪器测量物质的某些物理或物理化学性质以确定其化学组成、含量及化学结构的一类分析方法，用于微量或痕量分析，又称为物理或物理化学分析法。

化学分析法是仪器分析方法的基础，仪器分析方法离不开必要的化学分析步骤，二者相辅相成。

2.仪器的主要性能指标的定义

答：1、精密度（重现性）：数次平行测定结果的相互一致性的程度,一般用相对标准偏差表示（RSD%），精密度表征测定过程中随机误差的大小。

2、灵敏度：仪器在稳定条件下对被测量物微小变化的响应，也即仪器的输出量与输入量之比。

3、检出限（检出下限）：在适当置信概率下仪器能检测出的被检测组分的最小量或最低浓度。

4、线性范围：仪器的检测信号与被测物质浓度或质量成线性关系的范围。

5、选择性：对单组分分析仪器而言，指仪器区分待测组分与非待测组分的能力。

3.简述三种定量分析方法的特点和适用范围。

答：一、工作曲线法（标准曲线法、外标法） 特点：直观、准确、可部分扣除偶然误差。需要标准对照和扣空白 应用要求：试样的浓度或含量范围应在工作曲线的线性范围内，绘制工作曲线的条件应与试样的条件尽量保持一致。

二、标准加入法（添加法、增量法） 特点：由于测定中非待测组分组成变化不大，可消除基体效应带来的影响 应用要求：适用于待测组分浓度不为零，仪器输出信号与待测组分浓度符合线性关系的情况

三、内标法 特点：可扣除样品处理过程中的误差 应用要求：内标物与待测组分的物理及化学性质相近、浓度相近，在相同检测条件下，响应相近，内标物既不干扰待测组分，又不被其他杂质干扰

第三章 紫外—可见分光光度法

1.极性溶剂为什么会使π→π* 跃迁的吸收峰长移，却使ｎ→π* 跃迁的吸收峰短移？

答：溶剂极性不同会引起某些化合物吸收光谱的红移或蓝移，称溶剂效应。在π→π*跃迁中，激发态极性大于基态，当使用极性溶剂时，由于溶剂与溶质相互作用，激发态π*比基态π能量下降更多，因而使基态与激发态间能量差减小，导致吸收峰红移。在n→π*跃迁中，基态n电子与极性溶剂形成氢键，降低了基态能量，使激发态与基态间能量差增大，导致吸收峰蓝移

2.课后习题：3、5、9、11（p 50）

3.3在分光光度法测定中在分光光度法测定中在，为什么尽可能选择最大吸收波长为测量波长？

答：因为选择最大吸收波长为测量波长，能保证测量有较高的灵敏度，且此处的曲线较为平坦，吸光系数变化不大，对beer定律的偏离较小。

3.4在分光光度测量中在分光光度测量中在，引起对Lambrt-Beer定律偏离的主要因素有哪些定律？如何克服这些因素对测量的影响？

答：偏离Lambert-Beer Law 的因素主要与样品和仪器有关。

（1）与测定样品溶液有关的因素 浓度：当l不变，c > 0.01M 时, Beer定律会发生偏离。 溶剂：当待测物与溶剂发生缔合、离解及溶剂化反应时，产生的生成物与待测物具有不同的吸收光谱，出现化学偏离。 光散射：当试样是胶体或有悬浮物时，入射光通过溶液后，有一部分光因散射而损失，使吸光度增大，Beer定律产生正偏差。

（2）与仪器有关的因素 单色光：Beer定律只适用于单色光，非绝对的单色光，有可能造成Beer定律偏离。 谱带宽度：当用一束吸光度随波长变化不大的复合光作为入射光进行测定时，吸光物质的吸光系数变化不大，对吸收定律所造成的偏离较小。 对应克服方法： ①c ≤ 0.01M ②避免使用会与待测物发生反应的溶剂 ③避免试样是胶体或有悬浮物 ④在保证一定光强的前提下，用尽可能窄的有效带宽宽度。 ⑤选择吸光物质的最大吸收波长作为分析波长

