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高一化学“每周一练”系列试题(36)(3)

来源:网络收集 时间:2026-07-26
导读: ③将湿润的KI淀粉试纸放在乙池碳极附近,发现试纸变蓝,反应的化学方程式为__________________________________。 - ④若乙池转移0.02 mol e后停止实验,池中溶液体积是200 mL,则溶液混合匀后的pH=____________

③将湿润的KI淀粉试纸放在乙池碳极附近,发现试纸变蓝,反应的化学方程式为__________________________________。

④若乙池转移0.02 mol e后停止实验,池中溶液体积是200 mL,则溶液混合匀后的pH=____________。

参考答案

1.

【答案】 D 2.

【答案】 D 3.

【答案】 C 4.

【解析】 水分解反应是吸热反应,氢气是二级能源。 【答案】 C 5.

【解析】 理论上根据反应方程式:NH3·H2O+HCl=NH4Cl+H2O

-1

0.05 mol·L×10 mL

得V(HCl)==5 mL -10.1 mol·L

10 mL--

此时c(NH4Cl)=×0.05 mol·L1<0.1 mol·L1,pH>5.1,而实际中和滴定时,用甲基橙作指示剂,

10 mL+5 mL

滴定终点时,溶液由黄色恰好变成橙色,此时pH在4左右,所以实际滴定的盐酸的体积超过5 mL。 【答案】 C 6.

【解析】 A中未说明多少物质的量的碳和水蒸气反应吸收131.3 kJ热量;C中未能说明碳的聚集状态、水的聚集状态,不正确;D中碳和水蒸气反应吸热而不是放热,所以错误。 【答案】 B 7.

【解析】 选项A中Zn-Mn干电池作负极的是Zn,石墨作电极的正极,只起导电的作用,被腐蚀的是Zn;选项B中氢氧燃料电池是把化学能直接转化为电能,而不是把热能直接转化为电能;太阳能电池的主要材料是高纯度的单晶硅,它的能量转化高。 【答案】 C 8.

【解析】 两种活泼性不同的金属与电解质溶液能够组成原电池,但不能因此说构成原电池电极的材料一定都是金属,例如锌和石墨电极也能跟电解质溶液组成原电池。在原电池中,活泼金属中的电子流向不活泼的电极,因此活泼金属是负极。镀锡铁表皮破损后与电解质溶液组成原电池,铁较锡活泼,铁先失电子被腐蚀。铜锌原电池

-+

工作时,锌是负极失电子,电极反应为Zn-2e=Zn2,1 mol Zn失去2 mol电子,0.2 mol锌(质量为13 g)被

溶解,电路中有0.4 mol电子通过。故选D。 【答案】 D 9.

【解析】 根据电荷守恒可知选项A正确。选项B中由于铜离子和铵根离子水解均显酸性,因此有c(H)>c

--+

(OH),正确。根据质子守恒,在0.1 mol·L1 NaHCO3溶液中正确的恒等式应表示为:c(H)+c(H2CO3)

--

=c(CO2,C正确。对于选项D,等体积、等物质的量浓度的NaX和弱酸HX混合后的溶液酸碱3)+c(OH)

性未知,因此不能确定溶液中离子浓度大小关系。 【答案】 D 10.

【解析】 本题考查化学平衡原理与实际问题结合能力,即运用化学视角观察、分析实际问题能力。寒冷季节易引发关节疼痛,说明温度降低,易生成尿酸钠晶体,即降温时反应②的平衡向正反应方向移动,故反应②正方向反应为放热反应。 【答案】 C 11.

【解析】 本题属于概念性判断题,有些命题难正面判断,就可以用列举反例法判断。A项,醋酸是弱酸,盐酸是强酸,但是很稀的盐酸比浓度较大的醋酸中离子浓度要小,导电性要弱,所以溶液导电性与电解质强弱无关。只有当浓度相同时,酸的元数相同时,可以比较溶液的导电性。B项,“氧化钾是电解质”的结论是正确的,但它的理由不是它溶于水导电,而是因为它在熔融状态下能导电。氧化钾溶于水生成氢氧化钾,其溶液能导电是因为氢氧化钾是电解质。C项,如强酸都是强电解质,但不含离子键,如氯化氢等;弱电解质也可能含强极性共价键,如HF,H—F键极性强,但是它是弱电解质。D项,导电是电荷定向移动。可能是离子导电,也可能是电子导电,无论是哪种导电,必须是微粒自由移动。 【答案】 D 12.

