分析化学课后习题答案(3)
M1(CV)NaOH?H2C2O4?H2O1000?100 15.解:H2C2O4?H2O%?225.00S?250.01126.06?0.1000?23.50?1000?100?98.75% H2C2O4?H2O%?225.001.500?250.0
16. 解:1mol N~1mol NH3 ~1mol HCl
NH3消耗的HCl的物质的量为:(0.1000×25.00-0.1200×8.10)mol
?0.1000?25.00?0.1200?8.10??14.01N%?
0.20001000?100?10.70%
第六章 非水滴定 1. 答:水在有机溶剂中或为酸性杂质,或为碱性杂质,可能与滴定剂发生反应,带来误差;而且有水存在,
会使指示剂变色不明显,所以,在非水滴定中要除水。 2. 答:把不同强度的酸(或碱 )拉平到溶剂合质子(或溶剂阴离子)的效应称拉平效应。例如:HClO4、HCl、H2SO4和HNO3,不论酸的固有酸常数有多大区别,但溶于水后其固有酸强度的差异已不能表现出来,都被拉平到H3O的强度水平,结果使它们的酸强度均相等,水溶剂的这种作用称为拉平效应。
能区分不同的酸或碱的强弱的效应称区分效应。例如:将上述四种酸溶于某种弱酸溶剂(如HAc)中,由于该弱酸溶剂的碱性比水弱,这四种酸在其中的质子转移反应不完全,并且在程度上有差别,该弱酸溶剂的这种作用称为区分效应。 在液氨中相同。
3.(1)H2O :由H2O的电荷平衡 [H]=[OH] [H][OH]=KW [H]=KW
+
-+
-+
2
+
1pKW?7 pOH = 14-7=7 211pKS??9.55 pC2H5O = 19.1-9.55=9.55 CHOH:pC2H5OH2?219.1 [H+]=
KW?10?7 pH?25
(2) H2O pH=-lg0.0100= 2 pOH = 14-2=12 C2H5OH 4.
(1)甲基异丁基酮:显碱性的非质子性溶剂; (2)苯:非质子性溶剂;惰性溶剂 (3)水:两性溶剂; (4)冰醋酸:质子性溶剂;酸性溶剂
(5)乙二胺:质子性溶剂;碱性溶剂 (6)二氧六环:非质子性溶剂;惰性溶剂 (7)乙醚:显碱性的非质子性溶剂; (8)异丁醇:质子性溶剂;两性溶剂
(9)丁胺:质子性溶剂;碱性溶剂 (10)丙酮:显碱性的非质子性溶剂;
5.醋酸钠——冰醋酸 氯化铵——乙二胺 氨基酸—— 乙二胺
pC2H5OH2=-lg0.0100= 2 pC2H5O= 19.1-2=17.1
生物碱—冰醋酸 苯甲酸-苯酚混合物— 乙二胺 硫酸-盐酸混合物——甲基异丁酮 6.解:C1?C00.1086??0.1079mol/L
????1?0.0011t1?t01?0.001130?240.1000?12.00?7.解:-NH2%?0.250016.021000?100?7.690%
8.(1)解:C2H5OH的pKw为19.1,则:加入碱液体积依次为
0.00ml
pH??lg[C2H5OH2]??lg0.050?1.30;
?-lg0.050?50.0?0.100?12.5?1.70
50.0?12.50.050?50.0?0.100?24.9?3.87 24.9ml pH?-lg50.0?24.911pKS??19.1? 9.55 (化学计量点) 25.0ml pH =-lgKs?220.100?25.1?0.050?50.0?3.88 pH = 19.1-3.88=15.22 25.1ml pOH?-lg25.1?50.012.5ml pH (水中:pH =14.0-3.88=10.12) 30.0ml pOH?-lg0.100?30.0?0.050?50.0?2.20 pH = 19.1-2.20=16.90
30.0?50.0在水中 △pH=10.12-3.78=6.34
(2)解:从24.9ml到25.1ml,在乙醇中 △pH=15.22-3.78=11.44,
因为溶剂自身离解常数KS越小,突越范围越大,即pH的变化范围就越大,表明滴定终点越敏锐。 9. 解:第一终点是羧基被中和,第二终点是羟基被中和
?5.19?3.58??0.1790?188.11-羟基-α-萘酸﹪=
0.14021000?100?38.67%
172.01000?100?43.26%
[3.58?(5.19?3.58)]?0.1790? α-萘酸﹪=
-3
0.1402-3
-3
-3
10.(1)甲醇:10mol/L强酸溶液,pH=-lg10=3;
10mol/L强碱溶液,pOH=-lg10=3,pH=16.7-3=13.7 有用pH范围:△pH=13.7-3=10.7
(2)液氨:10mol/L强酸溶液,pH=3,
10mol/L强碱溶液,pOH=3,pH=37.7-3=34.7 有用pH范围:△pH=34.7-3=31.7
溶剂的pKs越大(即Ks值越小),10mol/L强酸至10mol/L强碱在这些溶剂中的△pH值越大,既溶剂的区分效应强。
-3
-3
-3-3
0.1003??8.02?0.65??11. C10H15NO?HCl%?0.1498201.71000?100?99.53%
第七章沉淀滴定法习题解
本章作业:P129 1、2、3、4、7、9、10 4.(1)结果偏高。
因为pH=4时,CrO42-与H+结合成HCrO4-,使[CrO42-]降低,Ag2CrO4砖红色沉淀出现过迟; pH=11时,Ag+将形成Ag2O沉淀,消耗过多AgNO3标准液,使终点延迟。 (2)采用铁铵矾指示剂法测定Cl-,未加硝基苯,结果偏低。
因为AgSCN的溶解度小于AgCl的溶解度,未加硝基苯,已形成的AgCl沉淀部分会转化成AgSCN沉淀,无疑多消耗了NH4SCN标准溶液。
采用铁铵矾指示剂法测定Br-,未加硝基苯,对结果无影响。不存在沉淀转化问题。 (3)结果偏低。
因卤化银胶体颗粒对曙红的吸附力大于Cl-,使终点提前。 (4)得不到终点 因I-会与Fe3+-反应:I变化。 5.
