Siemens Advia 系列生化仪参数详解

.

Siemens Advia 系列生化仪参数详解

本详解主要针对的是市场上常见的四种西门子机型：ADVIA1200/1650/1800/2400。大致分为五个章节：简介、基本参数介绍、读点前移、前带监测、参数设置。

一、简介：

ADVIA1650是最早进入中国的拜耳生化仪，虽然师出日本，也是日本电子制造，但还是能看出拜耳的设计理念在里面。后来拜耳被西门子收购，ADVIA生化也保留了下来。

ADVIA系列生化仪都是将ISE作为标配安装，ADVIA1200生化速度是800测试每小时，ISE400测试每小时；ADVIA1650和升级版1800的生化速度都是1200测试每小时，ADVIA2400的生化速度是1800测试每小时。

Advia系列的操作控制软件都大同小异，几乎没有什么本质上的变化，所以延续性较强。加上西门子特有的流水线兼容性，使ADVIA系列的生命力变得异常顽强，在国内流水线市场里占据相当大的份额。

在ADVIA老版本的程序中，是支持四种试剂的，也就是R1、R2、R3和R4；但在后续版本中，四种试剂变为2种，只有R1和R2，这一点厂家并没有说明为什么。

所有的Advia系列，都是两个试剂盘，两个试剂针，反应盘是单盘，塑料反应杯，一根样本针。除ADVIA1200外，都有一个稀释盘和稀释样本针，稀释样本针将原始样本加入到稀释样本盘中，按照最高可达1:75的比例进行样本稀释，然后通过样本针将稀释后的样本转移到反应盘中。同样，在反应盘上也可以进行最高1:75的样本稀释，这样二者相乘，样本的稀释比例高达1:5625。稀释样本盘也是塑料杯，有自己单独的搅拌器、冲洗站。

ADVIA的试剂也可以进行稀释，所以节省试剂。但由于设计理念的关系，其孵育介质有孵育油，也就是油浴。3M生产的孵育油价格较贵，而且需要半年更换。除常规的清洗剂外，反应杯空白比色也需要单独的活化剂，加上稀释样本或试剂用的生理盐水，总体下来ADVIA 的耗材较多，而且总成本也不少。

所有的ADVIA系列都是R1+S+R2方式。反应时间可选择：3分钟、4分钟、5分钟、10分钟、15分钟、长程反应21分钟和31分钟。

ADVIA1200没有稀释样本盘，所以样本直接被转移到反应杯上。加样速度4.5秒，读点13.5秒，R1+S后读第一点，10分钟反应读点42个，R2在19点前加入。

反应杯总数231个，反应体积为80-430ul，R1和R2加入体积范围在5-300ul之间。反应时间可选择：3分钟（最后读点14）、4分钟（最后读点18）、5分钟（最后读点21）、10分钟（最后读点42）、15分钟（最后读点63）、长程反应21分钟和31分钟。

ADVIA1650和1800加样速度为3秒，读点时间是6秒，R1+S后读第一点，10分钟反应读点98个，R2在49点前加入。

Word范文

.

反应杯总数221个，反应体积为80-300ul，R1和R2加入体积范围在15-150ul之间。

ADVIA2400加样速度为2秒，读点时间是14秒，R1+S后读第一点，10分钟反应读点41个，R2在22点前加入。

反应杯总数340个，反应体积为60-180ul，R1和R2加入体积范围在10-100ul之间。

二、基本参数介绍：

主读点：M.DET.Pm/n 也就是Main Detect point的简写，m和n是主读点区的起止点，0<m<n，也就是说m和n两点是在启动反应后的两个点，m点的读点必须设置，n可以不设置（填写0就是不设置），双试剂中是指R2加入之后的一组时间点，据此计算吸光度速率或平均值用于浓度计算；

子读点：S.DET.Pp/r。也就是subsidiary Detectpoint的简写，p和r是子读点区的起止点，0<p<r,r点可以不设置。子读点是指需要读取反应空白的区域，一般指启动反应之前的试剂和样本空白，在双试剂中是指R2加入前的一组时间点。

