烯烃、炔烃、苯的同系物的命名1-3-2

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45分钟作业与单元评估

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第一章

认识有机化合物

第一章

认识有机化合物

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第三节

有机化合物的命名

第一章

认识有机化合物

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课时作业2 烯烃、炔烃、苯的同系物的命名

课 前 预 习

课 堂 练 习

课 后 作 业第3页

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基础训练 课前预习

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一、烯烃、炔烃的命名 1.命名步骤 (1)选主链。

含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链 作为主链，并按主 将 _________________________________链中所含原子数称为“某烯”或“某炔”。

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RJ化学· 选修5(2)编序号。

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双键或三键 从距离 ___________________ 最近的一端给主链上的碳原子双键或三键碳原子 的编号为最小。如 依次编号，使___________________

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RJ化学· 选修5(3)写名称。

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先 用 大 写 数 字 “ 二 、 三 ” 在 烯 或 炔 的 名 称 前 表 示 _________________;然后在“某烯”或“某炔”的前面用阿拉 双键或三键的个数

双键或三键的位置 双键或三键碳原子 的 伯数字表示出 ___________________ ( 用 __________________ 名称、个数和位置 。 最小编号表示),最后在前面写出支链的_________________以(2)中所列物质为例，正确命名为：

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2.与烷烃命名的不同点 (1)主链选择不同。 烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的 最长 ____ 碳链

碳碳双键或三键的最长碳链 作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有 _____________________

不一定 是分子中的 作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链__________最长碳链。

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(2)编号定位不同。

支链 最近，即保证支链的位置尽可能 编号时，烷烃要求离 _____ 双键或三键 最近，保证 __________ 双键或三键 的小，而烯烃或炔烃要求离 ___________的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离 _____________ 取代基较近 的一端开始编号。

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(3)书写名称不同。

双键或三键 的位置。 必须在“某烯”或“某炔”前标明____________

以 基3丙基

1己炔。

为例，命名为：4,5二甲

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二、苯的同系物的命名 苯的同系物的系统命名步骤是： 1.以苯环为母体，称为 “某芳香烃”。 2. 在苯环上，从连有较复杂的支链的碳原子开始，对苯环 上的碳原子进行编号，且使较 简单的支链的编号和为最小。

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3.如苯环上仅有两个取代基时，常用“邻、间、对”表示 取代基的相对位置。

例如：

3,5-二甲基乙苯 _______________

1,3-二甲苯(或间二甲苯) _______________________

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基础训练 课堂练习

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1.有机物 A.3-甲基-2,4-戊二烯 B.3-甲基-1,3-戊二烯 C.1,2-二甲基-1,3-丁二烯 D.3,4-二甲基-1,3-丁二烯答案：B

的命名正确的是(

)

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2.有机物 A.2,2,3-三甲基-1-戊炔 B.3,4,4-三甲基-1-戊炔 C.3,4,4-三甲基戊炔 D.2,2,3-三甲基-4-戊炔答案：B

的系统名称为(

)

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3.下列有机物的名称肯定错误的是( A.2-甲基-1-丁烯 B.2,2-二甲基丙烷 C.5,5-二甲基-3-己烯 D.4-甲基-2-戊炔答案：C

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