肿瘤型M2丙酮酸激酶(TUM2-PK)在结直肠癌中的研究进展

2 0 4 1年月 3第期3喜翥颦戮豳囊肿瘤型 M2丙酮酸激 (酶TU M一2PK )在结肠癌直中的研进究展张 英丁海涛肖伟 任俐宏志 1 (.内古医科大蒙 学 内古 蒙呼和特浩 010 1 10; 2 .蒙古内自治人区民医院内蒙古呼和浩特 0 10 01 7)【摘要 M2】一 P K是丙酮激酸的一种酶同工酶在，正常细 胞中， M2一 P K要主以四聚形体式 存，而在在肿瘤中，M 2一 P K大表达量并主要以二 体聚式存形，故在又 称肿瘤为型丙酸酮酶激(T u2一MP K)I 1] .T u M2 -P K的高表达与结直肠癌切密相 ,关是一个新认识的 CRC血清标志物，能可作 一个为潜在的早期检测C R标志C物。【 键关词】 肿瘤型 2M丙酮激酸酶结；直肠癌；标志物【中圈 类分￣ - R1 7 23. 3 文【献识码标】A 【文编￣1章1 00 5 - 001 9 ( 20 1】40 3- 00 7 40-

肠癌1常见是的恶性肿瘤之一，仅次肺于癌、乳腺癌居恶性肿 发瘤病率第三的位。 3 3 .统消化道传瘤标志肿物比：较 Sc n ehi de r等[1 ]和2 u mKa等r[ 1 3]分别 通过年来，其近病率和死亡发率都逐呈年升上势趋， 且并发病龄年明提照前。此因C C酶联免 R疫吸测定附法对3 7 2例胃肠恶道性肿瘤患者血浆 Tu M2一 K加 P检以测，辅的早期诊断 成就为一 研个究重 。点年近来，T u M2 P一作K一为种新型的肿瘤 志标以检测 ECA、 AC 1 9 9和— TU对 M2一 PK与他其标志 对胃肠物道肿瘤的诊断进行

。物结对肠癌直的辅诊断助一有的l临定价值床，可以作一项新的为瘤肿标志物应。用 M e t分 a析。研究发现 uT M一P 2 K对断诊胃、癌结直肠癌的敏感 均性高于 传统1的 Tu M 2P一K的生物学特性

肿标志瘤(物C EA、 C7A2—4、 AC 1—9 )9。因此为认Tu M一2 PK是种有一效 检的丙酮酸激酶 p(y ur v a t e k n ais e PK )糖酵是解途径的一 关个键酶，对相分子 质量测肠道胃恶性肿瘤的瘤肿标志物具，有广泛的临床应价用。值另

外，学有者[ 1 4] 指为 2约4 0 0 00它，有 4种 同不的同工酶，分别为 I型、型R、 1型M M、2型，所有这些出 将结直肠癌患者血浆中 T M2U一 P与 K血清C AE联合起来检不但测能 提高特其

型都以亚高性活的四体形聚式存在。但肿瘤在胞中， P细K组织的异特性同工酶( L 异性，且并能更 的来筛好查及监测结直 肠癌患者的病情型、R、型M型 1 PK等表 )达减少，并在 AP一T1,6一磷二酸果糖，丝氨酸以及 同不 4结论 展与望的蛋癌(白p p S v0— s r c H P V一1 E 7 )6之的间互相作用下，四聚体的M 2一 PK亚型裂在 RCC的诊断中， EC仍然A起到不可替 的代作用，近些年来多项研究发 现解，得使二聚体式形成为主，表现为流瘤肿胞特细异性的代谢特征，因此称 为uT TM2 U一P K对CC的肿瘤的诊R断、监测病情进展 及判治断疗效果 方等面有具重M要 2一P(K u tm r M2o p yr v a u e t i nka se )。肿型瘤 M2一P K可能因肿瘤坏死 细胞转化或的 义，意较统肿瘤标 物志具更有好的异特性与敏性感。并显且示出较为泛广的临 床而被释人放体液，通常以活性的二无聚体形式据主要地位占，在故体液中可被检应用价值 ,尤其消在化统的系预测和疗治监测有很 阔广前景的。测[ 2l肿。瘤细胞中高表达 M2一PK,它对于有氧糖酵是解必需，的时这同种代谢方前，目单一 CR C检测特性异与敏感性普偏低遍，因多子联检合测对结直肠癌 患为肿瘤式细胞的生提长供选择了生长优性势，进促瘤肿形成转移和[。由于 M2一 具有者很好的诊断价值，积极开标志展物的联合 测检，合选择组合理，必有将助于进 P的高活性四聚K形体式与活低性二聚体式形之间在动存态换转， 并且与底物酸磷科步学评 估些肿这瘤标志物的临床应用值价。 烯式醇酮丙酸( p h 0 ps o hen o l p uy v a e, tPEP )和亲力有强之弱分，故而会导致磷酸烯 参醇考献文一

