四川农业大学植物生理学综合实验论文

四川农业大学 植物生理学综合实验论文

作者： 专业年级： 学号：

指导老师：刘帆

烯效唑(S3307)浸种对小麦种子成苗

与生长的影响

摘要: [目的]研究不同浓度的烯效唑浸种对小麦幼苗生长的影响。[方法]分别用0、

10、20、40mg/L的烯效唑浸种处理，研究其对小麦幼苗形态指标和生理指标的影响。[结果]与对照相比，10、20、40mg/L的烯效唑浸种处理后，抑制了幼苗的生根和地上部分的生长，促进了其地下部分的生长，显著提高了根冠比，增强了幼苗根系活力，叶绿素总含量均明显增加，游离脯氨酸和丙二醛含量均是在10mg/L时相对升高,在20mg/L和40mg/L时相对降低。[结论]在小麦生产过程中，烯效唑使用浓度以20mg/L为宜。

关鍵词：小麦幼苗；烯效唑；形态指标；生理指标

小麦是小麦属植物的统称，是一种在世界各地广泛种植的禾本科植物。它是一种温带长日照植物，适应范围较广，自北纬17°～50°，从平原到海拔约4000m的高原（如中国西藏）均有种植。“川育20”小麦（品种）适宜在长江上游冬麦区的四川中西部。2006～2007年度生产试验，平均亩产364.1公斤，比当地对照品种增产3.53%。川育20，春性，中熟，全生育期191天左右。幼苗半直立，分蘖力强，叶色绿，生长势旺。株高92厘米左右，略开张、整齐，成株叶片中等长宽斜上举。

烯效唑[（E）-1-对氯苯基-2-（1,2,4-三唑-1-基）-4,4-二甲基-1-戊烯-3-醇]又名高效唑，Sulgaic等，试验代号为S3307。烯效唑的生理作用很广泛，它能减弱顶端生长优势，抗倒伏，矮化植株，促进根系生长，增强植物光合作用，抑制呼吸作用。同时，具有保护细胞膜，细胞器膜，提高作物的抗逆能力的作用，并且有一定的杀菌和除草作用，是赤霉素合成抑制剂。用于小麦时，可控制营养生长，抑制细胞伸长，缩短节间，矮化植株，促进侧芽生长，花芽的形成，增强抗逆性。促进茎、叶、根生长，打破顶端优势，防止衰老。

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本实验采用对小麦进行不同浓度的烯效唑（S3307）浸种处理，通过研究其幼苗的形态指标和生理指标来综合反映烯效唑浸种对小麦幼苗生长的影响，增加我们对S3307的认识,同时也可为烯效唑在小麦生产中的应用提供一定的参考。

1.材料与方法

1.1 材料 “川育20”小麦,0.1%HgCl2 ,烯效唑 1.2 方法

1.2.1 小麦种子的前处理 选取健康、饱满的“川育20”小麦种子，用0.1%二氯化汞消毒10min，消毒完成后用蒸馏水反复冲洗3-4次至干净，并于吸水纸上吸干水分。将种子分成4份，分别用浓度为0(CK)、10、20、40mg/L的烯效唑浸泡，于室温条件下浸种24h。再在28℃的恒温箱中催芽3d，注意观察萌发情况并补充水。然后取4个托盘，在底层铺上吸水纸，用自来水润湿(不要有气泡)。将4份种子分别平铺在4个盘内，上面再铺一层吸水纸，将表面润湿并淋少许水。 1.2.2 幼苗的栽植与培养（基质培养） 每小组选取一种烯效唑浓度处理的发芽种子60株，分别栽种在以琼脂为基质的2个烧杯中，每杯种30株（栽植方法:以镊子在琼脂上面戳一小孔，将发芽小麦种子的根全部埋入琼脂中，芽留于琼脂面上）。栽好后在琼脂面上浇少量水。每个烧杯做好浓度标记，以每大组为单位集中放置于424温室进行培养，每隔几天适量浇水，以防止琼脂干燥。定期测定幼苗的形态指标和生理指标。 1.2.3 测定项目与方法 1.2.3.1 幼苗形态指标的测定

(1)株高、根长、发根数 选取10株幼苗，用直尺测量每株幼苗的株高、所有根的最长根长以及每株幼苗的发根数，并计算出它们的平均值。

(2)幼苗根冠比（R/T） 将上述测定后的10株幼苗取下种子按地上部分和地下部分分开，分别装入各有标记的铝盒中，先置于105℃烘箱中杀青10 min，之后降温至80℃恒温烘干至恒重（约5 h），最后在电子天平上分别称取地上和地下部分的重量并记录，计算根冠比。 1.2.3.2 幼苗生理指标的测定

