静脉用药集中配置中心管理规范(3)

②危害药物调配完成后，必须将留有危害药物的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，与成品输液及输液标签副联或者审方单（明细单）一并送出，以供核查；

③调配危害药物用过的一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，统一放置于专用塑料袋内，待全天调配工作结束后，封口，按规定由本医疗机构统一处理。

④危害药物溢出处理按照相关规定执行。

（六）成品输液的核对、包装与发放操作规程。

1.成品输液的检查、核对操作规程。

（1）检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等。

（2）进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处。

（3）按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符。

（4）核对与检查非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标记的标识是否相符。

（5）各岗位操作人员签名是否齐全，确认无误后核对者应签名或盖签章。

静脉用药集中配置中心管理规范

（6）核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理。

2.经核对合格的成品输液，用适宜的塑料袋包装，按病区分别整齐放置于有病区标记的密闭容器内，送药时间及数量记录于送药登记本。在危害药物和高危药品的外包装上要有醒目的标记。

3.将密闭容器加锁，钥匙由调配中心和病区各保存一把，配送工人及时送至各病区，由病区护士开锁后逐一清点核对，并注明交接时间，无误后，在送药登记本上签名。

（七）静脉用药调配所需药品与物料领用与管理规程。

1.药品、物料的请领、保管与养护应有专人负责。

2.药品的请领。

（1）静脉用药调配中心（室）药品的请领应根据每日消耗量，提出药品请领单，定期向药库请领。

（2）静脉用药调配中心（室）不得调剂静脉用药调配以外的处方。

（3）静脉用药调配中心（室）不得直接对外采购药品，所需的药品一律由药学部门药品科（库）统一采购供应。

（4）请领单应有静脉用药调配中心（室）负责人或指定人员签名，库存药品量一般不超过一周用量。

3.药品的验收。

（1）负责二级药库管理的药师应依据药品质量标准、请领单、发药凭证与实物逐项核对（包括品名、规格、数量