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鹅不食草的组织培养与快繁技术研究

来源:网络收集 时间:2026-05-17
导读: 以茎段和顶芽为外植体,研究不同的基本培养基和植物生长调节荆对鹅不食草组织培养各阶段的影响。结果表明:MS为较适合的基本培养基,初代诱导较好的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L:继代增殖的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L-i-NAA0.3mg/L,增殖系数为10.4

以茎段和顶芽为外植体,研究不同的基本培养基和植物生长调节荆对鹅不食草组织培养各阶段的影响。结果表明:MS为较适合的基本培养基,初代诱导较好的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L:继代增殖的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L-i-NAA0.3mg/L,增殖系数为10.4/30d;生根最佳培养基为:1/2MS+NAA0.3mg/L+IBA0.1mg/L。该技术的研究可为鹅不食草的品种改良提供技

第3卷 1

第 8期

21 0 2年 8月

( ed Se)

鹅不食草的组织培养与快繁技术研究石云平,黄宁珍,唐凤鸾,付传明,赵志国

(广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所,广西桂林 5 10 ) 4 06 S u y o su l r n pd P o a ain o n ie a mi i a t d n Tis e Cu t e a d Ra i r p g t fCe t d n n u o pSHIYu p ng,HUANG ng-he n i Ni z n,TANG ng l n,FU ua m i g,ZHAO Fe -ua Ch n- n Zhig - uo

摘要:茎段和顶芽为外植体,究不同的基本培养基和植物以研

研究,为其品种遗传改良提供技术手段和技术平台。

生长调节荆对鹅不食草组织培养各阶段的影响。结果表明: MS为较适合的基本培养基,初代诱导较好的培养基为 MS+6B . g L+N A 0 1m/继代增殖的最佳培养基为 -A10m/ A . gL:M 6 B . r L+N A0 3mg L增殖系数为 1 ./ 0 d S+一 A 1 0m,/ A ./, 043;

1材料与方法1 1供试材料 .

采集广西桂林野生鹅不食草,大棚中沙培 3,在 0d

生根最佳培养基为:/ S+N A0 3mgL.IA 0 1m/。 12M A ./ 4 B . gL -该技术的研究可为鹅不食草的品种改良提供技术平台。 关键词:鹅不食草;组织培养;繁技术快中图分类号: S 3 6 3文献标志码: A 文章编号: 10 4 0 ( 0 2 0 -160 0 1— 7 5 2 1 ) 80 2 -3

剪取鹅不食草茎段和顶芽为外植体。1 2试验方法 . 1 2 1外植体灭菌 ..

将鹅不食草茎段和顶芽用洗衣粉液浸泡 1 n 0mi,清水冲洗 2 i, 0mn滤干水,超净工作台中,用 7%在先 0酒精浸泡 2, 0S然后浸泡在添加 2滴吐温 8 0的 0 1 .%Hg 1溶液中 3~ i, C 5m n不断搅拌,无菌水冲洗 5次,用 滤干水分备用。 1 2 2培养基及培养条件 ..

鹅不食草 ( et e a iia . .B .e C ni d m nn L )A r t p

Aces别名石胡荽、园荽、肠草等,菊科

石胡 shr.野鸡为荽属一年生草本植物,草入药…。始载于唐代的全《食疗本草》之后出现在许多的医药书籍当中,《,在中国药典》版中均有收录。药理研究表明,不食草各鹅具有抗炎 J抗原生物 J抗菌 J抗过敏、肿瘤、、、 J抗

初代诱导培养基: MS为基本培养基,物生长以植调节剂的组合以及编号分别为: .A0 5m/ 6B . g L+N A A0 1/ ( 1、- A 10mg L+N A0 1 g L A ) . L A ) 6B ./ mg A ./ ( 2、 m 6B . g L+N A0 1/ ( 3、 -A 2 0mg L一A 15m/ A . mg L A ) 6B ./ +N A0 1 r L A ) A . m, ( 。 /

和细胞毒素 J护肝"以及消除耐药质粒等作用,、 临床上用于治疗鼻咽癌、鼻炎、结石症、头痛、打损伤跌以及面瘫等症 _,一味用途广泛,有开发应用前 9是 J具景的中药品种。

最适基本培养基的筛选:以上述实验中获得的最

鹅不食草分布于中国华东、中、华中南、南各省西区,广西为主要产区之一。近年来,由于除草剂的广泛应用,成产量锐减,上鹅不食草全株药用,单株造加且产量低,鹅不食草遭到掠夺式地采集,生自然资源受野到严重破坏,市场价格一路上扬¨。目前鹅不食草的

佳植物生长调节剂组合添加到 MS B、、 w、 、, N V N、E R基本培养基中,诱导得到的芽分别接人培养将基中。

继代增殖培养基:了考察细胞分裂素种类和生为

长素浓度对鹅不食草丛生芽的影响,以初代诱导培养试验为基础,物生长调节剂种类和浓度组合及编号植为:一 A 1 0 m/ 6B . g L+N A 0 1m/ B ) 6 B . A . g L( 1、一 A 1 0m/ g L+N A 0 3mg L B ) K . g L+N A0 1 A ./ ( 2、 T 10 m/ A . m/ ( 3、 T10mg L+N A0 3m/ ( 4、T1 0 g L B ) K ./ A . g L B ) Z . m/+N A0 1m/ B ) Z . g L+N A 0 3 gL A . g L( 5、 T 10m/ A .mg L B )/ ( 6

研究主要集中在化学成分、理研究和临床应用方面,药 对于种苗繁殖技术以及品种改良方面的研究还鲜见报道l】。高产优质是药材规模化种植的前提。本试验以鹅不食草茎段和顶芽为外植体,开组织培养技术展

收稿日期:0 2— 4—2 21 0 7

基金项目:广西科技攻关项目资助(编号:桂科攻 190 35。 0 96 -)作者简介:云平 (9 4一),,西桂林人;石 17女广助理研究员,要从事生主物技术等研究; - alsi n ig 6 .o。 E m i hy pn@1 3 cr : u n通讯作者:志国 (9 4一)男,赵 16,广西桂平人;副研究员,主要从事生物技术等研究; - alkc gi.n E m i:f x e。@ b16 2

生根培养基:/ 12MS为基本培养基,别添加浓分度为 0 1mgL、. g L的 N A和 I A的单因素和 ./ 0 3m/ A B

两组合因素,号为 C: A . gL C: A .编 1N A0 1m/、 2 N A0 3mg/L、 C3: BAO.1 g I m/L、 C4: BA0.3rg I a/L、 C5: NAA

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