类物质堆的积，这有利于肿 细瘤胞向大分子合成的方向进，行保证以细

胞中的量能[ 1] Ma uz re k S. y r Puv a t ek ni sae ty p e 2:aM k ye r ge lua— t o r iw th ni th e tu no u r t的给[供4]。 me t ab o o me l a n d a t o l fo o ret a b o l i c pr o f il i g onf utm uo rs . E n r s t S che r i g n F uo dn2 UT M 2一 P的K检测方法y m pP ro c 02 704;:9— 192 4

2. 1 血浆测检 (心夹 LEI SA )法： 其反应原理 为与PK其他同工无酶交叉反应[ 2]厉明梅，同华肺.癌 新志标一肿瘤M 2型丙酮酸激酶[ J .国]际检验医学杂志 .的单克隆抗体 M2与一PK发生特异性反应用抗 M 2一 PK的单克隆体抗包出被微量 20 06 2,7 (5 ): 4 4—745 03 ] Ch r i tso f k RHTh . eM 2 sp il c e i s foo r m fo p y r vu a e t k i n as e si i mp or t—a t f nor 度测浓板定，血样清本中的 2一M PK可包与被的体抗合结，入生加物素化克单隆抗 r c a n c e r e m tab o l ism na d tu om u r rgo wt h[ J ].N a tu r e, 2 00, 8 5 2 ( 74 1 84 ): 2 3—02 3 3体与M 2一P K合结。然后加入链霉亲和素 2过氧物酶结合物化，使之与生物素结

,合颜色强用度酶 联检测仪测定全。部反应需 3 h,血清 2M P一 K测范量围 (是5~ [ 4]aMz lu r e k S, B o se h e kk C, Bu g H o F, e ta 1 .P g r u ab e t K ina e s t y p e 2 a n d tis r o l e in 10 0)k UP I ,此方法须必使用乙胺二乙四酸盐 ( ED T A)凝抗血，,因 E DT A抗凝浆血 u mt r go ro t wh a n d s rp ee di n g[ ]J. Se n i n C a n c r eB i lo, 2 00 5,1 5( 4:)3 0

0—30 8中 的M2 P一 K含较量清血受外界因 影素响较 小，重复性及稳定性较好[5 l 现。多用[ 5 S] h c e ind e r, PJ ehr i G . iB tt er li c h .N et a. F1 uz z ylo g i c- ba s e d t u o rm amr ke r p r o— fil e s i pmr o v e d s nes i ti v i t y o f t h e d e t e ct i o n o pfr g or ses io n i n s m a l— l cel l l ung 德国 c S h B e oiB ote e公h司研制双出抗体夹 的心 LI SE A法，检其测阴参性考值 分为别1<5 U/ml。

c a n cer pa t i en t s[J] .Cl i n E x Mepd 2, 00 3。 2 ( ): 1 485—1 9 1 . 22粪检测：便检测粪便是对化系疾消病简便特异 方的法。可用夹心 E l IS [A 6] St f e ano E il a,Re na to M a s sou , G ida n I u c aG u g ig no . e t a I . u T omr t y pe 2一M p r u y—va te k i—n a se l ev e l s i n p leu r a l f l u di v e rs us p l a sma in ca n c e p r t ai e n s:t a fu r ht e r

,选法的试用剂血与检浆测相同，理原一。致检其阴性测参考为值4 U/<ml。最好与 血清同时检测。

o otl t o d e f i n e th e n e e d for i n v a siv ep orc e d u r e s J] .[E u or p ean J o u r n a l o f a r Cdi o - t hor a c ic S u rge r y 33 ( 020 8 ) 7: 2 3—72 7 .2 3免疫织组化学；法现 制已单备克隆体抗组。织切片标本可制冰成冻 石、蜡切片，将先切片脱蜡，化，水ETA抗 D原修复液抗原 复修最，好用 DEAT抗原修复[ 7] 卢仁，泉林，郭许晓峰 .胃道肠恶性瘤患者血浆肿肿型瘤M 2一酮丙酸激酶测的

液用一，热修复般也，滴可

加一抗室温置静1 h 4或过 e,夜染色在胞浆免疫。组织

定及 其临床价值厂j] .检验医学 2 0, 0 8 2 3,( 4 ) 3: 70— 37 2 ] 8张波，陈剑英，王国斌 . 瘤肿 2型M酮酸丙激在结酶直 肠癌便筛粪查中的临床化学多法使用于肾检测。癌，但近在年肺癌 …… 此处隐藏：5223字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……