【解析】 A不正确,因为NaHCO3加热要分解。B、C也不正确,因为AlCl3与FeCl3在加热蒸发的情况下,水

+++

解趋于完全,分别发生下列反应:Al3+3H2OAl(OH)2Al(OH)Al2O3+3H2O、Fe3+3H2O3+3H,3

Fe(OH)3+3H,2Fe(OH)3Fe2O3+3H2O;所以D是正确的。 【答案】 D 13.

【解析】 能否用勒夏特列原理解释需要看两点:①看所给事实是否有平衡存在,②看所给现象是否是平衡移动的结果。开启啤酒瓶后,减小了瓶内液面上的压强,打破了气体的溶解平衡,导致溶解在溶液中的气体迅速逸出。H2(g)+I2(g)2HI(g)反应前后气体体积不变,加压平衡不移动,但各组分浓度增大,所以颜色加深,这不是平衡移动的结果。C向氯水中加CaCO3后,由于HCl的酸性比H2CO3强,HClO的酸性比H2CO3弱,故使

++

平衡Cl2+H2OHCl+HClO向右移,增大了HClO的浓度,漂白性增强。D加入Fe粉,2Fe3+Fe=3Fe2而

++-+

使[Fe(SCN)]2Fe3+SCN平衡正向移动,[Fe(SCN)]2浓度减小,,溶液颜色变浅。 【答案】 B

14.

电解+

【解析】 根据图所示,可知在0~t1时间段,发生的反应为:2HCl=====H2↑+Cl2↑,溶液中c(H)减小,pH

电解

增大;在t1~t2时间段,电解硫酸,发生的反应为:2H2O=====2H2↑+O2↑,实质是电解水,造成硫酸溶液浓度增

大,溶液中c(H)增大,溶液pH减小,故B项正确。 【答案】 B 15.

【解析】 对于反应中加入催化剂,只能改变反应达到平衡所需的时间,不能使平衡发生移动,因此①③⑧肯定错误,答案应选A。 【答案】 A 16.

【答案】 B 17.

+---

【解析】 A项,H与HSO3不共存;B项使pH试纸呈红色的溶液显酸性,酸性环境中NO3将I氧化,而不能

kw--3+

大量共存;C项,CO2+=c(OH)=0.1 mol/L的溶液呈碱性,碱3、Fe发生双水解而不能大量共存;D项c(H)性条件下四离种子共存。 【答案】 D 18.

【解析】 ①称量药品时应遵循“左物右码”的原则,因游码质量总是加到右盘上,故题中操作实验少称了NaOH固体,所配溶液浓度偏低。②由于NaOH溶于水时会放出大量的热,若趁热在容量瓶中定容,恢复至室温时溶液体积将减小,NaOH溶液浓度将增大,滴定同体积的NaOH时,消耗V标增大,使测定结果偏高。③不影响测定结果。④V标偏高,测定结果偏高。⑤V标偏高,测定结果偏高,故应选②④⑤组合。 【答案】 B

第Ⅱ卷(非选择题,共46分)

二、非选择题(本题包括5小题,共46分) 19.

【答案】 (1)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);ΔH=-571.6 kJ/mol

--

(2)①O2+4e+2H2O=4OH ②0.56

4

(3)①增大压强 t2-t3 ②2 a高温

20.【答案】 (1)3CO+Fe2O3=====2Fe+3CO2

(2)4Fe+3O2+2xH2O=2Fe2O3·xH2O (3)2FeCl3+Fe=3FeCl2 (4)BD

+-

(5)①铜,Cu2+2e=Cu ②0.08 ③铁比铜活泼,镀层破坏后,在潮湿环境中形成原电池,铁为负极,加速铁的腐蚀 21.

--

【答案】 (2)0.2 mol·L1·min1 60% (2)增大 (3)4/3 (4)右移

22.

-+

【答案】 (1)弱酸 (2)大于 c(A)=c(Na)

-++-

(3)大于 c(A)>c(Na)>c(H)>c(OH)

(4)105 23.

--

【答案】 (1)①碳 铁 ②4OH-4e=2H2O+O2↑

通电--

(2)①2Cl+2H2O=====Cl2↑+H2↑+2OH

--

②2H2O+O2+4e=4OH 氧化反应 ③Cl2+2KI=I2+2KCl ④13

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