有机肥料新标准NY525

有机肥料新标准NY525-2011

有机肥料 1 范围

本文件规定了有机肥料的技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。

本文件适用于以畜禽粪便、动植物残体和以动植物产品为原料加工的下脚料为原料，并经发酵腐熟后制成的有机肥料。

本文件不适用于绿肥、农家肥和其他农民自积自造的有机粪肥。 2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 601 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液制备 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 8576 复混肥料中游离水含量测定 真空烘箱法 GB 18382 肥料标识 内容和要求 GB 18877 有机-无机复混肥料

GB/T 19524.1 肥料中粪大肠菌群的测定 GB/T 19524.2 肥料中蛔虫卵死亡率的测定

HG/T 2843 化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液

NY 884 生物有机肥 3 术语和定义

1

2

目视、鼻嗅测定。

5.2 有机质含量测定(重铬酸钾容量法) 5.2.1 方法原理

用定量的重铬酸钾—硫酸溶液，在加热条件下，使有机肥料中的有机碳氧化，多余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，同时以二氧化硅为添加物作空白试验。根据氧化前后氧化剂消耗量，计算有机碳含量，乘以系数1.724，为有机质含量。 5.2.2 仪器、设备 实验室常用仪器设备。 5.2.3 试剂及制备

5.2.3.1 二氧化硅：粉末状。 5.2.3.2 硫酸(ρ1.84)。

5.2.3.3 重铬酸钾(K2Cr2O7)标准溶液：c[(1/6 K2Cr2O7)]=0.1mol/L。 称取经过130℃烘3h~ 4h的重铬酸钾（基准试剂）4.9031g，先用少量水溶解，然后转移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。 5.2.3.4 重铬酸钾溶液：c[(1/6 K2Cr2O7)]=0.8mol/L。

称取重铬酸钾(分析纯)80.0g，先用少量水溶解，然后转移入1 L容量瓶中，稀释至刻度，摇匀备用。

5.2.3.5 硫酸亚铁（FeSO4）标准溶液：c(FeSO4)=0.2mol/L。

称取（FeSO4·7H2O）（分析纯）55.6g，溶于900m L水中，加硫酸（5.2.3.2）20m L溶解，稀释定容至1L，摇匀备用(必要时过滤)。此溶液的准确浓度以0.1mol/L重铬酸钾标准溶液(5.2.3.3)标定，现用现标定。

c(FeSO4)=0.2mol/L标准溶液的标定：吸取重铬酸钾标准溶液

(5.2.3.3)20.00mL加入150mL三角瓶中，加硫酸(5.2.3.2)3mL ~ 5mL和2滴~ 3滴邻啡啰啉指示剂(5.2.3.6)，用硫酸亚铁标准溶液(5.2.3.5)滴定。根据硫酸亚铁标准溶液滴定时的消耗量按式（1）计算其准确浓度c：

…………………………………………………… （1）

3

式中： c1——重铬酸钾标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； V1——吸取重铬酸钾标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； V2——滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升（mL）。 5.2.3.6 邻啡啰啉指示剂

称取硫酸亚铁（分析纯）0.695g和邻啡啰啉（分析纯）1.485g溶于100mL水,摇匀备用。此指示剂易变质，应密闭保存于棕色瓶中。 5.2.4 测定步骤

称取过Φ1mm筛的风干试样0.2g~ 0.5g（精确至0.0001g），置于500mL的三角瓶中，准确加入0.8 mol/L重铬酸钾溶液(5.2.3.4)50.0mL，再加入50.0 mL浓硫酸（5.2.3.2），加一弯颈小漏斗，置于沸水中,待水沸腾后保持30min。取出冷却至室温，用水冲洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶，将反应物无损转入250mL容量瓶中，冷却至室温，定容，吸取50.0mL溶液于250mL三角瓶内，加水约至100mL左右，加2滴~ 3滴邻啡啰啉指示剂(5.2.3.6)，用0.2mol/L硫酸亚铁标准溶液(5.2.3.5)滴定近终点时，溶液由绿色变成暗绿色，再逐滴加入硫酸亚铁标准溶液直至生成砖红色为止。同时称取0.2g(精确至0.001g)二氧化硅(5.2.3.1)代替试样，按照相同分析步骤，使用同样的试剂，进行空白试验。

