GBZ128-2002职业性外照射个人监测规范(2)

a)在γ或X辐射的监测实践中，当人员的年受照剂量低于限值20mSv时，职业外照射个人监测得到的个人剂量当量Hp(l0)，可以认为是既不低估也不过分高估的有效剂量值E。

b)在年剂量监测结果超过当量剂量或有效剂量相应限值时，应进一步估算主要受照器官或组织的当量剂量HT和有效剂量值E。这时，可利用多个局部剂量计分区测得主要受照器官或组织的当量剂量HT，再按下式估算有效剂量E：

......................(1)

式中:

E: 有效剂量，单位为毫希沃特(mSv); WT: 组织权重因子;

HT: 主要受照器官或组织的当量剂量，单位为毫希沃特(mSv)。 7.2 剂量评价一般原则

7.2.1 当放射工作人员的年受照剂量小于5mSv时，只需记录个人监测的剂量结果。 7.2.2 当放射工作人员的年受照剂量达到并超过5mSv时，除应记录个人监测结果外，还应进一步进行调查。

7.2.3 当放射工作人员的年受照剂量大于年限值20mSv时，除应记录个人监测结果外，还应估算人员主要受照器官或组织的当量剂量;必要时，尚需估算人员的有效剂量，以进行安全评价，并查明原因，改进防护措施。 7.3 内、外照射并存条件下的剂量评价原则

7.3.1 任何放射工作人员，在正常情况下的职业照射水平应不超过以下限值: a)连续5年内年均有效剂量，20mSv; b)任何一年中的有效剂量，50mSv; c)眼晶体的年当量剂量，150mSv;

d)四肢(手和脚)或皮肤的年当量剂量，500mSv。

7.3.2 职业照射的总剂量，包括在规定期间内职业外照射引起的剂量，以及在同一期间内因摄入放射性核素所致内照射的待积剂量之和。计算待积剂量的期限，对成年人的摄入一般应为50年，对儿童的摄入应算至70岁。 7.3.3 应采用下列方法之一来确定是否符合有效剂量的限值要求:

a)按下式计算所得的年总有效剂量E不大于20mSv时，被认为不超过剂量限值:

E=Hp(d)+∑ej,ing×Ij,ing+∑ej,inh×Ij,inh …………………………(2) 式中:

Hp(d)——该年内贯穿辐射所致外照射个人剂量当量，单位为毫希沃特(mSv);

ej,ing —工作人员单位食入量放射性核素j所致的待积有效剂量，单位为毫希沃特每贝克(mSv/Bq);

Ij,ing —该年内工作人员的放射性核素j食入量，单位为贝可(Bq);

ej,inh—工作人员单位吸入量放射性核素j所致的待积有效剂量，单位为毫希沃特每贝克(mSv/Bq);

j,inh—该年内工作人员的放射性核素j吸入量，单位为贝可(Bq); b)满足下式时被认为不超过剂量限值:

式中:

DL——有效剂量年限值，单位为毫希沃特(mSv);

.............(2)

ALIj,ing食入放射性核素j的年摄入量限值，单位为贝可(Bq); ALIj,inh——吸入放射性核素j的年摄入量限值，单位为贝可(Bq);

8 质量保证

8.1.1 质量保证是职业外照射个人监测的重要组成部分，应将质量保证始终贯穿于从监测计划制定到结果评价的全过程。

8.1.2 在制定职业外照射个人监测计划时，必须同时制定质量保证计划。制定质量保证计划一般应考虑:

a)健全的个人监测和质量保证组织机构;

b)标准方法、标准器具、标准物质和参考辐射的应用与保持; c)仪器、装置的性能与质量，及其定期校准和经常维护; d)监测过程中每一环节的质量控制措施;

e)监测结果的量值必须能溯源到国家基准并符合不确定度要求; f)技术人员的选择和培训。

8.1.3 主管职业外照射个人监测的上级部门应:

a)对负责职业外照射个人监测单位的技术人员有计划、较系统地进行有关外照射个人监测基础知识、基本技能的培训，并对其考核合格后方允许上岗。。 b)制定和执行核查制度，检查监测单位有无质量保证计划，以及质量保证计划的实施情况。

