金属矿产勘查技术发展现状与思考(2)
在不断的修改和重新分布富金的风化岩层 .区域冰碛物局部矿床中,部分金寄居在<5在大 3F m部分,小部分在<16>5 m部分在重矿物中浓集;矿物部分和更粗粒的重矿物部一 0, 3f轻分很少,有可测量到的金,含海相粘土中的金小于 5p b并且有效掩盖了来自下伏冰碛物或 p,矿化中的地球化学信息 .1 2偏提取技术 .
偏提取技术 ( at l xrc o ) p ra t t n,亦称选择性提取技术 (e c v x a t n,指使用某些 i e ai sl t eet ci )是 ei r o相对专属性弱的提取剂,取特定的相态,达到强化异常的目的 .提以
澳大利亚学者 D. . ry等 ( 9 9【]分布于 Y l r J Ga 19 )1对 2 i an地盾 7个
金矿床上的运积物进 g行了金矿勘查的选择性和偏提取研究 .矿体趋向采集土壤样品,气中自然凉干,后筛沿空然分到小于 2 m并用各种反应物进行选择性提取,内容包括: 1相继选择性提取[ P m,其 ()① H为 5的醋酸盐, 0 1羟胺,③0.5羟胺酶] ( ) M HC 1 ̄4 ) 1 M H 12。4 )② .M 2M; 2 4 1( 5/ h和 0 C (5/ h使用一种氧化剂提取金; 3碘化物 ( . M I H . ) ( )动金属离子 ( () 0 1 K,P 7 4;4活 MMI; 5酶提取 . ) ()相
金属矿产勘查技术发展现状与思考
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3期
陈永清,:属矿产勘查发展现状与思考等金
。5 3。 4
继选择提取和 H 1取,结果对一系列元素具有可比性 . C提其
活动态金属离子( MMI法分析包括: 1对 c,c,P,z,除富碳酸盐土壤给出更低 ) () d u h n的 MMI果外,提取与选择性和 HC提取具有类似的可比性结果 .2对 A,A,C,N,结酸 1 () s u o i 和 P d的碱提取,用碘化物和 H 1取 A与 C提 u具有非常特征的结果 .其是 H 1碘化物和尤 C, MMI提取从富碳酸盐土壤中溶解金总量的 7 0~8% . 0 MMI溶解了大部分的 A,亦 g因此对 A u
和舷来说,总量王水或 BE与 L G分析相比,没有给出更多的勘查信息 .提取结果是更低并酶的,对其它方法表明了不同的分布模式 .薄覆盖地区,直存在机械和生物混合作用足相对一以将一些金带到地表 .然总量金测量是同等有效的, MMI H 1碘化物提取给出了更虽但,C和有意义的结果 .反,>2相在 5m运积物覆盖区,矿化上方亦有强土壤 A在 u异常 ( 5 p )但 1 5p b, A u的溶解度低于所有其他的富碳酸盐土壤 .些异常可能源于含 A这 u碎屑的机械搬运 .流河水系聚集了 M n氧化物和非品质 F e氧化物,们通常富集多种微量元素 .就导致主要土它这
壤异常,用选择性或偏提取可以提高异常的强度,显然这些异常与埋藏 A u矿化有关 .使但 运积覆盖物的厚度显示出特别的意义,厚度
大于 1 m的运积物覆盖区在地表并不显示与矿 0化有关的 A u异常 .结论表明:常偏提取显示了假正异常,有能力显示埋藏矿化 . Y l通没在 i— gr盾运积物覆盖区,提取对 A an地偏 u勘查没有能提供任何优势 .研究区,提取在埋藏矿在偏床定位方面,在常规方法有效的地方取得了成功 .管偏提取方法提高了异常衬度和异常仅尽的敏感性,对在运积物覆盖区 A但 u勘查没能提供实质性的优势 .1 3酶提取技术 .
