【优化方案】2014-2015学年高中化学 有机化学基础 第三章 第1节

【优化方案】2014-2015学年高中化学 有机化学基础 第三章 第1

节 第1课时知能优化演练（含解析）鲁科版选修

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1．曾有人说：“有机合成实际上就是有机物中官能团的引入、转变”。已知有机反应：a.酯化反应，b.取代反应，c.消去反应，d.加成反应，e.水解反应，其中能在有机物分子中引入羟基官能团的反应的正确组合是( )

A．abc B．de

C．bde D．bcde

解析：选C。酯化反应使—OH发生反应，转化为酯基；卤代烃的取代反应可引入—OH；消去反应(如醇)是转化—OH生成碳碳双键的反应；烯烃、炔烃、醛、酮的加成反应可引入—OH；酯的水解反应可引入—OH，故选C。

2．下列关于卤代烃的叙述正确的是( )

A．所有卤代烃都是难溶于水、比水重的液体

B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应

C．所有卤代烃都含有卤素原子

D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的

解析：选C。卤代烃不一定都是液体且不一定都比水重，故A选项错；有些卤代烃不能发生消去反应，故B选项错；卤代烃也可以通过烯烃加成等其他方式制得，故D选项错。

3．(2013·芜湖高二检测)在“绿色化学工艺”中，理想状况是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率达100%，在用丙炔合成CH2C(CH3)COOCH3的过程中，欲使原子的利用率达到最高，还需要的反应物是下列中的( )

A．CO和CH3OH B．CO2和H2O

C．CO2和H2 D．CH3OH和H2

解析：选A。分析题中原料分子丙炔(CH3C≡CH)和产物分子CH2C(CH3)COOCH3的结构可看出：两者相差2个碳原子、2个氧原子和4个氢原子，然后结合题给信息：原子利用率为100%的要求，可知仅有A项符合题意。

4．碳链增长在有机合成中具有重要意义，它是实现由小分子有机物向较大分子有机物转化的主要途径。某同学设计了如下4个反应，其中可以实现碳链增长的是( )

A．CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热

B．CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热

C．CH3CH2Br和NaOH的水溶液共热

D．CH3CH2CH3和Br2(g)光照

解析：选A。B、C可实现官能团的转化，D中可引入溴原子，但均不会实现碳链增长，

△A中反应为CH3(CH2)3Br＋NaCN――→CH3(CH2)3CN＋NaBr，可增加一个碳原子。

5．(2013·泰安高二检测)由丙醇合成丙三醇，可采用下列四步反应：

①②③④丙醇――→丙烯――→CH2CHCH2Cl――→1,2,3­三氯丙烷――→丙三醇

写出各步反应的化学方程式，并注明其反应类型。

①____________________________；____________。

②____________________________；____________。

③____________________________；____________。

④____________________________；____________。

解析：本题主要考查方程式的书写和反应类型的判断，应从反应物与生成物结构特点上分析并书写方程式和反应类型。

浓硫酸答案：①CH3CH2CH2OH――→CH3CHCH2↑＋H2O 消去反应 △

②CH3CH

③CH2光照CH2＋Cl2――→CH2ClCHCH2＋HCl 取代反应 CHCH2Cl＋Cl2―→ 加成反应

基础巩固

1．下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是( )

A．苯和溴水共热

B．光照甲苯和溴蒸气

C．溴乙烷与NaOH共热

D．溴乙烷和NaOH的醇溶液共热

解析：选B。苯与溴水不反应而发生萃取；溴乙烷的取代反应和消去反应都是转移了卤素原子而不是引入卤素原子。

2．卤代烃能够发生下列反应：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr。下列有机物可合成环丙烷的是( )

A．CH3CH2CH2Cl

B．CH3CHBrCH2Br

C．CH2BrCH2CH2Br

D．CH3CHBrCH2CH2Br

解析：选C。由信息2CH3CH2Br＋2Na―→2NaBr＋CH3CH2CH2CH3可知，反应机理为分子内碳溴键断裂后，两个断键重新结合为碳碳键，溴与钠结合为NaBr。A中两分子CH3CH2CH2Cl可合成CH3CH2CH2CH2CH2CH3；B中CH3CHBrCH2Br一个分子不能成环，两分子生成

3．下列反应中，可以使碳链增长的是( )

A．1­溴丙烷与NaOH的醇溶液共热

B．乙醛与HCN加成

C．乙醇与浓H2SO4共热到140 ℃

D．1­溴丙烷与NaOH的水溶液共热

解析：选B。题目要求“碳链增长”，像由CH3CH2OH―→CH3CH2OCH2CH3不属于碳链增长，消去反应引入也不属于碳链增长，D项没有引入碳原子。

4．由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型有( )

A．氧化—氧化—取代—水解

B．加成—水解—氧化—氧化

C．氧化—取代—氧化—水解

D．水解—氧化—氧化—取代

解析：选A。由乙烯CH2===CH2合成HOCH2COOH的步骤：

催化剂2CH2===CH2＋O2――→2CH3CHO， △

催化剂2CH3CHO＋O2――→2CH3COOH， △

CH3COOH＋Cl2催化剂,Cl—CH2COOH＋HCl，

NaOHCl—CH2COOH＋H2O――→HOCH2COOH＋HCl， △

故反应类型有：氧化—氧化—取代—水解。

5．“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是(

)

解析：选C。只有C项无副产物生成，原子利用率为100%，其他A、B、D原子利用率均小于100%。

6．下列物质不能由苯通过一步反应制得的是( ) ．

A．苯磺酸

C．TNT B．环己烷 D．溴苯

7．(2013·北京海淀区高二检测)已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CHCHCH2Br可经三步反应制取，其中第二步的反应类型是( )

A．加成反应 B．水解反应

C．氧化反应 D．消去反应

解析：选A。根据信息乙醇可被强氧化剂氧化，应先将CH2BrCHCHCBrH2水解生成CH2OHCHCHCH2OH，再与HCl加成，最后再用强氧化剂氧化。

8．奥运会上禁止运动员服用兴奋剂是重要举措之一。以下是两种兴奋剂的结构简式：

则关于它们的下列说法中正确的是( )

A．利尿酸分子中有两种含氧官能团

B．1 mol兴奋剂X与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2

C．两种兴奋剂均属于芳香族化合物

D．两种兴奋剂均能与FeCl3溶液发生显色反应

解析：选C。利尿酸中含氧官能团有三种，A错误。兴奋剂X与溴水反应有两种类型，碳碳双键的加成(1 mol)和苯环上酚羟基邻、对位的取代(3 mol)，1 mol X共需4 mol Br2，B错误。两种兴奋剂分子中均含有苯环，故均属于芳香族化合物，C正确。只有兴奋剂X能与FeCl3溶液发生显色反应，D错误。

9．下列反应可实现碳链减短的是( )

①烯烃被酸性KMnO4溶液氧化

②乙苯被酸性KMnO4溶液氧化

③重油裂化为汽油

④CH3COONa跟碱石灰共热

⑤炔烃使溴水退色

A．①②③④⑤ B．②③④⑤

C．①②④⑤ D．①②③④

10．酸牛奶中含有乳酸，其结构简式为CH3CHCOOHOH，它可由乙烯来合成，方法如下：

HClNaOH/H2OO2 Cu CH2===CH2――→A――→B――→CH3CHO △△

＋HCNH/H2O――→C――→CH3CHCOOHOH 加成

(1)A―→B的反应类型为________。

(2)写出下列转化的化学方程式。

A的生成：

________________________________________________________________________；

CH3CHO的生成：

_____________________ …… 此处隐藏：3798字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……