8.1.4 实施职业外照射个人监测的单位应:

a)设(配)置相应的质量保证管理机构或人员，并由其负责质量保证工作。 b)对接受外照射个人监测的职业受照人员经常进行有关职业外照射个人监测，以

及正确使用个人剂量计等知识的宣传教育。

8.1.5 除了质量保证管理人员外，监测过程中每一环节的所有人员都应重视和做好职业外照射个人监测的质量保证工作。 8.2 个人剂量计的质量控制

8.2.1 人剂量计除应满足本标准第6.1条的基本性能要求外，还应满足国家标准规定的其它相应要求。

8.2.2 监测时应使用能提供本底资料的对照剂量计。

8.2.3 监测时应使用质量控制剂量计，以确保监测结果的准确可靠。 8.2.4 作为个人剂量计组成部分的探测器应:

a)具有良好的组织等效性，否则应配置合适的材料使之组织等效。 b)具有良好的稳定性和重复性。

c)在每次监测实施前进行筛选，筛选合格后方可使用。 8.3 实验室和剂量测量系统的质量控制

8.3.1 应制定和严格遵守实验室剂量测量的标准操作规程。 8.3.2 应特别注意对剂量测量系统的质量控制: a)剂量测量系统应稳定可靠。

b)应对剂量测量系统的每一设备编写性能说明书和标准操作规程，并对其性能经常进行校验和维护;设备使用时应严格遵守标准操作规程。

c)在每次剂量测量前后，应对剂量测量系统的校准值进行验准，以保证测量系统的稳定和测量结果的可靠。

d)对剂量测量系统的最低探测水平至少每年应核准一次。

8.3.3 应尽量使用质量控制图对测量进行质量控制。质量控制图的上下警戒限和控制限，一般可取测量值的平均值加上与减去2倍和3倍标准偏差。 8.4 监测实施的质量保证

8.4.1 应制定和严格遵守剂量计发放、佩带、运输、回收和保存等每一环节的标准操作规程。

8.4.2 个人剂量计在非工作期间应避免受到任何人工辐射的照射。

8.4.3 对从事开放型放射源的操作进行监测时，剂量计应加密封套，以防止放射性污染。

剂量计回收后应作放射性表面污染检查，若发现污染应及时去污，并在剂量读数

记录上加注说明其对测读值的影响。 8.5 不确定度基本要求

8.5.1 在好的实验室条件下，剂量测量的不确定度应优于10%。 8.5.2 对于现场测量:

a)当监测的剂量水平接近剂量限值时，对光子辐射其不确定度应不超过1.5倍因子，亦即监测值与真值应在-33%～+50%范围内相符;对电子和能量未知的中子其不确定度的要求可允许更宽些。

b)当监测的剂量水平更低时，对任何辐射，可进一步放宽对不确定度的要求，直到不超过2倍因子，即监测值与真值应在-67%～+100%范围内相符。 8.6 相互比对

8.6.1 主管职业外照射个人监测的上级部门，应定期或适时地组织监测实施单位实验室间的外照射个人监测的相互比对。

8.6.2 负责外照射个人监测的单位，应积极参加国内、外实验室间的相互比对，以发现本实验室自己难以发现的误差或问题，并应分析查明原因和采取校正措施。 8.7 数据处理

8.7.1 数据处理应使用适宜的统计学方法(如数据修约方法，均值及标准差计算和表示方法等)，以尽量减少数据处理过程中可能产生和积累的计算误差。 8.7.2 应注意测量数据有效数字的正确表示，数据有效数字的位数应恰当反映该测量值的准确度。

8.7.3 对异常数据的剔除必须谨慎，应在现场用复查的方法，或使用适宜的统计学方法剔除异常数据。

在剔除异常数据的同时，还应检查和分析其产生原因，并记录在案。 9 记录、档案和报告 9.1 记录 9.1.1 一般要求

a)记录应有利于操作管理，有利于放射卫生防护主管部门监管，有利于放射防护和医学监护使用，有利于 …… 此处隐藏：2842字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……