辅酶Q10的生理作用及临床应用

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技

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L T E TER N OT S I BI ECHN0I J 0GY Vo . 8 No5 S p,2 0 11 . e . 0 7

文章编号：0 9 0 0 (0 70— 8 2 0 10— 0 22 0 )5 0 8- 3

综

述

辅酶 Q0的生理作用及临床应用李伟静综述；于群审校军事医学科学院野战输血研究所，京 10 5 北 080 (要】辅酶 Qo线粒体电子传递链中的一种重要辅酶，与细胞氧化磷酸化及 A P生成过程。辅酶 Q。细胞代谢呼摘 ,是参 T是

吸激活剂和免疫增强剂，具有抗氧化和自由基清除功能。辅酶 Q。 药物的临床应用主要在心血管疾病、高血压、神经系统疾病和免疫系统疾病方面。

[键词]辅酶 Q生理学；乏；床应用关 缺临 [中图分类号] Q 5 52[献标识码] A文

C ii lA pi t n a d P y ilg fC e z me Ql l c p l ai n h s o y o o n y 0 n a c o oL i ig U Qu IWe jn,Y n -B in ntu f rnfs n Meiie B in 8 0 C ia eig Istt o a s i dc, e i 10 5, hn j ie T uo n jg 0

[ bta t C ezm , i a m ot tcm oe to l t n t npr i m t h nr, a d p rcpt i oiav A s c] ony e Q0 s n ip r n o p nn fe c o r so n i e odi r a er a t o a n a i ae n x te ti di p opoyao rcs w i ovr nryt a eoie tp op a .C e zmeQ0i a cm o n i lt at ie e hshrlt npo es hc cne seeg o d ns r h sh t ony l s o pu dvt o ci tsr— i h t n i e a vi lt o eeg t o s a d t nr me b lm, ad i atxd n t rm v x ao . C e zm 1 hsbe n i td i te t a n o e y a i n s n oiat o e oe oi t n i di ony e Q0 a en idc e n h r t t f a e mec r ic y e e

so,n u oo i n mmu o o i io e s i ci ia r a a d a,h p r n i n e r lg c a d i t n lgc d s r r n l c l a e . d n

[ ywod] cezme Q p yio; e c ny ci clapi t n Ke r s ony h s lg df i c; l ia p lai oy ie n c o

辅酶 Q0eezm u iunn )称癸烯醌、醌和维生 1 ony e Q,b io e又 ( q泛素 Q化学名为 2 3二甲基一一基~一异戊烯基苯醌，脂 m,一 5甲 6癸是溶性维生素类似物，它参于线粒体氧化磷酸化与 A P的产生过 T

甲氧基基团与酶的专一性相关，在整个醌环取代反应中不能存在硫醇基团，如谷胱甘肽、辛酸。例硫

辅酶 Q是电子传递链中的脂溶性化合物，人体中主要分在布于亲脂性组织中。它的醌环中的苯醌的羟基取代基使它倾向 于极性，而结构中的聚异戊二烯侧链使它在疏水环境中具有较

程，调控细胞氧化还原环境，电子穿膜过程中辅酶 Q在携带还原电子进人囊泡或带出胞外，并参与内膜和质膜的质子梯度的 形成 l1 9 7年，国的 Cae教授在牛心脏线粒体中发现了辅 1。15, 2美 rn酶 Q同年英国的 Mot r n教授从维生素 A缺陷的小鼠肝脏中也 o得到了这种化合物，将其命名。 9 2年，大利的 Ltr并 17意 iar授 t u教

低的自由能，在线粒体内膜中迅速扩散。辅酶 Q。醌环具有能的典型的烯烃和羰基化合物的特征反应。此外，在细胞中具有氧它

化型醌、原型醌和自由基半醌的形态。对辅酶 Q。细胞内与还在卵磷脂双层混合物的相的改变进行热量扫描，明辅酶 Qo表定位在生物膜脂双层疏水环境中心独立的空间，酶 Q。间通过辅之醌环亚层电子的范德华力相连，散在脂双层内，可与膜平行分并

证明缺乏辅酶 Q。引发心脏病等疾病的原因之一。17是 9 7年， 1 3本实现了微生物工业化生产辅酶 Q 17 9 8年， t e教授用化 Mih l c l学渗透理论解释了在生物能量转移包括在能量转换系统

