天津XX公司成品管理规程

成品管理规程

目的：建立成品验收人库、贮存、养护及验发的标准工作程序。 范围：所有入库产品。

责任：仓库管理员、QA、车间入库人员及成品运输人员。 内容：

1. 入库验收管理 1.1成品库入库范围

包装完毕成品及退货回收产品。 1.2入库验收项目

1.2.1验收入库单，逐项核对入库单中产品的名称、规格、批号、数量、包装与产品是否相符。1.2.2检查产品外包装

1.2.2.1．应与入库单各项相符无误，不得混入其他品种、规格、批号产品。 1.2.2.2．应清洁、完好，无破损。验收合格后，准予入库。 1.3入库拒收

入库验收项目中有一项不符者，应拒收。 1.4入库验收记录

1.4.1填写入库验收记录，记录品名、规格、批号、包装、数量，验收人签字；拒收应填写原因，签字。

1.4.2将入库验收记录、检验报告书，入库单等收编。核对品名、规格、批号均一致。无漏项、错写等，交管理人员归档保存。

2.贮存养护管理

2.1产品按品种、规格、批号分垛码放，不得混放。同一品种，不同规格要分垛码放；同一品种、同一规格不同批号要分垛码放。存放时要做到先进先出。

2.2.产品不得直接码放在地上，或靠墙、壁顶存放，垛与垛间要有距离，具体要求见《物料、

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成品管理规程

成品库管理规程》，

2. 3．在搬运、堆垛等作业中，应轻拿轻放，严禁摔撞，不可倒置。 2.3库卡管理

产品入库后要填写批库卡，库卡应反映同一批号产品的所有去向。 3.出库管理

3.1验收销售部门的提货单的产品名称、数量、规格、收货单位、收货地点、负责人签名等填写齐全、字迹清楚者，准予提货。

3.2根据所需品种、数量、规格、按先进先出的原则，在绿色合格区中找出应发送品种的批次及货位。不合格品，待验品、超过有效期的药品不得发出。

3.3清点库存产品情况、填写库卡，记录发货日期、发货批号、数量、规格、收货单位、收货地点、发货人、结存情况，做到帐、卡、物相符。

3.4填写、核对提货单，记录品名、规格、批号、数量、收货单位、地址、发货人、发货日期、提货单或票号等。

3.5发货人员与发运人员同时逐件清点核对货物与提货单记载情况。品种、规格、数量、批号与提货单记载相符，包装无破损、污染者，准予出库。不得有错发、漏发。

4. 归档

在某批成品药库存为零后，成品发货员把该批的成品库卡归档。 成品的帐目和库卡保存至成品有效期后一年。

成 品 库 卡

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