酸性微环境对单核巨噬细胞分泌血管内皮细胞(2)

噬细胞的数量与肿瘤的生长和转移有关[4，6]

。研究表明单核/巨噬细胞具有广泛生物学活性和高度复杂多变的表型，在肿瘤组织中，作为正向调控的效应细胞，其介导直接的抗肿瘤细胞毒性或参与肿瘤相关抗原的提呈，以利于肿瘤的清除；另一方面，在肿瘤组织内单核/巨噬细胞可分化形成具有独特表型的巨噬细胞，这些巨噬细胞可以促进肿瘤细胞的增殖、抑制T细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤活性[6-7]，这些细胞被称为肿瘤相关巨噬细胞（tumor-associatedmacrophage，TAM）。课题组在口腔癌中的研究就发现单核/巨噬细胞可以分泌VEGF[4]，而VEGF是目前公认的促肿瘤血管生成作用最强的因子之一[8]。课题组及其他研究表明肿瘤组织中浸润的单核/巨噬细

胞多聚集在微血管较少的缺氧区域[9-10]，因此推测局部微环境的改变可能是单核/巨噬细胞功能发生转变的原因，而本研究结果证明酸性的微环境可以转变

单核/巨噬细胞的功能，更多的参与肿瘤的生长和转移。

但肿瘤的微环境在不同的阶段、不同的部位均有不同；同时本研究采用的是舌癌细胞系和健康人单核细胞培养成的单核/巨噬细胞而进行的研究；而单核/巨噬细胞又具有复杂表型和活化状态，因此其在肿瘤中的具体作用机制及如何利用其来更好的抑制肿瘤还需要进一步的研究。

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（本文编辑汤亚玲）