读点：N，在终点法反应中，读点不小于三个，如果小于三个，系统自动前移满足三个。在速率法当中，读点不能少于六个，如果小于六个，系统自动前移满足六个。

根据反应方法，子读点可以选择也可以不选择。

u/d和U/D旗标：U和u表示上限，D和d表示下限，当超过小写u/d范围时，用大写U/D 显示。

空白：Blank（u/d U/D），这里指的是试剂空白的上下限。就是以去离子水为样本的检测，主要用来监测试剂性能，是以主读点区主波长的吸光度值为基准的，当试剂的空白吸光度超过u/d上下限范围，就会用U/D显示出来，提醒操作人员注意试剂问题。试剂空白是可以选择是否进行监测的。

Blank u/d的定义是，在下降速率当中，Blank u也就是空白上限为2ABS，Blankd为主读点吸光度的50%；在上升速率当中，Blank u也就是空白上限为最高主读点吸光度的150%，Blank d为主读点吸光度的50%。

Word范文

.

图1 Blank u/U/d/D 示意图

修正点：E2。E2表示试剂和样本加入后的几个点的吸光度值，用来进行LIH（乳糜、黄疸、溶血等标本）或底物耗尽的监测。E2都将监测试剂空白以及样本加试剂的结果，也就是说E2=样本+R1的E2吸光度减去试剂空白的E2吸光度。

读点前移：Point-Forwarding。在速率法中，高浓度样本往往很快消耗完反应物，而底物却大量存在，速率反应很快停止。当系统监测到这种情况时，会自动将主读点前移至发生速率反应的区域。

在使用读点前移的技术时，需要增加一个主读点M.DET.P l，l<m<n。如果m 和n主读点被监测到发生底物耗尽，那么自动前移读取l和m之间的读点。

Word范文

.

图2 读点前移示意图

图2所示中，m和n点之间出现底物耗尽现象，由于设置了l点，所以自动将读点移至l和m之间读取。同样，l和m以及m和n之间要多于6个读点。

如果判断底物耗尽，就要借助样本吸光度限制这个概念。

样本吸光度限制：Sampleu/d。Sample u或d只能选择一个，这是根据反应方向的不同而设定的，下降速率反应将只有Sample d，上升速率反应将只有Sample u。其要求监测R2加入之前和之后的数个读点的吸光度值，依然是主波长的吸光度值。R2加入之前的监测点就是我们前面说的E2，R2加入之后的监测点是主读Word范文

.

点区的最后两个点，叫做选择点。E2和选择点进行计算：

Sample u/d=选择点的吸光度-（E2*K）

其中：E2=样本和R1的E2点吸光度值–试剂空白的E2点吸光度值

K=（R1+S）/（R1+S+R2）是体积系数。

当E2用于底物耗尽探测时，读点自动选取第7点，这样会避开LIH因素干扰。

判断依据，在下降速率反应中，当Sample d大于选择点吸光度时，认为是底物耗尽；在上升速率反应中，当Sample u小于选择点吸光度时，认为是底物耗尽。

Word范文

.

图3 底物耗尽示意图

图3的所示中，Sample d 大于主读点区m和n最后两点的吸光度值，所以判断为底物耗尽，自动将读点前移到l和m点。

这里有一个问题，如果m点也处于底物耗尽的区域怎么办？前移的结果也会不准确。所以ADVIA的读点前移技术并不是那么可靠，为了保证可靠，其采用了非常复杂的计算方式，目的只有一个，规避东芝的弹性速率法。

这里简单的介绍一下弹性速率法。其原理是监测速率反应的主读点区，并根据设置的吸光度差值进行没两个相邻读点的吸光度差，当实际读取的吸光度差值小于设定的吸光度差值时，就会判断为底物耗尽。而底物耗尽判断后自动将读点前移至预先设置的两个点的区域，这样可以充分避开ADVIA中的如果m点也在底物耗尽区域的可能。

读点前移不在这里做详细介绍，后面有单独的章节。

反应方法：有五个选择，EPA、RRA、2PA、CRA和IMA；

EPA反应方法：就是常说的终点法，可以是一点 …… 此处隐藏：4690字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……