1.2.3.2.1 幼苗根系活力的测定（TTC法）

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(1)标准曲线制作（全班统一） 取1ml TTC（1mg/mL）于100ml容量瓶中，加乙酸乙酯约10ml及0.5g左右的保险粉，剧烈震荡，使TTC充分还原为红色的TPF并溶于乙酸乙酯，用乙酸乙酯定容至刻度。此液中TPF浓度为10μg/mL。将上述TPF溶液稀释成系列浓度，取10ml容量瓶8个，编号，依次向各管加入TPF溶液0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00、12.00、14.00μg/mL，再加入乙酸乙酯定容至10ml。以空白做参比，在分光光度计上，测定485nm下的吸光度，绘制标准曲线。

(2)样品处理 选取约发芽种子15个，分别取长约1cm的幼苗根尖45根，吸干表面水分，迅速投入盛有2ml0.4%TTC和2ml磷酸缓冲液的反应混合夜的小瓶中，使根充分浸泡在溶液中。并把小瓶放入37℃恒温水域中保温1小时。 (3)根系活力测定 取出根尖吸干后置于研钵中，加入2-3ml乙酸乙酯和少量石英砂研磨。把红色提取液移入试管，并用少量乙酸乙酯洗涤残渣1次，合并入试管，最后加入乙酸乙酯定容至10ml，在分光光度计上测定485nm下的吸光度，查标准曲线后计算其根系活力。

1.2.3.2.2 幼苗叶片叶绿素含量(分光光度法)

(1)色素提取 剪取5片叶的中段（约4cm长），剪细并混匀，称取0.1g置于研钵，加入少许碳酸钙、石英砂和80%乙醇充分研磨，过滤，滤液入25ml容量瓶。用80%乙醇反复洗涤残渣和滤纸至无绿色，合并滤液，定容至25ml。

(2)比色测定 以80%乙醇做参比溶液，在分光光度计663nm、645nm下测定其吸光度（光密度OD）。

1.2.3.2.3 游离脯氨酸的测定（酸性茚三酮比色法）

(1)脯氨酸的浸提 取叶片数片剪碎后称取0.5g置于研钵中，加入少量80%乙醇和少量石英砂在研钵中研磨成均匀。将匀浆转入大试管，用乙醇洗涤研钵，洗涤液转入试管，乙醇总量10ml左右，摇匀，加塞，在沸水浴中浸提20min。 (2)脱色与去杂 向试管中加0.2g活性炭和0.5g人造沸石，剧烈振荡5-6min，过滤，滤液入25ml容量瓶。用乙醇洗涤试管、残渣，洗涤液一并转入容量瓶，加乙醇定容至刻度。

(3)显色反应 吸取2ml滤液于干燥的15ml刻度试管，加2ml冰醋酸、2ml酸性

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茚三酮，用玻璃球盖住试管口，置沸水浴中。同时，以80%乙醇代替滤液，做空白。反应15min，将空白及样品从沸水浴中取出，在冷水中冷却。为避免加热中各管溶液蒸发减少而影响测定结果，在加热后添加蒸馏水至原刻度处。 (4)比色 以80%乙醇为参比液，在分光光度计515nm波长下测定样品反应液的光密度，根据光密度值从标准曲线上查出样品液的脯氨酸浓度。

(5)标准曲线制作 用标准脯氨酸溶液配置成含脯氨酸0、2、4、6、8、12、16、20μg/mL的溶液。按上述相同方法取各浓度溶液、冰醋酸、酸性茚三酮显色、比色。以脯氨酸浓度为横坐标，光密度为纵坐标绘制标准曲线。 1.2.3.2.4丙二醛（MDA)含量的测定

(1)MDA的提取 取叶片数片剪碎后称取1g置研钵中，加2mL10%TCA和少许石英砂，研磨成匀浆，加入8mL10%TCA继续研磨均匀。匀浆在3000×g下离心10min，上清液即为提取液。

(2)显色测定 取10mL刻度试管2支，一支加入上清液3mL，另一支加入TCA 3mL（空白），各加0.5%的TBA溶液3mL，摇匀，在沸水浴中煮沸10min（溶液出现小气泡时开始计时），立即在冷水中冷却。如有沉淀，应离心。以空白做参比，在分光光度计430nm、532nm、600nm下测定样品反应液的吸光度值。

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2.结果与分析

2.1 幼苗形态指标的测定

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