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15 氨基酸 蛋白质 核酸

来源:网络收集 时间:2026-09-06
导读: 大连理工高占先有机化学课件 第15章 氨基酸、蛋白质及核酸Amino Acids 、Protein and Nuclear Acid Chapter 15 大连理工高占先有机化学课件 15.1 氨基酸的分类及结构15.2 氨基酸的来源及制法 15.3 氨基酸的性质15.4 肽的结构及命名 15.5 多肽的结构测定及合

大连理工高占先有机化学课件

第15章 氨基酸、蛋白质及核酸Amino Acids 、Protein and Nuclear Acid

Chapter 15

大连理工高占先有机化学课件

15.1 氨基酸的分类及结构15.2 氨基酸的来源及制法

15.3 氨基酸的性质15.4 肽的结构及命名 15.5 多肽的结构测定及合成 15.6 蛋白质的分类、组成和性质 15.7 蛋白质的结构 15.8 核 酸 15.9 核糖核酸和脱氧核糖核酸 Chapter 15

大连理工高占先有机化学课件

15.1

氨基酸的分类及结构氨基酸的分类

15.1.1

15.1.215.1.3

氨基酸的命名氨基酸的结构

Chapter 15

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15.1.1 氨基酸的分类

氨基酸

H2N CH COOH R

a-氨基酸是组成蛋白质的基石,蛋白质与生命起源和生命活动密切相关。

Chapter 15

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1.按氨基位置分为:a,b,g,……氨基酸

a-氨基酸:(1)酸性氨基酸 (2)中性氨基酸 (3)碱性氨基酸 -COOH数 > -NH2数 -COOH数 = -NH2数 -COOH数 < -NH2数

Chapter 15

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2.根据氨基结构不同可分为: 脯氨酸CH2 CH2 CH2 CH COOH NH

色氨酸N H

CH2CH(NH2)COOH

精氨酸 组氨酸 Chapter 15

NH2-CNH(CH2)3CH(NH2)-COOH NHN CH

CH

C

CH 2CH(NH 2)COOH

NH

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15.1.2 命名可以用系统命名、俗名、缩写符号表示:NH2CH2COOH

(CH3)2CHCH2 CH(NH2)COOH

氨基乙酸, 甘氨酸(中性), 甘,GlyHOOCCH2CH2CH(NH2)COOH

4-甲基-2-氨基戊酸, 亮氨酸(中性),亮, LeuNH2(CH2)4CH(NH2)COOH

2-氨基戊二酸, 谷 氨酸(酸性), 谷, Glu Chapter 15

2,6-二氨基己酸, 赖氨酸(碱性), 赖, Lys

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表15-1 常见的a-氨基酸

Chapter 15

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Chapter 15

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*人体必需的氨基酸,而人体又不能合成它们 Chapter 15

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15.1.3 氨基酸的结构R CH COOH

1.结构

. .NH2

(1) R有不同的结构,还可含有官能团,如— OH、— SH等 (2) 是双官能团化合物,有—COOH、—NH2的结 构 (3) 有盐的性质,羧基与氨基的距离不同,又有不 同的性质 除甘氨基酸外,α -氨基酸都至少有一个手性 碳原子。 Chapter 15

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2.D-L标记构型: 甘油醛(丝氨酸)为标准,L-构型CHO HO H CH2OH

L-甘油醛COOH H2N S H H H COOH

COOH S H2N H CH2OH

L-(-)-丝氨酸COOH NH S H CH2 CH2 CH2

L-(-)-天门冬氨酸COOH H2N S H CH3

Chapter L-(-)15 脯氨酸

L-(-)-丙氨酸

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15.2 氨基酸的来源及制法15.2.1 蛋白质的水解 15.2.2 a-卤代酸氨解 15.2.3 斯特雷克合成法 15.2.4 Gabriel合成法 15.2.5 丙二酸酯合成法 Chapter 15

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氨基酸的来源:(1)天然产物酸性水解 (2) 微生物发酵法 (3) 化学合成法

15.2.1 蛋白质水解H2O 蛋白质 H +

多肽

……

二肽

a -氨基酸

Chapter 15

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15.2.2 a-卤代酸氨解

H3C CH COOH + 2 NH3 Cl

H3C CH COOH+ NH4Cl NH2

Chapter 15

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15.2.3 斯特雷克合成法+

NH2

RCHO + NH3 + HCN

RCHCN

H3O

+

RCHCOO

NH2

HO

CH2CHO + NH3 + HCN

HO

CH2CHCOO+ NH3

Chapter 15

大连理工高占先有机化学课件

15.2.4 Gabriel合成法O C O

RN K + X CH COOR ' O H 3O+

C

CO

-KX

C O

N CHCOOR '

R

C OH C OH O + H 2N CH COOH + R 'OH

R

Chapter 15

大连理工高占先有机化学课件

15.2.5 丙二酸酯法合成

CH2(COOC 2H5)2

Br2/CCl 4 O C C O

BrCH(COOC 2H5)2

NK

O C C O NCH(COOC 2H5)2

Chapter 15

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O C C O + NaOC 2H5 N CH(COOC 2H5)2

RX

CO N C(COOC 2H5)2 CO+

-OH H2O NH2

R

H

+

R CHCOOH

ClCH2C 6H5

H 3O

C 6H5CH2CHCOOH

ClCH2COOC 2H5 ClCH2CH2SCH3

NH2 + H3O HOOCCH2CHCOOH H3O CH3SCH2CH2CHCOOH NH2+ +

NH2

CH2=CHCOOC 2H5 H3O HOOCCH2CH2CHCOOH Br(CH2)3Br NaOC 2H5 H 3O+

NH2 N H COOH

Chapter 15

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