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无机及分析化学分类试题及答案

来源:网络收集 时间:2026-09-08
导读: 无机及分析化学分类试题及答案 1判断题 1.σ键和π键在分子中均可单独存在。() 2.系统误差是不可测的。() 3.极性分子间仅存在取向力,非极性分子间只存在色散力。() 4.等价轨道处于全充满、全空、半充满状态时原子能量较低。() 5.施肥过多造成

无机及分析化学分类试题及答案

1判断题

1.σ键和π键在分子中均可单独存在。()

2.系统误差是不可测的。()

3.极性分子间仅存在取向力,非极性分子间只存在色散力。()

4.等价轨道处于全充满、全空、半充满状态时原子能量较低。()

5.施肥过多造成的“烧苗”现象,是由于植物细胞液的渗透压小于土壤溶液的渗

透压引起的。()

6.醋酸溶液经稀释后其解离度增大,因而可使其H+ 浓度增大。()

7.BF3和NH3都具有平面三角形的空间结构。()8.CO2与CH4的偶极矩均为零。()

9.共价键和氢键均有饱和性与方向性。()

10.在消除了系统误差之后,测定结果的精密度越高,准确度也越高。()1.×;2.×;3.×;4.√;5.×;6.×;7.×;8.√;9.√;10.√

1.渗透压不同的两种溶液用半透膜相隔时,渗透压大的溶液将迫使渗透压小的溶液液面有所上升。()

2.φ 大小反应物质的得失电子的能力,与电极反应的写法有关。()3.25℃下,元素稳定单质的ΔfH m =0,S m =0, ΔfG m =0。()4.在消除系统误差的前提下,增加实验次数可消除随机误差。()

5.在薛定谔方程中,波函数ψ

描述的是原子轨道;

ψ

2描述的是电子在原子核外某处出现

的概率密度。()

6.用酸效应曲线可选择酸碱滴定的指示剂。()

7.用部分风化的H2C2O4·2H2O作基准物质标定NaOH,结果偏高。()8.活化能高的反应,其反应速率很低,且达到平衡时其K 值也一定很小。()

9.难溶电解质的不饱和溶液中不存在沉淀溶解平衡。()10.强酸滴定弱碱,突跃范围与弱碱的解离常数和起始浓度有关。()

1.×

2. ×

3. ×

4. ×

5.√

6. ×

7. ×

8. ×

9. √10. √

1.同种原子间,双键键能是单键键能的两倍。()

2.化学反应2X+3Y=Z的反应速率可表示为=-dc(X)/2dt=dc(z)/dt。()

3.金属原子失去外层电子后都能形成与稀有气体相同的电子组态。()

4.反应物浓度增加,反应速率增大。()

5.在中心离子和配体及配位数相同的情况下,内轨型配合物比外轨型配合物的稳定性大。()

6.电对对应电极电势不受酸度影响。()

7.以硼砂为基准物质标定HCl溶液时,选用酚酞为指示剂。()

8.Fe3+,Al3+对铬黑T有封闭作用。()

9.有色配合物的摩尔吸收系数κ与其浓度有关。()

10.配位滴定的突跃范围不仅与离子浓度有关,也与条件稳定常数有关。()

1. ×

2. √

3. ×

4. ×

5. √

6. √

7. ×

8. √

9. ×10. √

1.施肥过多所造成的“烧苗”现象,是由于植物细胞的渗透压小于土壤溶液的渗透压造成的。()

无机及分析化学分类试题及答案

2.共价键和氢键均有方向性和饱和性。()3.Ksp Ksp()

4.置信概率的高低反映了测定值的可靠程度。置信概率越大,可靠程度越大,所以置信概率越大越好。()5.如果指示剂与M形成配合物的稳定性略小于相对应的EDTA配合物,会使终点拖后,这种现象属于指示剂的僵化现象。()6.σ键和π键在分子中均可单独存在。()7.解离度和解离常数在一定温度下均能表示弱电解质的解离程度,但是解离度与浓度有关,而解离常数与浓度无关。()8.某一反应在一定条件下的平衡转化率为25.3%,但加入催化剂后,其转化率大于25.3%。()

