分析化学第六版课后答案(3)
答:NH4HCO3 [H+]+[H2CO3]=[NH3]+[CO32-]+[OH-]
(NH4)2HPO4 [H+]+[H2PO4-]+2[ H3PO4]=[NH3]+[PO43-]+[OH-] NH4H2PO4 [H+]+ [ H3PO4]=[NH3]+2[PO43-]+[OH-]+ [HPO42-]
7.欲配制pH为3左右的缓冲溶液,应选下列何种酸及其共轭碱(括号内为pKa): HOAc(4.74),甲酸(3.74),一氯乙酸(2.86),二氯乙酸(1.30),苯酚(9.95)。
答:由pH≈pKa可知,应选C2HClCOOH-C2HClCOO-配制pH为3左右的缓冲溶液。 8.下列各种溶液pH是=7,>7还是<7,为什么?
NH4NO3,NH4OAc,Na2SO4,处于大气中的H2O。
答:NH4NO3溶液pH<7,NH4+ pKa=10-9.26是弱酸; NH4OAc溶液pH=7,pKa(NH4+)≈pKb(OAc-); Na2SO4 溶液pH=7 , pKa(Na+)≈pKb(SO42-); 处于大气中的H2O 的pH<7,处于大气中的H2O 的溶有C02。
思考题4-2
2.酸碱滴定中指示剂的选择原则是什么?
答:酸碱滴定中指示剂的选择原则是使指示剂的变色范围处于或部分处于滴定的pH突跃范围内;指示剂的变色点等于或接近化学计量点的pH。 3.根据推算,各种指示剂的变色范围应为几个pH单位?表4—3所列各种指示剂的变色范围是否与推算结果相符?为什么?举二例说明之。
答:根据推算,各种指示剂的变色范围应为2个pH单位,表4—3所列各种指示剂的变色范围与推算结果不相符,其原因是人眼辨别各种颜色的敏锐程度不同。例如,甲基橙理论变色范围是pH在2.4~4.4,实际为3.1~4.4;中性红理论变色范围是pH在6.4~8.4,实际为6.8~8.0。
4.下列各种弱酸、弱碱,能否用酸碱滴定法直接测定?如果可以,应选用哪种指示剂?为什么?(1)CH2ClCOOH,HF,苯酚,羟胺,苯胺。(2)CCl3COOH,苯甲酸,吡啶,六亚甲基四胺。 答:(1)CH2ClCOOH,HF,苯酚为酸,其pKa分别为2.86,3.46,9.95。
-8
CH2ClCOOH,HF很容易满足cKa≥10的准确滴定条件,故可用NaOH标准溶液直接滴定,以酚酞为指示剂。苯酚的酸性太弱,不能用酸碱滴定法直接测定。
-8
羟胺,苯胺为碱,其pKb分别为8.04,9.34, 羟胺只要浓度不是太稀,可以满足cKb≥10的准确滴定条件,故可用HCl标准溶液直接滴定,以甲基橙为指示剂。苯胺的碱性太弱,不能用酸碱滴定法直接测定。
-8
(2)CCl3COOH,苯甲酸为酸,其pKa分别为0.64和4.21,很容易满足cKa≥10的准确滴定条件,故可用NaOH标准溶液直接滴定,以酚酞为指示剂。
-8
吡啶,六亚甲基四胺为碱,其pKb分别为8.77和8.85,不能满足cKb≥10的准确滴定条件,故不能用酸碱滴定法直接测定。
5.用NaOH溶液滴定下列各种多元酸时会出现几个滴定突跃?分别应采用何种指示剂指示终点? H2S04,H2S03,H2C204,H2C03,H3P04 答:见下表
6.为什么NaOH标准溶液能直接滴定醋酸,而不能直接滴定硼酸?试加以说明。
-8
答:因为醋酸的pKa为4.74,满足cKa≥10的准确滴定条件,故可用NaOH标准溶液直接滴
-8
定;硼酸的pKa为9.24,不满足cKa≥10的准确滴定条件,故不可用NaOH标准溶液直接滴定。
7.为什么HCI标准溶液可直接滴定硼砂,而不能直接滴定蚁酸钠?试加以说明。
2--答:硼砂溶于水的反应为:B4O7 + 5H2O→2H2BO3 + 2H3BO3
---8
H2BO3是H3BO3的共轭碱,故H2BO3的pKb=14-9.24=4.76,它是一个中强碱,可以满足cKb≥10的准确滴定条件,故可用HCl标准溶液直接滴定。
-8
蚁酸钠是蚁酸的共轭碱,pKb=14-3.74=10.26,Kb很小,不能满足cKb≥10的准确滴定条件,故不可用HCl标准溶液直接滴定。
思考题4-3
1.NaOH标准溶液如吸收了空气中的
CO2,当以其测定某一强酸的浓度,分别用甲基
橙或酚酞指示终点时,对测定结果的准确度各有何影响?
