医学遗传学期末试题单选版(3)

*2.建立DNA双螺旋结构模型的是：

A.Mendel B.Morgan C.Hooke D.Watson and Crick E.Sthleiden and Schwann *3.下列哪个不属于基因的功能?

A.携带遗传信息 B.传递遗传信息 C.决定性状 D.自我复制 E.基因突变 4.DNA分子中核苷酸顺序的变化可构成突变，突变的机制一般不包括： A.颠换 B.内复制 C.转换 D.碱基缺失或插入 E.不等交换 5.下列哪一种结构与割(断)裂基因的组成和功能的关系最小?

A.外显子 B.内含子 C.TATA框 D.冈崎片段 E.倒位重复顺序 *6.在一段DNA片段中发生何种变动，可引起移码突变?

A.碱基的转换 B.碱基的颠换 C.不等交换D.一个碱基对的插入或缺失 E.3个或3的倍数的碱基对插入或缺失

7.从转录起始点到转录终止点之间的DNA片段称为一个：

A.基因B.转录单位 C.原初转录本 D.核内异质RNA E.操纵子 8.在DNA复制过程中所需要的引物是；

A.DNA B.RNA C.tRNA D.mRNA E.rRNA 9.下列哪一项不是DNA自我复制所必需的条件? A.解旋酶 B.DNA多聚酶 C.RNA引物

D. ATP、GTP、CTP和TTP及能量E.限制性内切酶 10.引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体的因素是

A.羟胺 B.亚硝酸 C.5-溴尿嘧啶 D.吖啶类 E.紫外线 11.引起DNA发生移码突变的因素是

A.焦宁类 B.羟胺 C.甲醛 D.亚硝酸 E.5-溴尿嘧啶 12.引起DNA分子断裂而导致DNA片段重排的因素

A.紫外线B.电离辐射 C.焦宁类 D.亚硝酸 E.甲醛 13.可以引起DNA上核苷酸烷化并导致复制时错误配对的因素 A.紫外线 B.电离辐射 C.焦宁类 D.亚硝酸 E.甲醛 14.诱导DNA分子中核苷酸脱氨基的因素

A.紫外线 B.电离辐射 C.焦宁类 D.亚硝酸 E.甲醛 15.由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为

A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换 16.在突变点后所有密码子发生移位的突变为

A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换 *17.异类碱基之间发生替换的突变为

A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换 18.染色体结构畸变属于

A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换 *19.由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为

A.错义突变B.无义突变C.终止密码突变 D.移码突变 E.同义突变 *20.不改变氨基酸编码的基因突变为

A.同义突变 B.错义突变 C.无义突变 D.终止密码突变 E.移码突变 21.可以通过分子构象改变而导致与不同碱基配对的化学物质为 A.羟胺 B.亚硝酸 C.烷化剂D.5-溴尿嘧啶 E.焦宁类 *22.属于转换的碱基替换为

A.A和C B.A和T C.T和C D.G和T E.G和C

*23.属于颠换的碱基替换为

A.G和T B.A和G C.T和C D.C和U E.T和U

第四章 单基因遗传与单基因病

一、选择题

（一）单项选择题

1.盂德尔用纯种圆滑和皱缩的豌豆杂交，子1代都是圆滑；子1代再与纯种皱缩的豌豆杂交，所结种子圆滑和皱缩的比例是

A.3:1 B.1:3 C.1:2:1 D.1:1 E.9: 3: 3:l *2.一个杂交后代的3／4呈显性性状，这个杂交组合是 A.Tt×Tt B.TT×tt C.TT×TT D.TT×Tt E.Tt×tt 3.下列杂交组合中，后代出现性状分离的是 A.Aabb×AABb B.AABb×aaBb C.AaBb×AABB D.AaBB×AABb E.AABB×aabb

4.基因分离规律的实质是：

A.子2代出现性状分离 B.子2代性状分离比为3：l

C.等位基因随同同源染色体分开而分离 D.测交后代性状分离比为1:1 E. 隐性性状在子1代不表达 *5.隐性性状的意义是：

A.隐性性状的个体都是杂合体，不能稳定遗传 B.隐性性状的个体都是纯合体，可以稳定遗传 C.隐性性状可以隐藏在体内而不表现出来 D. 隐性性状对生物体都是有害的E.杂合体状态下不表现隐性性状 6.等位基因的分离是由于：

