中药 化学 名词解释

5.Gibbs 反应：香豆素类成分在碱性条件(pH9-10)下内酯环水解生成酚羟基,如果其对位(6 位)无取代,与2,6-二氯苯醌氯亚胺(Gibb’s 试剂)反应显蓝色的反应。6.Emerson 反应：香豆素类成分如在6 位无取代,内酯环在碱性条件下开环后与Emerson试剂(4-氨基安替比林和铁氰化钾)反应生成红色的反应。7.Labat 反应：具有亚甲二氧基的木脂素加浓硫酸后,再加没食子酸,可产生蓝绿色的反应。

中药化学习题名词解释―――个人复习总结，仅供参考

第一章总论 1.有效成分：具有生物活性或能起防病作用的化学成分称有效成分。 2.有效部位：在中药化学中，常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部位称为有效部位。 3.溶剂提取法：根据被提取成分的溶解性能，选用合适的溶剂和方法将有效成分从药材中溶解出来的方法。 4.相似相溶原则：极性成分易溶于极性溶剂；非极性成分易溶于非极性溶剂。 5.浸渍法：将药材粗粉装入适宜容器中，加入适量溶剂(多用水和乙醇)浸泡提取的方法。 6.煎煮法：将药材饮片(或粗粉)置适当容器中，加水加热煮沸，将所需成分提出来的方法。 7.渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后(多用乙醇),装入渗漉筒中从上边添加溶剂，从下口收集流出液的方法。 8.回流提取法：用有机溶剂加热提取，在提取器上安装一冷凝管，使溶剂蒸气冷凝后又回流到烧瓶中，进行反复提取的方法。 9.连续回流提取法：用有机溶剂加热提取，在提取器上安装一索氏提取器或连续回流装置，使溶剂蒸气冷凝后又回流到烧瓶中，进行反复提取的方法。 10.水蒸气蒸馏法：含挥发性成分的药材与水一起蒸馏或通入水蒸气蒸馏，收集挥发性成分和水的混合馏出液体的方法。 11.超临界流体萃取法：是一种集提取和分离于一体，又基本上不用有机溶剂的新技术。 12.酸碱溶剂法：利用混合物中各组分酸碱性的不同而进行分离的方法。 13.溶剂分配法：是利用混合物中各组分在两组溶剂中的分配系数不同而达到分离的方法。 14.分级沉淀法：在混合物水溶液中加入与该溶液能互溶的溶剂，改变混合物组份溶液中某些成分的溶解度，使其从溶液中析出来的方法。 15.专属试剂沉淀法：某些试剂能选择性地沉淀某类成分的方法。 16.盐析法：在水提取液中加入无机盐(如氯化钠)达到一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分分离的方法。 17.分馏法：是利用混合物中各成分的沸点的不同而进行分离的方法。 18.膜分离法：利用天然或人工合成的高分子膜，以外加压力或化学位差为推动力，对混合物溶液中的化学成分进行分离、分级、提纯和富集的方法。 19.升华法：利用某些固体物质加热直接变成气体，遇冷又凝结为固体而进行分离的方法。 20.结晶法：利用混合物中各化合物对某种溶剂的溶解度的差别，而使单一成分以结晶状态析出的方法。 21.吸附色谱：利用吸附剂(固定相)对混合物中各成分吸附能力的差异而实现分离的一类色谱方法。 22.离子交换色谱：主要利

用混合物中各成分解离度差异而进行分离的色谱方法。 23.凝胶滤过色谱：将含有大小不同分子的混合物样品液，通过多孔性凝胶(固定相),用洗脱剂将分子量由大到小的化合物先后洗脱的一种分离方法。 24.大孔树脂色谱：利用大孔树脂通过物理吸附有选择地吸附有机物而达到分离目的的色谱方法。 25.分配色谱：利用被分离成分在固定相和流动相之间的分配系数的不同而达到分离的方法。 26.NOE(Nuclear Overhauser Effect):也称核增益效应，是在核磁共振中选择地照射一种质子使其饱和，则与该质子在立体空间位置上接近的另一个或数个质子的信号强度增高的现象。 27.质子宽带去偶：也称质子噪音去偶或全氢去偶，此时 H的偶合影响全部被消除，从而简化了图谱。2005年 12月 by☆微笑刺客☆共 5页，第 1页

