山东省信息服务业企业认定管理办法(暂行)

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大兴区妇幼保健院医疗器械项目（1－5包）

技术参数更改内容

一、第1包DR

1．文件P65页，“（一）基本配置”中：

1) 原文“5. X光球管”，更正为“5. 悬吊式X光球管”；

2) 删除“7. 悬吊式数字化胸片系统”。

2．文件P65页，“1.平板探测器” 中：

1) 删除“悬掉的平板探测器系统，通过电子驱动系统在三个空间轴、两个旋转轴进行运动， 支持自动定位和伺服跟踪系统”；

2) 删除1.1.2、1.1.3和1.2.8条参数；

3) 原文“1.1.1 垂直升降≥175cm；”，更正为“1.1.1 垂直升降≥150cm”；

3．文件P65页，“2. 胸片架”中：

1) 原文“2.1 胸片架可电机驱动高度变化: 35cm-160cm”，更正为“2.1 探测器上下移动范围≥150cm”；

2) 原文“2.4 滤线栅:栅比15:1，栅密度为80线/厘米”，更正为“2.4 滤线栅:栅比 12:1-15：1，可更换滤线栅，分别用于胸部和腹部”；

3) 删除2.7条参数。

4．文件P65页，“3. 病人拍片床”中：

1) 原文“3.1 球管和平板探测器均采用悬吊系统，拍片床及病人可以从任意方向接触”， 更正为“3.1 球管采用悬吊系统，可以从任意方向投照”；

2) 原文“3.2 病人拍片床可以在60～85厘米之间高度可调”，更正为“3.2移动式拍片床具有移动锁定装置”；

5. 文件P66页，“4. X线高压发生器”中：

1) 原文“4.7 发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光”，更 正为“4.7 发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上和近台均能控制曝光”；

6. 文件P66页，“5.2 球管架”中：

1) 原文“5.2.1 球管架沿人体纵轴运动距离≥350cm”，更正为“5.2.1 球管架沿人体纵 轴运动距离≥200cm”；

2) 原文“5.2.2 球管架沿人体横轴运动距离≥280cm”，更正为“5.2.2 球管架沿人体横 轴运动距离≥150cm”；

3) 原文“5.2.3 球管架垂直运动距离≥160cm”，更正为“5.2.3 球管架垂直运动距离≥ 150cm”；

7. 文件P66页，“5.3 缩光器”中：原文“5.3.4电动的球管悬吊架,具有自动部位跟踪功能”，更正为“＊5.3.4电动的球管悬吊架,与胸片架具有自动定位跟踪功能”；

8. 文件P66页，“6. 系统操作台”中：

1) 删除6.1、6.1.1和6.1.2条参数；

2) 文件P67页，原文“6.2.9 图像预显示时间: ≤4s”，更正为“6.2.9 图像预显示时间: ≤5s”；

3) 原文“6.2.10 胶片拍照的图像预览功能”，更正为“6.2.10图像预览功能”；

山东省信息服务业企业认定管理办法(暂行)

9. 文件P67页，“8. 影像后处理兼诊断报告工作站”中：

1) 原文“8.2 医用LCD：双屏，像素≥3MP（2个）”，更正为“＊8.2 医用LCD：双屏，像

素≥2K×3K”

2) 删除8.3条参数；

3) 文件P68页，删除8.6、8.6.1、8.6.2、8.6.3和8.6.4条参数；

10. 增加一条参数“9. 设备主机(如球管、高压发生器、探测器等)为国际品牌。”

二、第2包移动X线机

1) 文件P68页，原文“1.3最大输出功率：≥20KW”，更正为“1.3最大输出功率：≥16KW”； 2) 原文“1.5管电流：≥300mA”，更正为“1.5管电流：≥250mA”；

3) 文件P69页，原文“6．其他：有遥控曝光选项”，更正为“6．其他：有线遥控曝光功

能，距离≥5米”；

三、第3包多参数生理监护仪

1) 文件P69页，原文“1.2 彩色显示器；”，更正为“1.2 彩色显示器，尺寸≥12英寸”；

2) 文件P69页，“多参数生理监护仪2”中，原文“1.4.3 基本参数模块：心电、呼吸、无

创血压及心率、血氧饱和度、双体温、双有创、灌注指数、呼吸末CO2、药物浓度分析、 BIS功能（两台一套）”，更正为“1.4.3 基本参数模块：心电、呼吸、无创血压及心率、 血氧饱和度、双体温、双有创、呼吸末CO2、药物浓度分析、两台共用一套BIS功能”。 四、黑白超声波诊断仪

1) 文件P71页，原文“15.3电子腔内探头：4－9MHz，角度≥145度”，更正为“15.3电子

腔内探头：4－9MHz，角度≥140度”;

2) 文件P72页，“二、工作站硬件参考配置清单”中“彩色喷墨打印机”改为“激光打印

机” 。