A.着丝粒的分裂 B.遗传性状的分离C.同源染色体的分离 D.姐妹染色单体的分离 E.细胞分裂中染色体的分离

*7.人类惯用右手(R)对惯用左手(r)是显性，父亲惯用右手(R)，母亲惯用左手，他们有一个孩子惯用左手，此种婚配的基因型为： A.RR×rr B.Rr×Rr C.Rr×RR D.Rr×rr E.rr×rr

8.一般认为，只要P小于多少，便可以认为实得资料与理论比数间有显著差异，应把假设的分离比否定：

A.0.5 B.0.01 C.0.005 D.0.05 E.0.001

*9.杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间，这种遗传方式称为： A.共显性遗传 B.外显不全 C.完全显性遗传D.不完全显性遗传 E.拟显性遗传 *10.一对等位基因在杂合情况下，两种基因的作用都可以表现出来称为：

A.共显性遗传 B.外显不全 C.完全显性遗传 D.不完全显性遗传 E.拟显性遗传

*11.一个并指(AD)的人与一表型正常的人结婚，生出了一个手指正常的白化病(AR)患儿，他们再生出手指和肤色都正常的孩子的概率是： A.1／2 B.1／4 C.3／4 D.1／8 E.3／8

*12.先天性聋哑为一种AR病，当父母全为先天性聋哑时，其孩子并不聋哑，其可能的原因是：

A.遗传异质性B.外显不全 C.完全显性遗传 D.表现度不一致 E.基因的多效性

13.几种不同的基因分别作用于同一器官的发育过程，产生相同或相似的效应(表现型)称为： A.遗传异质性 B.表型模拟 C.完全显性遗传 D.表现度不一致 E.基因的多效性

14.母亲的血型是O、MN、Rh+，孩子的血型是O、M、Rh+，其父亲的血型不可能是： A.O、MN、Rh+ B.A、M、Rh- C.B、M、Rh+ D.AB、N、Rh+ E.A、MN、Rh-

*15.高度近视是一种AR病，某人视力正常，但其父为高度近视，其爱人视力正常，其岳母为高度近视，试问他们的子女患高度近视的风险是： A.1／4 B.1／2 C.1／8 D.1／16 E.1／32

*16.某人的同父异母弟弟患先天性聋哑(AR)，她与其姨表兄(弟)结婚，所生子女为先天性聋哑的风险是：

A.1／16 B.1／24 C.1／36 D.1／48 E.1／64

*17.半乳糖血症(AR)可导致白内障，该病的群体发病率为1／250000，某人的哥哥患此病，他如随机结婚.其子女患该病的风险是：

A.1／250 B.1／500 C.1／1000 D.1／1500 E.1／2000

*18.遗传性小脑性运动失调症为一种延迟显性遗传病，某人的父亲患此病，试问此人的子女将来患该病的风险是；’

A.O B.1 C.1／2 D.1／4 E.1／8

*19.如果A、B、C个基因在群体中位于同源染色体的同一位点(座位)上，我们把这一组基因叫做：

A.等位基因 B.复等位基因 C.连锁基因 D.基因簇 E.连锁群

20.一个女性的妹妹患先天性聋哑，弟弟患红绿色盲.她与一表型正常的男性结婚，生一患先天性聋哑和红绿色盲的孩子，如他们再生孩子患先天性聋哑的风险是 A.1 B.1／3 C.1／2 D.2／3 E.1／4 *21.X-连锁隐性遗传的特点，下述哪项正确?

A.女患者的致病基因只能由父亲传来，将来她一定传给儿子 B.女患者的致病基因只能由母亲传来，将来她只能传给女儿 C.男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给女儿 D.男患者的致病基因只能由母亲传来，将来他一定传给儿子 E.男患者的致病基因只能由父亲传来，将来他只能传给儿子

22.只 …… 此处隐藏：5310字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……