红掌组织培养与快速繁殖

红掌

红 掌 组 织 培 养 与 快 速 繁 殖

蔡维藩

广东 汕头 515041

红掌叶片在新代培养基上的分化能力与品种和叶片部位有关

佳诱导培养基为改良Nitsch (NH4NO3 200mg/L) + 6-BA 1.0mg/L + 2,4-D 0.1mg/L

生根培养基为Nitsch (NH4NO3 720mg/L)

红掌

中图分类号

快速繁殖

A 文章编号

最

Anthurium scherzerianumÔ-²úµØÖк£Ò»´ø

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ÊÜ»¶Ó-µÄ¸ß¹ÛÉͼÛÖµµÄÖ²ÎïÊʺÏÎÒ¹úÄÏ·½µØÇøÔÔÅàÅ軨·Ç³£ÊʺÏÍ¥ÔºÌüÌü°±ö¹Ý¾ÆÂ¥ÊÒÄÚ°ÚÉè×Ô1996年起我们开始采用组织培养技术进行快速繁殖

1 材料与方法

1.1 试材

2月份从温室内盆栽红掌上取刚展开的新叶然后浸入70%酒精中消毒4再浸入5¼ÓÉÙÐíÍÂÎÂ-2015min

2

ÎÞ¾úÂËÖ½Îü¸Éºó14mm叶片置于愈伤组织诱导培养基上培养

根据不同培养要求调整NH4NO3浓度及加入不同

琼脂6.5g/L1.1kPa压力下杀菌20min

浓度配比的生长调节剂

收稿日期

蔡维藩(1969-)

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红掌

第3期 蔡维藩

愈伤组织诱导及扩大培养于

25

光源由冷质荧光灯提供

黑暗培养

在愈伤组织诱导产生小芽时

2 结果与讨论

2.1 外植体新代培养

在新代培养中培养的增殖中

在继代1个

而有些叶外植体

4个品种的叶片在诱导培养基上培养后

品种不能分化还有1个品种直接生成芽丛

每块叶外植体所产生的芽数差别较大

可产生43个芽点

这种差异主要是由叶片不同部位的分化能力不同引起将外植体分为近轴端结果发现平分化能力每外植体8.5个芽点平均芽数仅为2.3个

NH4NO3浓度对红掌不同品种的叶片分化能力有显著的影响

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2

Éú³¤ËØIAA

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2,4-D及细胞分裂素6-BAºìÕÆ×î¼ÑÓÕµ¼ÅàÑø»ùÅ䷽Ϊ

NH4NO3

200

表2 不同生长素对叶诱导率的影响

生长素

IAA(0.5)NAA(0.5)2,4-D(0.1)

外植体数

333836

诱导率(%)

愈伤组织 小 芽

249597

217989

每个外植体平均芽数

1.0c4.1b8.6a

红掌

﹒68﹒

第31卷

表3 细胞分裂素对叶外植体诱导率的影响

细胞分裂素(mg/L)

6-BA 1.0KT 1.02-ip 1.0

外植体数

181718

诱导率(%)

愈伤组织 小 芽898371716139

每个外植体平均芽数

15.4a

11.5a2.6b

2.2 愈伤组织扩繁

为了快速增殖试材

在以后的试验中发现

应全部用于芽的诱导

零星

AS-1品种幼叶接种于诱导培养基上

第3个月进行第一次转瓶

因此

此外

而质地紧密的愈伤组织

发生芽的能力较强

虽然NH4NO3浓度对愈伤组织诱导有较大影响

2.3 芽丛增殖[2]

将愈伤组织转入芽分化培养基上

有时在小苗的叶腋

组织上以不定芽形式产生以6-BA 0.2

芽的发生成丛成簇

而有时则是在愈伤

从表4看出

ÔÚ15周内增殖30倍

AS-1品种

有时产生芽体形成小苗

光照下培养果

这样

在

如要获得快速生根的效

2周之内即可开始生根4周完全生根

此时可移栽下土3﹕

1»·¾³

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3个月后上盆管理一般开花年龄在18È»ºóÿ40d

左右开出一支花５次花时

参考文献

红掌

红掌组织培养与快速繁殖

作者：作者单位：刊名：英文刊名：年，卷(期)：被引用次数：

蔡维藩

汕头经济特区龙达建设总公司,广东,汕头,515041亚热带植物科学

SUBTROPICAL PLANT SCIENCE2002，31(3)10次

参考文献(2条)

1.曹孜义 实用植物组织培养技术教程 1996

2.李志芳 花烛的组织培养与快速繁殖[期刊论文]-植物生理学通讯 1997(03)

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