广药药事管理学练习题 必考(3)

1、B 2、D 3、B 4、C 5、A

6、A 7、D 8、B 9、A 10、B

三、X型题

26．药品内包装标签上至少要标注（ ）

A. 药品名称 B. 规格 C. 适应征

D.用法用量 E. 生产批号

27. 药品说明书上不可缺少的项目是（ ）

A. 药理毒理 B. 药代动力学

C. 药物相互作用 D. 不良反应 E. 孕妇及哺乳期妇女用药

28.下列说法正确的是（ ）

A．根据我国传统习俗，发运中药材可以不需要包装

B．药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用

C．药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘

D．中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注

E．批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点

29．根据《商标法》，下列不得申请注册商标的是（ ）

A．”阿莫西林牌” B. 扑热息痛牌 C.”神效牌”去痛片

C.”补钙牌”钙片 E. “朴盖”牌钙片

30. 下列药品中,不得发布广告的是（ ）

A.新药 B. 处方药 C.非处方药

D.毒性药品 E.医院制剂

26、ABE 27、CE 28、BDE 29、ABCD 30、DE

第七章

一、A型题

1．麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（ ）

A. 身体依赖性 B. 精神依赖性

C. 药物依赖性 D. 身体依赖性和精神依赖性

2．麻醉药品的生产企业，须经哪个部门审批（ ）

A. 国家卫生部 B. 国家药品监督管理部门

C. 省卫生厅 D. 省级药监部门

3．罂粟壳的批发业务的经营单位，须经哪个部门审批（ ）

A. 国家卫生部 B. 国家药品监督管理部门

C. 省卫生厅 D. 省级药监部门

4．下列关于麻醉药品管理，论述错误的是（ ）

A. 麻醉药品可以进行委托生产

B. 麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品

C. 罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用，严禁单味零售

D. 麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要

5．麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过（ ）

A. 2日常用量，连续使用不得超过5天

B. 2日常用量，连续使用不得超过7天

C. 3日常用量，连续使用不得超过5天

D. 3日常用量，连续使用不得超过7天

6．下列关于精神药品的论述，错误的是（ ）

A.精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产

B.精神药品制剂可以在药店零售

C.托运或邮寄精神药品时，应当注明“精神药品”，并加盖“精神药品专用章”

D.精神药品经营单位不得自行调剂精神药品

7．《精神药品管理办法》规定，精神药品的处方必须载明患者的（ ）

A. 姓名、年龄、药品名称、剂量、用法 住址

B. 姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法

C. 姓名、药品名称、剂量、用法

D. 姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址

8．《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是（ ）

A. 卫生部 B. 公安部

C. 国家药品监督管理部门 D. 国家中医药管理局

9．医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（ ）

A. 2日剂量 B. 3日剂量

C. 2日极量 D. 3日极量

10．《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（ ）

A. 2年 B. 2年 C. 5年 D.6年

1、D 2、B 3、D 4、A 5、D

6、B 7、B 8、C 9、C 10、C

三、X型题

26．目前联合国管理麻醉药品的机构包括（ ）

A. 麻醉品委员会 B. 国际麻醉品管制局

C. 麻醉品司 D. 管制药物滥用基金

E. 国际药物管制规划署

26．药物依赖性包括下列哪些现象（ ）

A. 精神依赖性 B. 身体依赖性

C. 成瘾性 D. 习惯性

E. 耐受性

27．下列属于麻醉药品的是（ ）

A. 阿片 B. 磷酸可卡因 C. 咖啡因

D. 麻黄素 E. 哌替啶

29．精神药品分为第一类和第二类管理是依据（ ）

A. 依赖性潜力 B. 产生身体依赖性的程度

C. 危害人体健康的程度 D. 产生精神依赖性的程度

E. 对中枢神经系统的损害程度

30．下列论述正确的是（ ）

A. 戒毒治疗药品按处方药管理，

B. 戒毒治疗辅助药品按非处方药管理

C. 第二类精神药品制剂可由消费者在药店自行判断购买

D. 生产戒毒药品须由国家药监局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行

E. 医疗单位使用放射性药品，须经所在地省级公安、环保和药监部门核发相应等级的《放射性药品使用许可证》

26、ABE 27、ABE 28、ABE 29、AC 30、ABDE

第八章

一、A型题

1．中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括（ ）

A.中药材、中药饮片、中成药

B.中药材、中药饮片、民族药

C.中药材、中成药、民族药

D.中药材、中药饮片、中成药、民族药

2．《中药现代化发展纲要》提出，到2010年开发出（ ）

A.20个中药新品种，完成50个传统中成药的二次开发

B.50个中药新品种，完成50个传统中成药的二次开发

C.80个中药新品种，完成80个传统中成药的二次开发

D.100个中药新品种，完成100个传统中成药的二次开发

3．中药材指纹图谱系指中药材经适当处理后，采用一定的分析手段得到的能够标示（

A.该中药材共有峰的图谱 B.该中药材特性的图谱

C.该中药材特性的共有峰图谱 D.该中药材组织结构的图谱

4．科学完善中药质量标准体系和评价体系应为（ ）

A.安全、有效、稳定、可控

B.安全、有效、稳定、经济

C.安全、有效、经济、可控

D.安全、有效、可控、经济

5．国家对野生药材资源实行（ ）

A. 严禁采猎的原则 B.限量采猎的原则

B.保护和采猎相结合的原则 D.保护与鼓励人工种养相结合的原则

6．采猎二、三级保护野生药材物种必须持有（ ）

A.许可证 B.采伐证

C.采药证 D.狩猎证

7．中药二级保护品种的保护期限是（ ）

A.5年 B.7年 C.10年 D.15年

8．对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以（ ）

A.生产劣药依法论处 B.生产假药依法论处

C.无证生产药品论处 D.生产假、劣药品论处

9．GAP的核心是规范中药材生产过程以（ ）

A.保证药材的质量稳定、可控

B.保证药材的质量和疗效

C.保证药材安全、有效

D.保证药材安全、有效、质量稳定

10．我国GAP规定，患有何种疾病的人员不得从事直接接触药材的工作（ ）

A.传染病、皮肤病或心脑血 …… 此处隐藏：2103字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……