9.所谓沉淀完全,就是利用沉淀剂将溶液中的某一离子完全除去。()10.精密度高,准确度也一定高。()1.×2.√3.×4.×5.√6.×7.√8.×9.×10.×

1.0.10 mol·L-1的HAc溶液稀释时,电离度增大,H+浓度也增大。()

2.色散力存在于一切分子之间。()

3.在重量分析中为了使沉淀完全,沉淀剂用量越多越好。()

4.化学反应的活化能越大,在一定条件下其反应速率越快。()

5.质量分数相同的蔗糖溶液和葡萄糖溶液中,葡萄糖溶液较易沸腾。()

6.催化剂的加入不仅是为了提高反应速率,也可以提高原料的平衡转化率。()7.在所有配合物中,配位体的总数就是中心离子的配位数。()

8.等价原子轨道是指能量相同的同一电子亚层的原子轨道,如:2px、2py、2pz即为等价轨道。()

9.同离子效应和盐效应可以使难溶性物质的溶解度降低。()

10.在氧化还原反应中,若两个电对的EΘ值相差越大,则反应进行得越快。()1.×2.√3.×4.×5.×6.×7.×8.√9.×10.×

1π键。

2、根据酸碱质子理论H3O+的共轭碱是OH- 。

3所有分子的极性都由键的极性决定。

4加催化剂能加快反应速率衡向正反应方向移动。

5H2O2、NaNO2、Na2SO3、MnO2均既有氧化性又有还原性。

6.洗涤BaSO4沉淀时

7同体积同浓度的HCl和HAc溶液中H+浓度相同。

8用EDTA滴定金属离子时

越完全。

9一定条件下KΘ越大

10. 选择基准物的摩尔质量应尽可能大些√

1. 每一电子层的最大容量为2n2,每一电子亚层中的电子数不超过2(2l+2)()

2. 通常元素电负性在2.0以上为非金属,而在2.0以下为金属元素。但不能把电负性2.0作为划分金属和非金属的绝对界限。()

3. 价电子排布为ns1的元素一定是碱金属元素。()

无机及分析化学分类试题及答案

4. 用递减法称量试样时,第一次读数时使用了磨损的砝码造成结果负误差。()

5. 凡是微小的物体都具有明显的波动性。()

6. 任何可逆反应。在一定温度下,不论参加反应的物质浓度如何不同,反应达到平衡时,各物质的平衡浓度相同。()

7. 因为0.1 mol·L?1 HAc溶液中HAc的电离常数为1.8×10-5,所以0.2 mol·L?1 HAc溶液中HAc的电离常数为2×1.8×10-5。()

8. 基准物质不能直接配成标准溶液。( )

9. 用移液管移取试样溶液时事先未用待移取溶液润洗移液管不会对结果造成影响。()

10. 向难溶电解质的溶液中加入与其具有相同离子的可溶性强电解质时,平衡将向生成沉淀的方向移动。()

1.√,

2.√,

3. ×,

4. √,

5. ×,

6. ×,

7. ×,

8. ×,

9. ×,10. √

1.从大量的分析对象中抽出一小部分作为分析材料的过程,称为采样。()

2.无机试样溶解后最常用的处理方法有酸溶法、碱溶法和熔融法。有机试样的分解,通常采干式灰化法和湿式消化法。()

3.土壤样品的采集之后,必须风干、粉碎、过筛,以增加其均匀程度,也便于以后的处理。()

4.系统误差是由于一些不确定的原因造成的。()

5.同一分析试样在多次重复测定时,平均值与真实值之间的符合程度,叫精密度。()6.正态分布曲线清楚地反映了随机误差的对称性、单峰性、抵偿性。()

7.滴定分析中的关键问题是如何正确操作。()

8.用来直接配制标准溶液的物质称为基准物质,KMnO4是基准物质。()

9.根据质子理论,凡是给出质子的物质是碱 …… 此处隐藏:2303字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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