答:NaOH标准溶液如吸收了空气中的CO2,会变为Na2CO3,当用酚酞指示终点时,Na2CO3
与强酸只能反应到NaHCO3,相当于多消耗了NaOH标准溶液,此时,测定强酸的浓度偏高。
如用甲基橙指示终点时,NaOH标准溶液中的Na2CO3可与强酸反应生成CO2和水,此时对测定结果的准确度无影响。
2.当用上题所述的NaOH标准溶液测定某一弱酸浓度时,对测定结果有何影响? 答:当测定某一弱酸浓度时,只能使用酚酞指示终点,故测定弱酸的浓度偏高。 3.标定NaOH溶液的浓度时,若采用:〈1)部分风化的H2C204·2H2O;
(2)含有少量中性杂质的H2C204·2H2O;则标定所得的浓度偏高,偏低,还是准确?为什么?
答:(1)因为c(NaOH)=
m(H2C2O4 2H2O)
M(H2C2O2 2H2O) V(NaOH)
当H2C204·2H2O有部分风化时,V(NaOH)增大,使标定所得NaOH的浓度偏低。
(2)当H2C204·2H2O含有少量中性杂质时,V(NaOH)减少,使标定所得NaOH的浓度偏高。 4.用下列物质标定HCl溶液浓度:
(1)在110℃烘过的Na2C03; (2)在相对湿度为30%的容器中保存的硼砂, 则标定所得的浓度偏高,偏低,还是准确?为什么?
答:(1)c(HCl)
m(Na2CO3)
M(Na2CO3) V(HCl)
Na2C03应在270℃烘干,当用110℃烘过的Na2C03作基准物时,Na2C03中可能有一些水分,滴定时消耗HCl溶液减少,使标定HCl溶液浓度偏高。
(2)当空气相对湿度小于39%时,硼砂容易失去结晶水,故用在相对湿度为30%的容器中保存的硼砂标定HCl溶液浓度时,会使标定HCl溶液浓度偏低。
5.用蒸馏法测定NH3含量,可用过量H2SO4吸收,也可用H3B03吸收,试对这两种分析方法进行比较。
答:在用过量H2SO4吸收NH3时,H2SO4的量要准确计量,需用NaOH标准溶液滴定过量H2SO4,用甲基红作指示剂;用H3B03吸收NH3时,H3B03的量无须准确计量,只要过量即可。生成的
-—
H2B03要用HCl标准溶液滴定。
6.今欲分别测定下列混合物中的各个组分,试拟出测定方案(包括主要步骤、标准溶液、指
—1
示剂和含量计算式,以g·mL表示)。
7.(1) H3B03+硼砂; (2)HCI+NH4C1;(3)NH3·H20+NH4Cl; (4)NaH2P04+Na2HP04;
(5)NaH2P04+H3P04; (6)NaOH+Na3P04。 答案:(1)硼酸+硼砂 用HCl标准溶液滴定,以MR为指示剂,滴定其中的硼砂,再加入甘露醇,使H3BO3强化,用NaOH滴定,以PP为指示剂。
(2)HCl+NH4Cl 用NaOH标准溶液滴定,以MR为指示剂,滴定其中的HCl。再用甲醛法测定NH4Cl,以PP为指示剂。
(3)NH3·H20+NH4Cl; 用HCI标准溶液滴定NH3·H20,以甲基红为指示剂,测NH3·H20量;再继续加过量甲醛后用NaOH滴定,用酚酞作指示剂,测得二者合量。
7.有一碱液,可能是NaOH、Na2C03、NaHC03或它们的混合物,如何判断其组分,并测 定各组分的浓度?说明理由。
答:移取碱液25.00mL,加1~2滴酚酞,用HCl标准溶液滴定至红色变为无色,记下消耗的HCl标准溶液的体积V1mL,在上述溶液中再加1~2滴甲基橙指示剂,继续用HCl溶液滴定,滴定至溶液由黄色变橙色,即为终点,记下消耗的HCl溶液的体积V2mL。根据V1与V2的大小可判断混合碱的组成。(1) V1= V2时,组成为Na2C03 c(Na2C03)=
c(HCl) V1
25.00
(2) V1=0,V2≠0时,组成为NaHC03, c(NaHC03)=
c(HCl) V2
25.00
(3)
V2=0,V1≠0时,组成为Na0H c(Na0H)=
c(HCl) V1
25.00
(4)V1﹥ V2时,组 …… 此处隐藏:3392字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……
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