小分子RNA在甲状腺肿瘤中作用的研究进展(2)

万方数据

（ｍｉＲ－３０ｄ、ｍｉＲ．１２５ｂ、ｍｉＲ－２６ａ和ｍｉＲ．３０ａ－５ｐ），并进一步在细胞株和癌动物模型中进行实验。人们通过上调甲状腺未分化癌细胞中ｍｉＲ一１２５ｂ和ｍｉＲ－２６ａ的表达，成功地促进ＨＭＧＡＩ和ＨＭＧＡ２基因，从而减少细胞的增生【ｌ８’１９Ｊ。

Ｔａｋａｋｕｒａ等㈤】人研究发现，甲状腺未分化癌中也存在ｍｉＲ－１７－９２家族的高表达。ｍｉＲ一１７－９２家族的ＭｉｃｒｏＲＮＡ包括：ｍｉＲ一１７－５ｐ、ｍｉＲ一１７—３ｐ、ｍｉＲ一１８ａ、ｍｉＲ一１９ａ、ｍｉＲ－２０ａ、ｍｉＲ－１９ｂ和ｍｉＲ－９２—１，其表达升高多伴有较高的侵袭能力【２１皿］。在细胞株中抑制ｍｉＲ．１７－９２基因的表达，可以明显地减少细胞增生和

促进ｃａｓｐａｓｅ介导的细胞凋亡心¨，抑制ｍｉＲ一１７－５ｐ租

ｍｉＲ一１９ａ的表达可以抑制Ｒｂ蛋白和ｐＴＥＮ蛋白的表达∞］。这些研究为甲状腺未分化癌的基因治疗提供了新的思路。４展望

尽管ＭｉｅｒｏＲＮＡ只代表了人类基因组的ｌ％，但

却调节着近３０％的蛋白编码基因。在甲状腺肿瘤的发生、发展中，ＭｉｃｒｏＲＮＡ也起着及其重要的作用。甲状腺肿瘤ＭｉｃｒｏＲＮＡ表达谱的改变，可作为特殊的生物学标记用于鉴别诊断。修复或抑制ＭｉｃｒｏＲＮＡ在甲状腺癌细胞中的表达，有可能重建整个生理活动的网络体系，为开发抗肿瘤治疗的药物提供了潜在价值与应用前景。ＭｉｃｍＲＮＡ作为新兴的生物学技术，为恶性肿瘤的诊断和治疗带来了新的思路，但目前ＭｉｃｒｏＲＮＡ提取技术尚不稳定，对于利用有限的细针穿刺标本尚存在一定的遗憾，这需要进一步建立稳定高效的ＭｉｃｒｏＲＮＡ提取技术。参考文献

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研究进展

医堂绫述垫！Ｑ生！旦筮！垒鲞筮１２翅丛地型旦盟坚堑坠垫！：趔箜！Ｑ：型：！！，塑！：！！

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Ｖｉｓｏｎｅ

１９３９

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ｖｉｓｏｎｅ

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ｄｏｗｎｒｅｇｕｌａｔｅｄｉｎｈｕｍａｎｔｈｙｒｏｉｄａｎａｐｌａｓｆｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａｓ［Ｊ］．Ｏｎｃｏ－ＦｅｄｅｌｅＭ，ＢａｔｔｉｓｔａＳ。ＭａｎｆｉｏｌｅｔｔｉＧ。ｅｔａ／．Ｒｏｌｅｏｆｔｈｅ

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ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ

ｒｅｑｕｉｒｅｓ

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