酶提取技术 ( ny el c )由 J R. lr于 2 E zm ah是 e . Cak等 0世纪 8 0年代末和 9 0年代初研制出的一
种利用葡萄糖氧化酶提取矿物颗粒表面的非晶质锰的氧化膜寻找隐伏矿的方法,初被最
用于探测 B层土壤中的及敏感地球化学异常 . l k 19 )l在“于矿产和石油勘查酶提 Ca ( 9 9 _ J用 r 取数据解释的概念和模式”文中对近年来的研究成果进行了系统总结 .一由于其异常模式完
全不同于传统的地球化学数据,因此,者强调模式识别是合理解释酶提取数据的关键 .作许多矿床被深埋于诸如湖积层或更年轻的火山岩等厚层覆盖物之下,一种情况是矿另体或油储处于地表无任何迹象显示的岩层深处 .在一定的地质时间内,但与下伏矿体有关的极少量痕量元素能通过各种机制运移到地表,趋向于被沉淀于土壤中的矿物颗粒上的各并
种氧化物所捕获 .这些捕获痕量元素陷阱中,有效的一种就是非品质 M O,仅占土壤在最 n,它中锰的氧化物总量的一小部分 . O Mn:的非品质沉淀物对能够迁移到地表的各种阴离子、阳离子和极性分子应该是一种非常有效的捕捉陷阱 .于这种捕捉物质的效力,提取异常的由酶定位通常独立于土壤中可被提取的量 .提取是利用酶催化反应选择性溶解土壤中 Mn,酶 O
最活泼的形式,即化合物的非晶质形式 .因此,品中非常少量的 Mn被溶解,在提取液样 O且中出现痕量的 H O :有助于降低 F e的溶解度 .由于这种选择性,
确定的许多痕量元素的背被景提取浓度低至 1 0~9数量级 .样,常对背景具有显著的衬度 .态上,在三种可辨认这异形存的异常形式: 1晕异常 ( a nm— e) ( )置异常 (pcl n m is;3组合异常 ( o b— () hl a o al s; 2顶 o i a ia a o a e ) ( ) l cm i n t n .因上,存在三种类型:a氧化异常 (时涉及到氧化晕,那里形成形态晕 ) o— ai )成 o亦 ()有在 (x
iai n m l s;b扩散异常 ( iui n m l s,源于高度浓集源的逐步动力分散; c d t na o ai ) ( ) o e df s na o a e )起 f o i ()机械/成分散异常 ( eh nclh d op i dses na o al )水 m c a i/ v mm rhc i ri n m l s . a p o e
氧化异常可能是由发育于地下还原体顶部的非常敏感的电化学元所引起 .种异常的这
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地
球
物
理
学
进
展
1 7卷
特征是对一套元素,氧化套”其中包括 C、 rIA、 b Mo W、 e S、 e V、和 r即“, lR、、 s S、、 R、 e T、 U、 I 1具 h等有很高的衬度值 .土元素亦经常伴生于氧化套元素中 .同样的土壤样品中,金属亦能稀在贱形成异常,通常具有很低的衬度 .常衬度常常是非常明显的,某些情况下超过背景的但异在
5 0倍 .化异常通常围绕埋藏的还原体形成非对称晕或偏置晕,内中心低的位置对应于氧晕下伏的还原体 .已发现,关的还原体位于地下 2 m.常晕中元素异常衬度和异常元素业相 K通
的数量随还原体深度的增加而降低 .一结论适合任何还原体:岩 c这斑 u矿床,金属块状硫贱化物矿床,液金矿床,状金矿床,储,热系统,块状硫化物,浸染状黄铁矿蚀变,热脉油地贫贫 断层内部作为孤立的马鞍状存在的或作为地堑存在于两条正断层的贫瘠的黄铁矿页岩块体
或黑色页岩块体 .何比围岩含有更多的可氧化物质的岩体都具有产生上述其中一种异常任的潜力 .中的一套痕量指示元素通常源成分不
具备指示意义 .是,在于某些痕量元素晕但存中的相对差异,某些真正的稀土元素,如 R,异常中的出现能提供关于异常源地球化和譬 e在学的线索 .据假定在电化学电流元正极形成的挥发分卤化物和卤素气体沿岩石中的节理证和断层能迁移到地表,穿透可渗透的覆盖物,其表面形成这些氧化物异常 .为沿电化并在作学梯度被推进的阳离子这种电化学机制的产物与氧化套元素晕有关的贱金属“耳”常能兔异够形成 .电化学梯度基于不同的电极势也似乎产生不同的变异,些电极势需将氯化物、这溴化物和碘化物氧化成 C B2和 I. 1、 r、 这些异常模式通常环绕某些大型矿床和油储分布 .生产于电化学元分布区的 C 2流作为携带者有助于氧化套挥发分迁移到地表 . O
顶置异常是酶提取异常中最常见的形态异常,中大多数异常和断层有关 .为代表异其作常源的痕量元素异常被发现于异常源的正上方 .如果异常源是矿床,明矿床特征的矿产 …… 此处隐藏:3329字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……
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