3.11解答：质量分数W = 0.002% = 2×10-5g/ml

又根据 c·M=1000·ρ·W 求出c（M为高锰酸钾摩尔质量158.04g/mol，ρ为水的密度）再根据A=εlc即可求出两个问题的答案，但注意书上的答案有误！

3.用紫外-可见分光光度法测定Fe ，有下述两种方法。

A法：a = 1.97 X 102 L g-1 cｍ-1;

B法: ε= 4.10 X 103 L mol-1 cｍ-1 .

问：（1）何种方法灵敏度高？

（2）若选用其中灵敏度高的方法，欲使测量误差最小，待测液中Fe 的浓度应为多少？此时△C/C 为多少？

已知△T=0.003 , ｂ=1 cm , Aｒ,Fe = 55.85

第四章 红外吸收光谱法

1.如何利用红外吸收光谱鉴别烷烃、烯烃、炔烃？

答：利用基团的红外特征吸收峰区别：

烷烃：饱和碳的C-H吸收峰< 3000cm–1，约3000~2800 cm–1

烯烃、炔烃：不饱和碳的C-H吸收峰> 3000cm-1，

C = C 双键：1600～1670cm-1

C≡C叁键：2100~2260 cm–1

2.红外谱图解析的三要素是什么？

答：红外谱图解析三要素：位置、强度、峰形。

3.解释名词：官能团区、指纹区、相关峰。

官能团区（基团频率区）：在4000～1300cm-1 范围内的吸收峰，有一共同特点：即每一吸收峰都和一定的官能团相对应，因此称为基团频率区。在此区，原则上每个吸收峰都可以找到归属。

指纹区指：在1300～400cm-1范围内，虽然有些吸收也对应着某些官能团，但大量吸收峰仅显示了化合物的红外特征，犹如人的指纹，故称为指纹区。指纹区的吸收峰数目虽多，但往往大部分都找不到归属。

相关峰：同一种分子的基团或化学键振动，往往会在基团频率区和指纹区同时产生若干个吸收峰。这些相互依存和可以相互佐证的吸收峰称为相关峰。

4.红外光谱法对试样有哪些要求？

答：（1）单一组分纯物质，纯度 > 98%；

（2）样品中不含游离水；

（3）要选择合适的浓度和测试厚度。

课后习题1、2、3、4

4.1简述振动光谱的特点以及它们在分析化学中的重要性。

答：优点：特征性强,可靠性高、样品测定范围广、用量少、测定速度快、操作简便、重现性好。

局限性：有些物质不能产生红外吸收；有些物质不能用红外鉴别； 有些吸收峰，尤其是指纹峰不能全部指认；定量分析的灵敏度较低

4.2分子产生红外吸收的条件是什么？

答：（1）分子吸收的辐射能与其能级跃迁所需能量相等； （2）分子发生偶极距的变化（耦合作用）。

第五章 荧光光度法

1.解释名词：单重态、三重态、激发光谱、荧光光谱

单重态：：当基态分子的电子都配对时，S = 0，多重性 M=1，这样的电子能态称为单重态。

三重态：若通过分子内部的一些能量转移，或能阶间的跨越，成对电子中的一个电子自旋方向倒转，使两个电子自旋方向相同而不配对，这时S=1，M=3，这种电子激发态称三重电子激发态。

激发光谱：将激发光的光源用单色器分光，测定不同波长照射下物质所发射的荧光强度（F），以F做纵坐标，激发光波长λ做横坐标作图。

荧光光谱：固定激发光波长，让物质发射的荧光通过单色器，测定不同波长的荧光强度，以荧光强度F做纵坐标，荧光波长λ做横坐标作图。

2.下列化合物哪一个荧光效率大？ …… 此处隐藏：6023字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……