DnaSP使用说明(翻译)
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2008-06-12 16:19
1. 打开DnaSP,出现动态DNA图像,点击画面任何一处即会静止,再点击又呈现动态;点
file 标签,出现空白画面.
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2. 点file-open data file, 选择要打开的文件(FASTA, MEGA, NBRF/PIR,NEXUS and PHYLIP等格式)后,出现一个小窗口,描述了所打开序列数据的总的核苷酸数目,序列数目等。点close,如果想在稍后重新打开这个窗口,可以点
Display-Data info.
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3. Display-view data,查看对比序列.
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4. 计算核苷酸多态性:点Analysis-DNA polymorphism, 出现一个选项卡供选择要分析序列的全长或某一区段(Region to Analyze)和运算法则(options)等;如果想知道在整个序列的哪一段多态性较高,可以在sliding window点中compute进行选择。如果只打开了一个序列,则会出现要求选择多个序列进行分析的提示框.
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- 5. 中性检验
点击Analysis-Tajima's test
该检验的目的是鉴定目标DNA序列在进化过程中是否遵循中性进化模型。大多数由自发突变造成的分子差异不会影响到个体适宜度,推论指出基因进化根本上是通过遗传漂变来实现的。
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Tajima's D 统计将序列分离位点数和两两序列差异平均数的估计进行对比。在固定规模的试验群体中,如果这两个估计值相等,则只存在遗传漂变;反之,则是存在另一种选择方式影响了群体基因序列。
Tajima's D 统计值为正值时说明序列进化方式为平衡选择,且有一些单倍型分化;负值时为负向选择。
(Tajima Test(Tajima’s D)是由日本学者Fumio Tajima在1989年提出的。该检验的目的是鉴定目标DNA序列在进化过程中是否遵循中性进化模型。进行Tajima检验时,要求提供至少由三条同源序列组成的alignment。Tajima检验将计算并标准化目标序列alignment中每条序列的分离位点数目(number of segregating sites)以及每条序列的核苷酸多样性的值。如果这两个值在统计上被认为差异显著,则拒绝零假设(the null hypothesis),认为目标序列的进化不遵循中性模型,反之,则接受零假设,认为目标序列在进化上遵循中性模型。
实际计算时,Tajima定义了D,作为统计检验量,因此该检验又被称为Tajima’s D。
在实际工作中,可以用软件MEGA 4或DnaSP很方便的进行计算。)
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