如果滴定试样所用硫酸亚铁标准溶液的用量不到空白试验所用硫酸亚铁标准溶液用量的三分之一时，则应减少称样量，重新测定。 5.2.5 分析结果的表述

有机质含量以肥料的质量分数表示，按式（2）计算： ………………………………………… （2） 式中：

c——硫酸亚铁标准溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； V0 ——空白试验时，消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； V ——样品测定时，消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； 0.003——四分之一碳原子的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）； 1.724——由有机碳换算为有机质的系数；

4

5

称取40g氢氧化钠（化学纯）溶于100mL水中。

5.3.2.4 2%（m/V）硼酸溶液： 称取20g硼酸溶于水中，稀释至1L。 5.3.2.5 定氮混合指示剂：称取0.5g溴甲酚绿和0.1g甲基红溶于100mL95%乙醇中。

5.3.2.6硼酸-指示剂混合液：每升2%硼酸（5.3.2.4）溶液中加入20 mL定氮混合指示剂（5.3.2.5，）并用稀碱或稀酸调至红紫色（pH约4.5）。此溶液放置时间不宜过长，如在使用过程中pH值有变化，需随时用稀碱或稀酸调节。

5.3.2.7 硫酸[c(1/2H2SO4)=0.05mol/L]或盐酸[c(HCl)=0.05mol/L]标准溶液：配制和标定，按照GB/T 601进行。 5.3.3 仪器、设备

实验室常用仪器设备和定氮蒸馏装置或凯氏定氮仪。 5.3.4 分析步骤 5.3.4.1 试样溶液制备

称取过Φ1mm筛的风干试样0.5g~ 1.0g（精确至0.0001g），置于开氏烧瓶底部，用少量水冲洗沾附在瓶壁上的试样，加5mL硫酸(5.3.2.1)和1.5mL过氧化氢(5.3.2.2)，小心摇匀，瓶口放一弯颈小漏斗，放置过夜。在可调电炉上缓慢升温至硫酸冒烟，取下，稍冷加15滴过氧化氢，轻轻摇动开氏烧瓶，加热10min，取下，稍冷后再加5滴~ 10滴过氧化氢并分次消煮，直至溶液呈无色或淡黄色清液后，继续加热10min，除尽剩余的过氧化氢。取下稍冷，小心加水至20mL~ 30mL，加热至沸。取下冷却，用少量水冲洗弯颈小漏斗，洗液收入原开氏烧瓶中。将消煮液移入100mL容量瓶中，加水定容，静置澄清或用无磷滤纸干过滤到具塞三角瓶中，备用。 5.3.4.2 空白试验

除不加试样外，试剂用量和操作同5.3.4.1。 5.3.4.3 测定

5.3.4.3.1 蒸馏前检查蒸馏装置是否漏气，并进行空蒸馏清洗管道。 5.3.4.3.2 吸取消煮清液50.0mL于蒸馏瓶内，加入200mL水。于250mL三角瓶加入10mL硼酸-指示剂混合液(5.3.2.6)承接于冷凝管下端，管口插入硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸馏瓶内缓慢加入15mL氢氧化钠溶液(5.3.2.3)，关好活塞。加热蒸馏，待馏出液体积约100mL，即可停止蒸馏。

6

7

离子与偏钒酸和钼酸反应形成黄色三元杂多酸。在一定浓度范围 [1mg/L~ 20mg/L] 内，黄色溶液的吸光度与含磷量呈正比例关系，用分光光度法定量磷。 5.4.2 试剂

5.4.2.1 硫酸（ρ1.84）。 5.4.2.2 硝酸。 5.4.2.3 30%过氧化氢。 5.4.2.4 钒钼酸铵试剂：

A液：称取25.0g钼酸铵溶于400mL水中。

B液：称取1.25g偏钒酸铵溶于300mL沸水中，冷却后加250mL硝酸（5.4.2.2），冷却。

在搅拌下将A液缓缓注入B液中，用水稀释至1L，混匀，贮于棕色瓶中。 5.4.2.5 氢氧化钠溶液：质量浓度为10%的溶液。 5.4.2.6 硫酸（5.4.2.1）：体积分数为5%的溶液。 5.4.2.7 磷标准溶液：50μg/mL。

称取0.2195g经105℃烘干2h的磷酸二氢钾（ …… 此处隐藏：4139字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……