高中生物必修二一轮知识点复习(3)

．小麦的毛颖（P）和光颖（p）是显性，抗锈（R）对感锈（r）是显性。这两对相对性状是自由组合的。

【知识结构】

概念

染色体组型染色体的类型

性别决定人类染色体的组型分析

和伴性遗传性别决定——XY型性别决定的方式

伴性遗传——人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律

【知识点复习】

一、性别决定

（一）基础：生物性别通常是由性染色体决定的

（二）染色体种类：常染色体（雌雄个体相同的染色体）；性染色体（雌雄不体相同的染色体）

（三）类型：

XY型：雄性：XY（异型）；雄性：XX（同型）

ZW型：雄性：ZZ（同型）；雌性：ZW（异型）

（四）人类体细胞中染色体的表示：男性：44A＋XY或22AA＋XY；女性：44A＋XX或22AA＋XX

（五）人类性别比接近1∶1的解释及应用：

（1）解释

①男性产生两种类型的精子，分别含X和Y染色体，比例为1∶1；女性只产生1种含X染色体的卵

细胞。

②男性的两种精子与卵细胞随机结合（结合机会约相等），形成的两种类型受精卵比例约为1∶1。

③含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性，所以人类性别比接近1∶1

（生男生女的可能性各为1／2）。

（2）应用：在人类遗传病的概率计算中，生一个特定性别的孩子有时须再乘1／2。

三、伴性遗传

（一）含义：性状遗传常与性别相关联

（二）红绿色盲遗传

1．基因位置：X染色体上的隐性基因

2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

3．传递：随X染色体向后代传递（六种婚配组合的分析略）

4．特点：交叉遗传、男性患者远远多于女性

四、应用

1．基因遗传的类型及遗传特点

（1）类型：常染色体显性遗传（常显）；常染色体隐性遗传（常隐）；伴X染色体显性遗传（X显）；伴X 染色体隐性遗传（X隐）；伴Y染色体遗传（伴Y）

（2）遗传特点：

①常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率都约相等；

②X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者的

父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿一定是患者。

③伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且“父→子→孙”

2．根据遗传系谱图确定遗传的类型

（１）基本方法：假设法

（２）常用方法：特征性系谱

①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐

（推导过程：假设法

i：若为常显，则1、2为aa，3 为A ；

而aa×aa

↓不能成立，假设不成立；

A

ii：若为常隐，则1、2为A ，3为aa；

而Aa×Aa

↓能成立，假设成立；

aa

iii：若为X显，则1为X a Y，2为X a X a，3为X A X－；

而X a Y ×X a X a

↓不能成立，假设不成立；

X A X－

iiii：若为X隐，则1为X A Y，2为X A X－，3为X a X a；

而X A Y ×X A X－

↓不能成立，假设不成立；

X a X a

综上所述，“无中生有，女儿有病”－－必为常隐）

②“有中生无，女儿正常”――必为常显

（推导过程略）

③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐；要根据系谱图的其余部分及X隐的遗传特点进一步加以确定。

④“有中生无，儿子正常”――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显；要根据系谱图的其余部分及X显的遗传特点进一步加以确定。

⑤“母病子病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是X隐。）

⑥“父病女病，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是X显。）

⑦“在上下代男性之间传递”――最可能为“伴Y”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X 隐、伴Y均可成立，只有假设为X显时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是伴Y。）

○8大多数情况下，一个遗传系谱中只涉及一种遗传病；但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况。这种情况下为避免出错，最好将两种遗传分开，各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性。3．概率计算中的几个注意点

（1）已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率

P Aa×Aa

↓则F1为AA的可能性为1／3；为Aa的可能性

F1 A 为2／3。

而 P Aa×Aa

↓则F1为AA的可能性为1／4；为Aa的可能性

F1？为1／2；为aa的可能性为1／4。

（2）在父、母本基因型均不确定，而只知可能性的情况下的后代概率

①：P 2／3Aa×1／2Aa

↓ F1为 aa的可能性为1／4×2／3×1／2＝1／12

F1 aa

②：P 2／3Aa × 1／2Aa

1／3AA 1／2aa

↓

F1 aa

两两组合共有四种情况，一一进行计算，最后将所得结果相加。

（3）常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率

①男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率约相等，故计算时不必考

虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。如下图：

P AaXX×AaXY

↓则F1为aaXY 的可能性为1／4×1=1／4

F1 XY

②患病男孩：这种情况下得首先计算群体发病概率；再计算患病者中男孩占总患病者的比例，因为

患者中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘1/2就是患病男孩的概率。

P AaXX×AaXY

↓则F1为aaXY 的可能性为1／4×1/2=1／8

F1？

（4）伴性染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率

①男孩患病：如下图

P X B X b × X B Y X-Y已确定为男孩，则其为X B Y和X b Y的可能

↓性各为1/2；因此出现X b Y（男孩患病）的概

F1 X-Y 率是1/2。

②患病男孩：如下图

P X B X b × X B Y 在F1性别不确定时，其为X b Y（患病男孩）

↓的可能性为1/4；因此出现X b Y（男孩患病）

F1？的概率是1/4。

由上述情况可见，“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中考虑，因为患病与否已与性别相联系，因此不必象常染色体遗传一样在考虑完患病与否后再考虑性别，这是两种情况下要特别注意的地方。

【例析】

．下图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲患者外，其他人色觉都正常，请据图回答：

（1）Ⅲ3的基因型是X b Y，Ⅲ2可能的基因型是X B X B或X B X b。

（2）Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是X B X b，与该男孩的亲属关系是外祖母；Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是X B X b，与该男孩的亲属关系是母亲。

（3）Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是1/4。

．人的红绿色盲属于伴 …… 此处隐藏：2477字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……