(1)测NH4Cl可用佛尔哈德法、法扬司法,因含大量NH4+,不宜用莫尔法。 (2)测BaCl2可用佛尔哈德法、法扬司法,因含Ba2+,不宜用莫尔法。 (3) 测KSCN可用佛尔哈德法、法扬司法,莫尔法不适合测SCN-。
(4)测含Na2CO3的NaCl可用佛尔哈德法、法扬司法,因含CO32-,不宜用莫尔法。 (5)测Br-可用莫尔法、佛尔哈德法、法扬司法。 (6)测I-可用佛尔哈德法、法扬司法。
?滴定过程看不到颜色?Fe3??Fe2??I2,而Fe2+与SCN-生成无色的Fe(SCN)2 ,
20.00m250.0?0.0021836、解:(1)C??(mol/L) ?3MV169.87?500?102.3180?mAgNO3?n? (2)TAgMAgMAgNO3?2.3180??V20.00107.865?250.00169.87?2.355?10?4(g/ml) 500(注:n是稀释倍数)
7、解:(1)过量的AgNO3?3.32?CAgNO3?mNaClMNaCl?VAgNO320.00?3.05ml21.00
0.1173?2??7.447?10(mol/L)?358.44?(30.00?3.05)?10MCl35.45?7.447?10?2?1??2.638?10?3(g/ml)
10001000(2)TAgNO3/Cl?CAgNO3VAgNO3?8、解:NaCl%?CAgNO3.VAgNO3?SMNaCl58.440.1045?32.29?1000?100?1000?100?97.38
0.20259、解:NaCl%?(CAgNO3VAgNO3?CNH4SCNVNH4SCN)?V样MNaCl1000?1.5?103
58.44(0.09500?20.00?0.1100?8.00)?1000?1.5?103?17.88(g)?5.0010、解:设KCl的含量为x,KBr的含量为1-x,依题意得
SxS(1?x)??CAgNO3VAgNO3MKClMKBr0.3074x0.3074(1?x)??0.1007?30.98?10?374.55119.002x?0.3485KCl%?34.85%KBr%?(1?x)?100?(1?0.3485)?100?65.15%
第八章配位滴定法习题解
本章作业:P157 1、2、4、6、10、9、11
8、解
葡萄糖酸钙%?CEDTAVEDTA?SM葡萄糖酸钙1000?100?0.05000?23.90?0.5400448.71000?100?99.309、解
水总硬度(ppm)?CEDTAVEDTAMCaCO3V样?1000?0.009434?9.70?100.1?1000?91.6
100.0水硬度(度)?[CEDTAVEDTAMCaO0.009434?9.70?56.08?1000]?10?[?1000]?10?5.13V样100.0Ca(ml/L)?CEDTAVEDTAMCa0.009434?8.10?40.08?1000??1000?30.63V样100.0Mg(mg/L)?CEDTAVEDTAMMgV样FeY??1000?0.009434?(9.70?8.10)?24.305?1000?3.67100.010、解:查表8-1得lgK?25.10
?根据lgCMKMY即lgKFeY≈1.1
??6?lgCFe?6?lg2?10?2?8 ?6的要求 lgKFeY?lg?Y(H)?8lg?Y(H)?lgKFeY?8?25.10?8?17.10 查表
8-2得 pH
故:当CFe=2.00×10-3mol/L时,用 …… 此处隐藏:2970字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……
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