非甾体类抗炎药对乳腺癌细胞MDA—MB-231增殖影响的实验室研究

目的通过研究阿司匹林、塞来昔布及两者分别联合阿那曲唑对乳腺癌细胞MDA-MB-231的抑制作用,探讨并比较阿司匹林和塞来昔布的抗肿瘤作用。方法采用MTT法检测不同浓度的阿司匹林、塞来昔布及两者分别联合阿那曲唑对乳腺癌细胞MDA—MB-231增殖的影响。结果阿司匹林、塞来昔布单药对MDA-MB-231细胞生长均有抑制作用,表现为浓度、时间依赖性,统计学差异具有统计学意义(P〈0.05)

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中国实验诊断学

20年 9月 08

第 l 2卷

第 9期

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1 9’— 08 _ _ _—

文章编号：0 7 48 (08 0—18一o 10— 27 20 )9 09 4

MDA— MB一 31 2 非甾体类抗炎药对乳腺癌细胞增殖影响的实验室研究闫晓枫，王杨，张岩

(吉林大学第三临床医院血液肿瘤内科，吉林长春 102 ) 30 1 摘要：目的通过研究阿司匹林、塞来昔布及两者分别联合阿那曲唑对乳腺癌细胞 M A M -3的抑制作用， D - B2 1探采用 M F T法检测不同浓度的阿司匹林、塞来昔布及两者分别联阿司匹林、塞来昔布单药对 MD - B2 1 A M -3细胞生长均有抑

讨并比较阿司匹林和塞来昔布的抗肿瘤作用。方法

合阿那曲唑对乳腺癌细胞 MD— B2 1 A M -3增殖的影响。结果

制作用，现为浓度、表时间依赖性，统计学差异具有统计学意义 ( P<0 0 )不同浓度的阿司匹林、 .5;塞来昔布分别联合阿那曲唑后对 M A M - 1 D - B2细胞的抑制作用较单用阿那曲唑增强， 3亦表现为浓度依赖性，别具有统计学意义 ( 差 P<

O0) .5。结论瘤的作用。

阿司匹林和塞来昔布均有抑制乳腺癌 MD - B2 1 A M -3细胞的作用，者分别联合阿那曲唑后有协同抗肿两

关键词：甾体抗炎药；非阿司匹林；塞来昔布；阿那曲唑；乳腺癌；人乳腺癌细胞 M AMB2 1 D - -3中图分类号： 779 R 3 .Xa- n W N ag Z A a .O￣ i f g, A G Yn, H NGYh ( e oe C/ ) ha n A s atO jc v T e b teo t xe m n wstdsus n m a eatt o et f sinadcl x bt c: bete h j i fh epr et a i s dc pr t iu r fc o A p e i r i oe v c e i o c a o eh n—m e i r ne c b oo r atc c rc l n b e s a e el MDA MB 2 1 tr u h iv s g t g te e e t o p r c l o i, n h c m ie i a t z l r— n s - -3 h o g n e t a n c s f a i n, ee xb a d w ih c b n d w t a sr oe e i i h f s i c o h

n o s e t ey o e go h o u n ra t a c rc l MDA MB 2 1 M e h d T e i ii r e t a ee td b T sa . d p c v l n t rwt h ma be n e e i h f s c l . -3 . to s h h bt y e c s d t e y Mq a sy a n o f W c n ihbt r f tt -d p n e t n o e d p n e t, ie td s s o pr r c lc xb c mb n d w t h n i i r f c n ii y e e i o c me e d nl a d d s - e d nl d mn oe fA i n o ee o i o i e i te ih bty e e t e y e y f s i h o Reu t A d ra e i el u e a b ev d i l o e c l l e t ae i pr n ee o i o a e i o t l, sl s e e s n c l n mb rW o s re n a ft l i r td w t a i n a d c lc xb c mp rd w t c nr s c s l h e n e h s i h o w i a i - e n e t n o ed p n e t A v le o<O. a n ie e ait al inf a t An eih btr e t hc W at h s me d p d n d d s— e e d n . au P e a f 5 so 0 W c s rd s t i l s i c n . d t i i y e c d t sc y g i h n o f

文献标识码： Ar o eao g,h i li l o il朋 nUi rt, h￣ cu 30 1 t fH m tl y t t r Cic s t, n e i Coghn 102, t o ehd naH pa v sy

Thel or t r t y a o hepr le a v fe to s rn n c lc x 01br a tC Jc r c l e M DA- ! 3 Y ab a o y sud b utt oi r t e e c fa pii a d ee o￣ 1 e s gie el Hn f i s M￣2 1 AN

f aat zl o o n s o oe c mbn d w t pr r ee o i n MD - r ie i a i n o l xb o A MB-3 sno￣ta a a a t z l ige A au <O 0 a hs i c

c 2 1wa lr h n t t h o n s ooe s l . v le o P f r n f . ws 5o s rd sa si l i i c n . n u i h r e e te ihb ty e c s f a i n a ee xb o h rw h o h ma c n iee tt t a y s nf a t Co d s 0 T ee w r h n i i r e t o p r d c l o i n te go t u n d i cl g i o o f s i n c f b e s a c r elMD MB 2 1 a d ta a l s ie d a mm,d w t DM. h r a y e gs c e e t h n a a t wl ra tc e l n c A— - 3 . t S a n h W mo t d n c l o c ' i A￣ h T e e W a s n rit c e n s o e s if w r o b n d w t a p r rc l xb O A- - 3 . c m ie i s i n o ee o i 1 MD MB 2 1 h i c 1Ke r s: AI y wo d NS Ds; prn; ee o i a a to oe; ra tc n e; u n bra tc nc rc l MDA- s i a i c lc xb; n sr z l b e s a c r h ma e s a e el MB-31 2

( h b脚 C i JL n a

,08 1:09 20,2 18 )

自从 Byr司合成第一个非甾体类抗炎药 ae公( S Is阿司匹林至今已有一百多年的历史， N AD)此类

者 (A ) F P的辅助治疗，此后关于 N AD抗肿瘤作用 S Is的研究大量展开。因此， S Is尤其是选择性 N ADC X2抑制剂能否应用于乳腺癌的防治已成为当今 O .医学界研究的热点。1材料和方法1 1主要材料 .

药物以其传统的解热、镇痛、抗炎、抗风湿作用被广泛应用于临床。19 96年 H rs l提出 N AD可 ai等 2 r J S Is降低乳腺癌的发病率。大量实验证明，氧化酶 .环 2 ( O一)乳腺癌形成有关，此之外研究也证实 C X2与除

C X2 O 在胃癌、结肠癌、肺癌、膀胱癌也有较高表达。而 N AD能够有效的终止 C X的活性，99年塞 S Is O 19

细胞：人乳腺癌细胞株 MD . .3 (海午立 AMB21上生物技术有限公司 )。主要试剂：

司匹林、阿阿那曲

来昔布经美国 F A批准用于家族性腺瘤样息肉患 D

唑(阿斯利康制药有限公司)塞来昔布(,法玛西亚普强中国有限公司)阿霉素(,浙江海正药业) D S、, M OMI、牛血清、酶 (京鼎国生物技术有限公 '小 T胰北司 )LD M培养基、 E E ( IC,-ME H P S GB O公司 )。主要仪

基金项目：吉林省科委资助项目(0759 ) 20020 *通讯作者