BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)

BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)

BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型) 产品编号 产品名称 包装

蛋白浓度测定试剂盒(增强型次

产品简介：

¾

¾

¾

¾

¾ BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型) (Enhanced BCA Protein Assay Kit)是根据目前世界上最常用的两种蛋白浓度检测方法之一BCA法研制而 成，实现了蛋白浓度测定的简单，高稳定性，高灵敏度和高兼容性。 和碧云天生产的普通BCA蛋白浓度测定试剂盒相比，灵敏度更高，检测浓度下限达到10µg/ml，最小检测蛋白量达到0.2µg，待测样品体积为1-20µl。 和碧云天生产的普通BCA蛋白浓度测定试剂盒相比，显色速度更快，相同的样品孵育较短时间即可进行吸光度测定。 在20-1000µg/ml浓度范围内有较好的线性关系。 BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的

Tween 20, 60, 80。但受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响，需确保EDTA低于10mM，无EGTA，二硫苏糖醇低于1mM，β-巯基乙醇低于0.01%。不适用BCA法时建议试用碧云天生产的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(P0006)。

BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)对样品中各种物质的详细的兼容性和普通的BCA蛋白浓度测定试剂盒相同，请参考碧云天如下网页:

/Compatibility Chart For BCA Kit.pdf

每个试剂盒可以检测5000个样品。 ¾ ¾

包装清单：

产品编号 产品名称 包装

试剂 A 500ml/瓶，共2瓶

P0009-2 BCA试剂 B 30ml

P0009-3 蛋白标准管，共2管

P0009-4 蛋白标准配制液 5ml

— 说明书 1份

保存条件：

室温保存。蛋白标准配制成溶液后-20℃冻存。

注意事项：

¾ 需酶标仪一台，测定波长为540-595nm之间，562nm最佳。需96孔板。如果没有酶标仪，也可以使用普通的分光光度计测

定，但测定时，需根据比色皿的最小检测体积，适当加大BCA工作液的用量使不小于最小检测体积，样品和标准品的用量可相应按比例放大也可不变。使用分光光度计测定蛋白浓度时，每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景，请试用碧云天生产的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(P0006)。

为了加快BCA法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热，但是切勿过热。

EDTA浓度必须小于10mM，不兼容EGTA。不适用BCA法时，请试用碧云天生产的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(P0006)。 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 ¾ ¾ ¾ ¾

使用说明：

1. 取1.2ml蛋白标准配制液加入到一管蛋白标准(30mg BSA)中，充分溶解后配制成25mg/ml的蛋白标准溶液。配制后可立即

使用，也可以-20℃长期保存。

2. 取适量25mg/ml蛋白标准，稀释至终浓度为0.5mg/ml。例如取20µl 25mg/ml蛋白标准，加入980µl稀释液即可配制成

0.5mg/ml蛋白标准。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。稀释后的0.5mg/ml蛋白标准也可以-20℃长期保存。

3. 根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1)配制适量BCA工作液，充分混匀。例如5ml BCA试剂A加

100µlBCA试剂B，混匀，配制成5.1ml BCA工作液。 BCA工作液室温24小时内稳定。

4. 将标准品按0, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20µl加到96孔板的标准品孔中，加标准品稀释液补足到20µl。

5. 加适当体积样品到96孔板的样品孔中，加标准品稀释液到20µl。

6. 各孔加入200µl BCA工作液，37℃放置20-30分钟。

注: 也可以室温放置2小时，或60℃放置30分钟。BCA法测定蛋白浓度时，颜色会随着时间的延长不断加深。并且显色反

BCA蛋白浓度测定试剂盒(增强型)

应会因温度升高而加快。如果浓度较低，适合在较高温度孵育，或适当延长孵育时间。

7. 测定A562，540-595nm之间的波长也可接受。根据标准曲线计算出样品的蛋白浓度。

常见问题：

1. 测定标准曲线时发现随着标准品浓度的增加吸光度或颜色没有明显变化。

可能的原因是样品中含有严重干扰BCA法测定蛋白浓度的物质，详细的BCA法的兼容性列表请参考碧云天如下网页: /Compatibility Chart For BCA Kit.pdf

2. 是否每次测定时都需要做标准曲线？

建议每次测定时都做标准曲线。因为BCA法测定时颜色会随着时间的延长不断加深，并且显色反应的速度和温度有关，所以除非精确控制显色反应的时间和温度，否则如需精确测定宜每次都做标准曲线。

使用本产品的文献：

1. Liu MJ, Wang Z, Li HX, Wu RC, Liu YZ, Wu QY.

Mitochondrial dysfunction as an early event in the process of apoptosis induced by woodfordin I in human leukemia K562 cells.

Toxicol Appl Pharmacol. 2004 Jan 15;194(2):141-55.

2. Wu RC, Chen DF, Liu MJ, Wang Z.

Dual effects of cycloheximide on U937 apoptosis induced by its combination with VP-16.

Biol Pharm Bull. 2004 Jul;27(7):1075-80.

3. Zheng CH, Gao JQ, Zhang YP, Liang WQ.

A protein delivery system: biodegradable alginate-chitosan-poly(lactic-co-glycolic acid) composite microspheres.

Biochem Biophys Res Commun. 2004 Oct 29;323(4):1321-7.

4. R.-C. Wu, Z. Wang, M.-J. Liu, D.-F. Chen and X.-S. Yue.

β2-integrins mediate a novel form ofchemoresistance in cycloheximide-induced U937 apoptosis.

Cell. Mol. Life Sci. 2004,61(16):2071–2082.

5. 刘军 丁劲 薛采芳 李英辉 宫卫东 赵亚 黄豫晓。

带有蛋白转导域的靶向核糖核酸酶对乙型肝炎病毒复制的影响。

中华肝脏病杂志2004年第6期第377页。

6. Zhong-shu Liang , Kan Yang and Ben-mei Chen.

Cholesterol in U937 foam cells assayed in liquid chromatographic-mass spectrometry.

Chin J Mod Med; 2004, 14(20): 51-56.

7. Liu MJ, Yue PY, Wang Z, Wong RN.

Methyl protodioscin induces G2/M arrest and apoptosis in K562 cells with the hyperpolarization of mitochondria.

Cancer Lett. 2005, 224:229–241.

8. Liu MJ, Wang Z, Ju Y, Wong RN, Wu QY.

Diosgenin induces cell cycle arrest and apoptosis in human leukemia K562 cells with the disruption of Ca2+ homeostasis.

Cancer Chemother Pharmacol. 2005 Jan;55(1):79-90.

9. Jin Ding, Jun Liu, Cai-Fang Xue, Ying-Hui Li, Ya Zhao, Jun Chen, Yu-Xiao Huang, Zhong-Xiang Liu.

TatPTD can introduce HBV targeted ribonuclease into hepatocytes.

World Chin J Digestol. 2005 april 15;13(8):958-962.

10.Zhao Y, Guan H, Liu SF, Wu RC, Wang Z.

Overexpression of QM induces cell differentiation and mineralization in MC3T3-E1.

Biol Pharm Bull. 2005 Aug;28(8):1371-6.

11. Zhang LF, Peng SQ, Wang S.

Influence of lead (Pb2+) on …… 此处隐藏：4188字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……