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TS16949内审员考试试题及答案2(2)

来源:网络收集 时间:2025-04-30
导读: 9、组织(企业)质量管理体系的记录控制和管理必须满足和符合: A)组织(企业)要求 B)顾客要求 C)法规要求 D)顾客和法规的要求 10、组织的质量方针必须包括: A)顾客满意的含义 B)持续改进的承诺 C)对满足

9、组织(企业)质量管理体系的记录控制和管理必须满足和符合:

A)组织(企业)要求

B)顾客要求

C)法规要求

D)顾客和法规的要求

10、组织的质量方针必须包括:

A)顾客满意的含义

B)持续改进的承诺

C)对满足顾客要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺

D)对过程方法的运用

四、多项选择题:(在正确答案前打“√”,多选少选均不给分。每题

0.5分,共7.5分)

1、IATF的顾客成员包括:

A)国际汽车监督局(IAOB/USA)

B)美国的通用汽车公司

C)意大利汽车工业协会(ANFIA/Italy)

D)美国和德国合资的戴姆勒-克莱斯勒汽车公司

E)法国车辆设备工业联盟(FIEV/France)

F)德国的大众汽车公司

G)德国汽车工业协会质量管理中心(VDA-QMC/Germany)

H)德国的宝马汽车公司

I)美国汽车工业行动集团(AIAG/USA)

J)美国的福特汽车公司

K)法国汽车制造商委员会(CCFA/ France)

L)法国的神龙富康汽车公司

M)英国汽车与零部件厂商协会(SMMT/UK)

N)德国的奔驰汽车公司

O)日本汽车制造商协会(JAMA/Japan)

P)以上全不是

Q)以上全是

2、ISO/TS 16949:2009质量管理体系(技术规范)适用于顾客所指定产品和/或服务零件的组织的制造场所:

A)部件或材料,

B)热处理件、或其它最终加工服务,

C)其它顾客规定的产品。

D)喷漆/涂装,或

E)电镀,或

F)磷化表面处理

G)化学分析和化学试验(如:盐雾试验)

H)物理分析和物理试验(如:金相)

I)以上全不是

J)以上全是

3、ISO/TS 16949:2009质量管理体系(技术规范)对供应商的好处:

A)全球共同接受的质量要求,为组织和供应商开发提供保持一致性的共同途径。

B)在汽车及非汽车市场实现全球互相认可,为组织质量管理体系的有效性进行持

续改进奠定了基础。

C)一套标准作业程序和规范,并落实在文件管理上。使个人的技术、经验转变为

公司之技术,累积技术并在既有的基础上寻求突破。新进的员工则可以从学习

最好的技术开始,不需从头摸索,节省学习时间,并呈现阶梯式的成长。

D)以一套共同的质量管理体系,避免多重认证审核,减少供方质量管理体系评审

的次数和由于多重OEMs审核带来的成本和时间。

E)建立稳健的、增值的质量管理体系,对过程能力和经营业绩及绩效进行评估,提高收入,

降低成本。

F)调合汽车供方的质量要求,为促进汽车业界对质量要求的全面理解提供了共同的沟通语言。

G)透过不断的教育培训及落实质量管理体系,灌输及强化员工的质量观念及质量意识,养成守标准、守规定的良好习惯,共同创造出产品“质量”,并为企业朝向全面质量管理(Total Quality Management:TQM)而努力。

H)以上全不是

I)以上全是

4、过程方法在质量管理体系中应用时,须特别强调以下方面的重要性:

A)理解并满足要求;

B)制造过程能力必须稳定。

C)获得过程业绩和有效性的结果;

D)必须使用IATF规定的“单一/统一的过程方法”—顾客导向过程(COP)、支

持过程和管理过程。

E)需要从增值的角度考虑过程;

F)基于客观的测量,持续改进过程。

G)以上全不是

H)以上全是

5、ISO/TS 16949标准在国际上达成一致的手册包括:

A)ISO/TS 16949:2009质量管理体系-技术规范

B)ISO9004:2000质量管理体系—要求

C)IATF ISO/TS 16949:2009指南

D)IATF ISO/TS 16949:2009认可规则

E)ISO9004:2000质量管理体系—绩效改进指南

F)ISO/TS 16949:2009质量管理体系-技术规范审核检查表

G)ISO/IEC 17025:1999,实验室测试和校准能力总要求

H)以上全不是

I)以上全是

6、ISO/TS 16949标准的核心工具和方法包括:

A)QS-9000质量体系要求,第三版,1998年03月

B)QS-9000质量体系要求评审,第二版,1998年03月

C)产品质量先期策划和控制计划(APQP/CP),第二版,2008年

D)EAQF’94质量管理体系要求

E)测量系统分析(MSA),第三版,2002年03月

F)VDA6.3过程质量审核

G)生产件批准程序,第四版,2008年

H)VDA4.3项目策划管理

I)VDA6.1质量管理体系要求

J)统计过程控制(SPC),第二版,2000年

K)VDA6.5产品质量审核

L)潜在的失效模式及后果分析(FMEA),第四版,2008年

M)以上全是

N)以上全不是

7、组织(企业)的质量管理体系文件必须包括:

A)形成文件的质量方针和质量目标;

B)质量手册;

C)标准所要求的形成文件的程序;

D)组织(企业)为确保其过程有效策划、运作和控制所需的文件;

E)与组织(企业)质量管理体系有关的所有外部文件;

F)ISO/TS 16949:2002标准所要求的记录;

G)以上全是

H)以上全不是

8、第三方认证机构对组织(企业)ISO/TS16949:2009(技术规范)质量管理体系必须进行书面审查和评估的内容和项目是(指必须有12个月以上的记录和证据):

A)过去12个月的顾客满意度主要指标趋势

B)过去12个月的员工激励或意识主要指标趋势

C)过去12个月的产品实现过程主要指标趋势

D)过去12个月的供应商评估绩效主要指标趋势

E)过去12个月的内部审核结果及改正计划

F)过去12个月的管理评审结果

G)过去12个月的顾客抱怨状况

H)过去12个月的具有资格的内部审核员名单

I)过去12个月的认证审核过程中需被审核的顾客特殊要求(如:Ford,GM,

DaimlerChryler,VW,或其他欧洲及日本车系―三菱/丰田/本田等的要求)

J)以上全是

K)以上全不是

9、第三方认证机构每次进行现场审核时,包括初次审核(第一次正式审核)和每年的监督审核,必须包括以下方面和内容的审核:

A)从上一次审核后的新顾客。

B)生产现场的工作环境

C)组织内部审核和管理评审的结果和措施。

D)质量手册

E)从上一次审核后,纠正措施的有效性和验证。

F)包含第四章的质量管理体系、第五章的管理职责、第七章7.1至7.3的产品实现过程,

都必须在每个为期连续12个月的现场审核时,至少进行审核一次。

G)顾客抱怨和组织反应的情况。

H)生产现场的所有班次

I)朝持续改进目标的进展情况。

J)以上全是

K)以上全不是

10、严重不符合项(主要不符合/主要)(Major Nonconformance)是下列一个或多个情况:

A)组织(企业)质量管理体系缺项或完全不能满足ISO/TS 16949:2009的要求。

B)违背一项要求的多个不符合项可能意味着组织(企业)质量管理体系的失效,因此

可以被认为是严重不符合项。

C)组织(企业)未按文件规定执行其说、写、做一致。

D)审核员根据判断和经验上显示的不符合,表明其可能导致组织(企业)质量管理体

系失效,或导致严重降低保证对产品和过程受控能力的不符合。

E)任何将可能 …… 此处隐藏:2401字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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