仪器分析电位分析篇试题及答案(2)
6. 用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时,如以饱和甘汞电极作为参比电
极,应选用的盐桥为: ( )A KNO3 B KCl
C KBr D KI
7. 中性载体电极与带电荷流动载体电极在形式及构造上完全相同。它们的液态
载体都是可以自由移动的。它与被测离子结合以后,形成 ( )
A带电荷的化合物,能自由移动 B形成中性的化合物,故称中性载体
C带电荷的化合物,在有机相中不能自由移动 D形成中性化合物,溶于有机
相,能自由移动
8. pH玻璃电极产生酸误差的原因是 ( )
A玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀 B H+度高,它占据了大量交换点位, pH值偏
低
C H+与H2O形成H3O+,结果H+降低, pH增高 D在强酸溶液中水分子活度减
小,使H+传递困难,pH增高
9. 玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100,当钠电极用于测
定1×10mol/L Na时,要满足测定的相对误差小于 1%,则试液的 pH 应当控
制在大于( )A 3 B 5 C 7 D 9 -5+++
10. 玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 0.002,这意味着电
极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是 ( )A 0.002 倍
B 500 倍 C 2000 倍 D 5000 倍
11. 钾离子选择电极的选择性系数为
-5+-2,当用该电极测浓度为+1.0×10mol/L K,浓度为 1.0×10mol/L Mg溶液时,由 Mg引起的 K测定误
差为( )
A 0.00018% B 134% C 1.8% D 3.6%
12. 碘化银晶体膜电极在测定氰离子时,其电极电位( )
A随试液中银离子浓度的增高向负方向变化
B随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化
C随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化
D与试液中银离子浓度无关
13. 在电位滴定中,以 DE/DV-V(j为电位,V 为滴定剂体积)作图绘制滴定
曲线, 滴定终点为: ( )
A曲线的最大斜率(最正值)点B 曲线的最小斜率(最负值)点
C 曲线的斜率为零时的点 D DE /DV 为零时的点
14. pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 ( )
A清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 除去沾污的杂质
15. 离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( )
A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度
C 校正方法误差 D 计算电极的响应斜率
三、简答题
1. 请画图说明氟离子选择性电极的结构,并说明这种电极薄膜的化学组成是什
么?写出测定时氟离子选择电极与参比电极构成电池的表达式及其电池电动势的
表达式。
2. 简单说明电位法中标准加入法的特点和适用范围?
3. 简述玻璃膜电极产生不对称电位的因素?
四、计算题
1.用氟离子选择电极测定某一含F-的试样溶液50.0mL,测得其电位为86.5mV。
加入5.00×10-2mol/L氟标准溶液0.50mL后测得其电位为68.0mV。已知该电极
的实际斜率为 59.0mV/pF,试求试样溶液中F的含量为多少(mol/L)?
2. 氟离子选择电极的内参比电极为Ag-AgCl,E θ
A g/AgCl-=0.2223V。内参比溶液
为0.10mol/LNaCl和1.0×10-3mol/LNaF,计算它在1.0×-5mol/LF-,pH=7的试
液中,25C时测量的电位值。[o]
3. 用 pH 玻璃电极测定 pH = 5.0 的溶液,其电极电位为+0.0435V;测定另一
未知试液时电极电位则为+0.0145V,电极的响应斜率每 pH 改变为 58.0mV,求
此未知液的 pH值。
4. 某钠离子选择性电极其选择性系数约为30,如用该电极测 pNa = 3 的钠离
子溶液,并要求浓度测定误差小于3%,则试液的pH 值必须大于多少?
电位分析法习题参考答案
一、填空题
1. 扩散电位; 强制; 选择; Donnan。
2. 总离子强度调节剂(TISAB);
维持试样与标准试液有恒定的离子活度;
使试液在离子选择电极适合的pH范围内,避免H或OH干扰;
使被测离子释放成为可检测的游离离子。 +-
3. ; 偏高; 酸差; 偏低; 碱差或钠差。
4. F-; La3+; Ag|AgCl; 0.1mol/LNaCl和0.1mol/LNaF溶液。
5. 电位分析法; 伏安法;滴汞;极谱法; 电导分析法;库仑分析法。
6..待测试液;电动势 。
7. A;B;抗干扰的能力越强。
8. 小;高;减小稀释效应。
二、选择题
1.A 2. A 3. D 4. D 5. B 6.A 7. A 8. D 9. D 10 B11. C
12. C 13. C 14. B 15.B
三、简答题
1. 氟离子选择电极示意于图。
电极薄膜是 LaF3单晶掺杂 0.5 % EuF2,以增加导电性。
测定时组成的电池为:
Ag│AgCl,Cl,F(恒定)│LaF3│F(试液)|| SCE
E = - [E (Ag/AgCl) +
---- -(RT/F)×ln a ) = 常数 + (RT/F)×ln aF
2. 标准加入法是通过测量已知体积的试液和加入量较少但定量的标准溶液后的
试液。它们具有相近的总离子强度和活度系数,将测量值根据电位与浓度的基
本公式计算,求得含量。它适用于组成较为复杂,份数不多的试样分析。
3. 不对称电位是玻璃模内外物理化学性质不同引起的,如:
半径不同,内外表面应力不同;
内外表面化学腐蚀与沾污不同;
内外膜浸泡水的时间不等,吸水量不同也会造成差异。
四、计算题
1. 根据标准加入法公式:
2
3. E = E - 0.058 pH
+ 0.0435 = E - 0.058×5 (1)
+ 0.0145 = E - 0.058 pH (2)
解 (1) 和 (2) 式 则 pH = 5.5
4. pNa = 3 则 [Na] = 10 mol/L +-3
这一浓度的 3% 为:Δ [Na+] = 10-3×3% = 3×10-5 mol/L Na+, H+ 同为一价离子,故
则 [H+] = 10-6 mol·L-1
即 pH = 6
为使测量误差小于 3%, 试液之 pH 值必须大于 6。
电位分析法习题
一、判断题:
1.参比电极的电极电位是随着待测离子的活度的变化而变化的。( )
2.玻璃电极的优点之一是电极不易与杂质作用而中毒。( )
3.pH玻璃电极的膜电位是由于离子的交换和扩散而产生的,与电子得失无关。( )
4.电极电位随被测离子活度的变化而变化的电极称为参比电极。( )
5.强碱性溶液(pH>9)中使用pH玻璃电极测定pH值,则测得pH值偏低。( )
6.pH玻璃电极可应用于具有氧化性或还原性的溶液中测定pH值。( )
7.指示电极的电极电位是恒定不变的。( )
8.原电池的电动势与溶液pH的关系为E =K+0.0592pH,但实际上用pH计测定溶液的pH值时并不用计算K值。( )
9.普通玻璃电极不宜测定pH<1的溶液的pH值,主要原因是玻璃电极的内阻太大。
( )
10.Ag-AgCl电极常用作玻璃电极的内参比电极。( )
11.用玻璃电极测定溶液的pH值须用电子放大器。( )
12.在直接电位法中,可测得一个电极的绝对电位。( )
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