5.Gibbs 反应：香豆素类成分在碱性条件(pH9-10)下内酯环水解生成酚羟基,如果其对位(6 位)无取代,与2,6-二氯苯醌氯亚胺(Gibb’s 试剂)反应显蓝色的反应。6.Emerson 反应：香豆素类成分如在6 位无取代,内酯环在碱性条件下开环后与Emerson试剂(4-氨基安替比林和铁氰化钾)反应生成红色的反应。7.Labat 反应：具有亚甲二氧基的木脂素加浓硫酸后,再加没食子酸,可产生蓝绿色的反应。

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28.INEPT(insensitive nuclei enhanced by polarization transfer):叫低灵敏核极化转移增强法，是用调节弛豫时间(△)来调节 CH、CH2、CH3信号的强度，从而有效地识别 CH、CH2、CH3的方法。 29.DEPT(distortionless enhancement by polarization transfer):叫无畸变极化转移增强法，是 INEPT的一种改进方法，通过改变照射 1H的脉冲宽度(θ),使为 45°、90°、 13C-NMR谱。 135°变化并测定 30.1H-1H COSY:是指氢-氢化学位移相关谱，是同一个偶全体系中质子之间的偶合相关谱。 31.13C-1H COSY:是碳-氢化学位移相关谱，是异核化学位移相关谱。 32.HMQC:是通过 1H核检测的异核多量子相关谱，它能反映 1H核和其直接相连的 13C的关联关系。 33.HMBC:是通过 1H核检测的异核多键相关谱，它把 1H核和与其远程偶合的 13C核关联起来的谱图。 34.EI-MS:为电子轰击质谱(electron impact mass spectrometry)。 35.FD-MS:为场解吸质谱(field desorption mass spectrometry)。 36.FAB-MS:为快原子轰击质谱(fast atom bombardment mass spectrometry)。 37.旋光谱：用不同波长(200-760nm)的偏振光照射光学活性化学物，并用波长对比旋光度[α]或摩尔旋光度[φ]作图所得的曲线即旋光谱。 38.圆二色谱：两种摩尔吸光系数之差△ε=εL-εR,随入射偏振光的波长变化而变化，以△ε或有关量为纵坐标，波长为横坐标，得到的图谱称为圆二色谱。 39.Cotton效应：化学物分子手性中心邻近有发色团，在发色团吸收波长区域附近，旋光度发生显著变化，产生峰和谷的现象称为 Cotton效应。 40.X射线衍射：通过测定化合物晶体对 X射线的衍射谱，再通过计算机用数字方法解析衍射谱，再还原为分子中各原子的排列关系，最后获得每个原子在某一坐标系中的分布，从

而给出化合物化学结构的方法。第二章 1.苷类：苷类又称配糖体。是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物。 2.苷元：苷类分子中非糖部分称为苷元或配糖基。 3.苷键：苷分子中苷元和糖之间连接的化学键则称为苷键。 4.苷键原子：苷元和糖之间连接的原子称为苷键原子。 5.硫苷：糖的半缩醛羟基与苷元上巯基缩合而成的苷称为硫苷。 6.碳苷：碳苷是一类糖基的端基碳原子直接与苷元碳原子相连接而成的苷类化合物。 7.氧苷：苷元通过氧原子和糖相连接而成的苷称为氧苷。 8.氮苷：糖上的端基碳与苷元上氮原子相连接而成的苷称为氮苷。 9.氰苷：主要是指一类具有α-羟基腈的苷。 10.酚苷：苷元分子中的酚性羟基与糖脱水而成的苷。 11.醇苷：是苷元的醇羟基与糖缩合而成的苷。 12.酯苷：苷元中羧基与糖缩合而成的苷。 13.α-苷：由糖的α端基异构体形成的苷类为α-苷。 14.β-苷：由糖的β端基异构体形成的苷类为β-苷。 15.原生苷：原存在于植物体内的苷称为原生苷。 16.次生苷：原生苷水解后失去一部分糖的苷称为次生苷。 17.单糖：是指不能再被简单地水解成更小分子的糖，是糖类物质的最小单位，也是构成其它糖类物质的基本单元。2005年 12月 by☆微笑刺客☆共 5页，第 2页

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