实验一 人类基因组DNA的提取与鉴定_百替生物(2)

的溶液,于100℃加热15分钟,使混有的DNA酶失活，贮存于-20℃。冷却后用1.5ml eppendorf管分装成小份保存于-20℃。

8. TE：10mM Tris-HCl(pH 8.0)，1mM EDTA(pH 8.0)。

9. TAE电泳缓冲液，50X储存液，pH8.5：242gTris碱，57.1ml冰醋酸，37.2 g Na2EDTA.2H2O，加水

至1L；1X工作液： 40mmol/L Tri Ac，2mmol/L EDTA

10．溴化乙锭（EB）：10mg/ml

11. 上样缓冲液（6×loading buffer）：0.25%溴酚蓝，0.25%二甲苯青FF，40%（W/V）蔗糖水溶液，贮

存于 4℃。

12. DNA Maker标准分子量。（Lambda DNA/EcoR I+ Hind III Makers）

13. 0.8% 琼脂糖凝胶：称取0.8g琼脂糖于三角烧瓶中，加100ml 0.5×TBE，微波炉加热至完全溶化，

冷却至60℃左右，缓缓倒入架有梳子的电泳胶板中，勿使有气泡，静置冷却30min以上，轻轻拔出梳子，放入电泳槽中（电泳缓冲液0.5×TBE），即可上样。

14. 溴化乙锭(EB)溶液母液: 将EB配制成10mg/ml,用铝箔或黑纸包裹容器,储于室温即可。（ 注意：

EB为强诱变剂，操作时带手套，轻轻摇匀。） 67