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第三章无菌制剂与灭菌制剂

来源:网络收集 时间:2026-05-14
导读: 药剂学练习题 第三章无菌制剂与灭菌制剂 习题部分 一、概念与名词解释 1.灭菌制剂与无菌制剂: 2.热原: 3.浓配法与稀配法: 4.营养输液、胶体输液与电解质输液: 5.无菌分装产品与冷冻干燥制品: 6.等渗溶液与等张溶液: 7.反渗透法: 二、判断题(正

药剂学练习题

第三章无菌制剂与灭菌制剂

习题部分

一、概念与名词解释

1.灭菌制剂与无菌制剂:

2.热原:

3.浓配法与稀配法:

4.营养输液、胶体输液与电解质输液:

5.无菌分装产品与冷冻干燥制品:

6.等渗溶液与等张溶液:

7.反渗透法:

二、判断题(正确的填A,错误的填B)

1.过滤灭菌法属于机械除菌方法,适合对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的

灭菌。( )

2.紫外线可用于注射剂灌封完后的灭菌,效果较好。( )

3.热原致热原理主要因其结构中含有蛋白质。( )

4.注射剂中热原可用强酸加以破坏。( )

5.紫外线常用于空间和物体表面的灭菌,其较为安全,在有人的房间亦可正常照

射。( )

6.注射剂均为液体制剂。( )

7.热原在水中不溶。( )

8.可以用活性炭吸附法除去热原。( )

9.抗氧剂、金属鳌合剂和惰性气体均可防止注射剂中药物的氧化,但三者不能联

合使用。( )

10.F值为在一定温度(T),给定Z值所产生的灭菌效力与在参比温度(T。)给定Z

值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。( )

11.同时具有止痛和抑菌作用的附加剂是三氯叔丁醇。( )

12.生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为增加主药稳定性。( )

13.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是热原。( )

14.微孔滤膜截留能力强,不易堵塞,不易破碎。( )

15.注射剂的pH值应接近血液pH值,一般控制在4~9范围内,含量合格。( )

16.凡大量静脉注射或滴注的输液,应调节渗透压与血浆等渗或接近等渗。( )

17.热压灭菌是目前最可靠的湿热灭菌法,适用于对热稳定的药物制剂的灭菌,特别是输液

的灭菌常用此法。( )

18.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种。( )

19.气态杀菌可用于粉末注射剂。( )

20.影响滤过的影响因素可用Poiseuile公式描述。( )

21.制备维生素C注射液时100℃15min灭菌属于抗氧化措施。( )

22.使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是流通蒸汽。( )

23.苯甲酸钠对霉菌和酵母菌具有较好抑制力。( )

24.大输液生产车间放膜工序要求的洁净度是10 000级。( )

25.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原。( )

26.混悬型注射液是具有靶向性的制剂。( )

27.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低。( )

28.豆磷脂可以作为O/W型静脉注射乳剂的乳化剂。( )

药剂学练习题

29.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程。( )

30.血浆代用液不妨碍血型试验。( )

31.微孔滤膜孔径大小测定一般用气泡法。( )

32.蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性。( )

33.注射剂调节等渗应该使用葡萄糖。( )

34.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附

作用。( )

35.注射剂,特别是用量大的供静脉注射及脊椎腔注射的注射剂,均须进行热原检

查。( )

36.黄体酮注射液属于油溶液型。( )

37.脊椎腔内注射的药液必须等渗,大量输人体内的也应等渗或稍偏低渗,不得高

渗。( )

38.注射剂必须采用注射用原料且必须符合药典或国家药品质量标准。( )

39.0.9%的氯化钠等渗但不等张。( )

40.混悬型注射剂量要求不得有肉眼可见的浑浊。( )

41.增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收。( )

42.氯霉素眼药水中硼酸的主要作用是防腐。( )

43.二氧化碳的驱氧能力比氮气强。( )

44.热压灭菌121.5℃20 min,能杀灭所有的细菌繁殖体和芽孢。( )

45.洁净空气进入洁净室后,气流流向形式主要有层流和乱流两种,其中乱流常用

于100级洁净区。( )

三、填空题

1.湿热灭菌法系指用进行灭菌的方法,该法的灭菌

效率比干热灭菌法高,是药物制剂生产过程中最常用的方法。

2.影响湿热灭菌的主要因素有:、和

3.

4.制备纯化水的方法有:等。

5.注射用无菌粉末又称粉针,为临用前以注射用水等溶解后注射的制剂。主要分为:

、 。

6.热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是,去除的方法有 、 、 和 等。

7.、 、 等。

8.常用渗透压调节的方法有:、。

9、

、 。

10.安瓿灌封生产过程中可能出现的问题有:、、

、 等,应分析原因并及时解决。

11.液体过滤的机制有:和。

12.输液剂主要分为、四类。

13.输液的质量要求与注射剂基本上一致,但由于这类产品注射量较大,故

对 、 、 这三项,应特别注意。输液中不得添加任何 ,

并在贮存过程中应保证质量稳定。

14.注射剂系指将药物制成的供注入体内的和

药剂学练习题

制成溶液或混悬液的 。

15.硫代硫酸钠在注射剂处方中主要用作其在偏好的作用。

16和除注射用水和油外,常用的其他注射用溶剂有 、 和 等。

17.中国药典中热原检查可采用 及 法。

18.注射液过滤常用的助滤剂有、等。

19.输液剂大生产中主要存在以下三个问题:、问题。

20.注射用无菌粉末的分类依据生产工艺不同,可分为注射用 。

21.由冷冻干燥原理可知,冻干粉末的制备工艺可以分为 和 等几个过程。

22.作用于眼部的药物,多采用局部给药。药物溶液滴人结膜囊内后主要经过和 两条途径吸收。

23.影响眼部给药吸收的因素有:、、 和 等。

424.由于药液过于黏稠,在冷冻干燥过程中内部水蒸气逸出不完全,可造成产品外形 ,可在处方中加入适量 、 等填充剂,并采取 ,以改 善制品的通气性,产品外形即可得到改善。

25.无菌分装时可能存在装量差异的问题,这主要是由于造成的。 、 、 和 等均会影响装量。

26.滴眼剂的pH调节应兼顾药物的、应考虑pH对药物吸收及药效的影响。

27.注射液中常出现的微粒有炭黑、碳酸钙、氧化锌、纤维素、纸屑、黏土、玻璃屑、细菌和结晶等,主要来源有: 、 、 、 等。

四、单项选择题

1.对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂

A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

2.易溶于水且在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂

A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂

3.关于注射剂的质量要求叙述正确的是

A.允许pH值范围在2~11

B.输液剂要求无菌,所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长

c.大量输入体内的注射液可以低渗

D.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物

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