中辅酶

Q。起重要的质子转移作用，并获得了诺贝尔化学奖。 19 90年， Fle教授的研究表明辅酶 Q。有类维生素性质。日本及欧 okr s具在洲国家，关于辅酶 Q。基础研究和临床研究已广泛深入地展 的开，目前涉及辅酶 Q。独立成分或复合成分的药品超过 10的 0项，02年在美国的年销售额超过 2【 20亿”。

的平面为轴旋转[还原型辅酶 Q。 9 1。的分子极性大于氧化型，穿透生物膜的能力强于氧化型辅酶 Q 辅酶 Q。能量代谢活跃组织的必需成分，集中在组织细 是它胞中的线粒体，于复合体 I和复合体Ⅱ之间，要作用是在电处主

子传递链中氧化还原物质之间转移电子，以此产生穿过生物膜的电子梯度[1酶 Q。复合体 I和复合体Ⅱ接受氢，质子 5。辅， 6从将释放至线粒体基质内，子传递给细胞色素，过这一过程促进电通氧化磷酸化及电子的主动转移，由此形成机体能量贮存的主要

1辅酶 Qo其生理特性。及辅酶 Q类化合物在自然界分布广泛，在于许多动物、物存植和微生物中，目前已发现的辅酶 Q类包括辅酶 Q至辅酶 Q。 人体内存在的是辅酶 Q它具有由 l类异戊二烯单元组成 0个的侧链。不同物种的辅酶 Q系列是由聚异戊二烯侧链长度决定的，而侧链长度则由聚异戊二烯焦磷酸合成酶所催化的反应决

物质 A P,通过减少心肌 A T并 MP损失提高 A P水平，少钙离 T减子流失，定细胞膜及维持钙离子通道完整。稳

辅酶 Q。有强的清除自由基作用，作用机制是通过传递 具其氢给自由基后，抗氧化酶的作用下发生反应，制自由基对生在抑[稿 1] 20 - 3 0 收 3期 07 0 - 8[者简介]李伟静 (9 0 )女，士研究生，作 1 8-,硕 ( - i d eia ma1o E mal hgh@g lcr ) .n

定1 3 1酶Q。辅是以 2 3二甲氧基 - -醌为核心的醌类化合物，,一 5苯 醌环是功能中心，侧链使化合物锚定在细胞膜内侧，甲基和 2个

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李伟静等：酶

Q。辅。的生理作用及临床应用

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物膜的损伤删，因此被作为天然的抗氧化剂和自由基清除剂，广泛应用于医药保健品和美容化妆品。

病人呼吸困难和疲劳等临床症状显著改善，l V服辅酶 Q。。组病人每搏容量和左室射血分数明显增加。同时，计结果表明，疗统治效果与外源辅酶 Q。充量成正比，心衰程度成正比。而且无。补与论对特发性扩张型心肌病或原因不明的心力衰竭，酶 Q。疗辅。的效和安全性都是显著的，外源性辅酶 Q。入心肌线粒体内膜，进参与线粒体呼吸作用，显著提高线粒体膜磷脂保护和损伤修复效应，高射血分数和增加心输出量… 2提 1。32高血压 .

2辅酶 Qo乏及其药物剂型。缺体内的辅酶 Q。成是涉及到多种维生素和微量元素的 1。合 7步合成反应。造成辅酶 Q。乏的原因很多，因突变引起的生。缺基物合成缺陷、一基一 3羟 3甲基戊二酸单酰 ( MG C A)原酶抑制 H—o还

剂引起的合成抑制、衰老或癌症造成的酶活性降低与生物合成量减少等因素，可造成血液和组织中辅酶 Q。的水平下降 (均。表 1[辅酶 Q。乏会导致机体疲劳，期严重缺乏甚至会引起心 )。 4 1缺长力衰竭。文献报道，血管疾病患者普遍存在辅酶 Q。乏。据心。缺正常人在 3— 0后，内合成辅酶 Q。能力也逐渐下降。改善 04岁体的缺乏的手段除了从食物中获取之外，重要的是补充高剂量的辅

经临床试验证实，酶 Q。人体和动物均有一定程度的降辅。对压作用 I。因为补充外源性辅酶 Q。以增加 A P的合成，作】 2 1。可 T可为自由基清除剂降低血管的过氧化状态，减少内皮细胞和血管平滑肌细胞的超氧化物，护并减轻血管内皮细胞的损伤，低保降胞浆 N D的水平，促进血管内皮细胞释放可以保持血管张力 A H的活性物质 N P I,张外周血管并降低外周阻力，到降 …… 此处隐藏：6575字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……