GB-T11742-89环境空气 硫化氢的测定 亚甲蓝分光光度法

FHZHJDQ0147 环境空气硫化氢的测定亚甲蓝分光光度法

F-HZ-HJ-DQ-0147

环境空气—硫化氢的测定—亚甲蓝分光光度法

1 范围

本方法规定了用亚甲蓝分光光度法测定居住区空气中硫化氢的浓度。

本方法适用于居住区空气硫化氢浓度的测定，也适用于室内和公共场所空气中硫化氢浓度的测定。

10mL吸收液中含有1µg硫化氢应有0.155±0.010吸光度。

检出下限为0.15µg/10mL。若采样体积为30L时，则最低检出浓度为0.005mg/ m3。

测定范围为10mL样品溶液中含0.15～4µg硫化氢。若采样体积为30L时，则可测浓度范围为0.005～0.13mg/m3。如硫化氢浓度大于0.13mg/m3，应适当减小采样体积，或取部分样品溶液，进行分析。

由于硫化镉在光照下易被氧化，所以采样期和样品分析之前应避光，采样时间不应超过1h，采样后应在6h之内显色分析。空气SO2浓度小于1mg/m3，NO2浓度小于0.6mg/m3，不干扰测定。

2 原理

空气中硫化氢被碱性氢氧化镉悬浮液吸收，形成硫化镉沉淀。吸收液中加入聚乙烯醇磷酸铵可以减低硫化镉的光分解作用。然后，在硫酸溶液中，硫化氢与对氨基二甲基苯胺溶液和三氯化铁溶液作用，生成亚甲基蓝。根据颜色深浅，比色定量。

3 试剂

本法所用试剂纯度为分析纯，所用水为二次蒸馏水，即一次蒸馏水中加少量氢氧化钡和高锰酸钾再蒸馏制得。

3.1 吸收液：称量

4.3g硫酸镉（3CdSO4?8H2O）和0.3g氢氧化钠以及10g聚乙烯醇磷酸铵分别溶于水中。临用时，将三种溶液相混合，强烈振摇至完全混溶，再用水稀释至1L。此溶液为白色悬浮液，每次用时要强烈振摇均匀再量取，贮于冰箱中可保存—周。

3.2 对氨基二甲基苯胺溶液：

3.2.1 储备液：量取50mL浓硫酸，缓慢加入30mL水中，放冷后，称量12g对氨基二甲基苯胺盐酸盐[N，N－dimethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride，（CH3）2NC6H4?2HCl]溶液中。置于冰箱中，可保存一年。

3.2.2 使用液：量取2.5mL储备液，用1+1硫酸溶液稀释至100mL。

3.3 三氯化铁溶液：称量100g三氯化铁（FeCl3?6H2O）溶于水中，稀释至100mL。若有沉淀，需要过滤后使用。

3.4 混合显色液：临用时，按1mL对氨基二甲基苯胺使用液和1滴（0.04mL）三氯化铁溶液的比例相混合。此混合液要现用现配，若出现有沉淀物生成，应弃之不用。

3.5 磷酸氢二铵溶液：称量40g磷酸氢二铵[（NH4）2HPO4]溶于水中，并稀释至100mL。

3.6 0.0100mol/L硫代硫酸钠标准溶液；准确吸量100mL 0.1000N硫代硫酸钠标准溶液，用新煮沸冷却后的水稀释至1L。配制和浓度标定方法见附录A。

3.7 碘溶液c（1/2I2）=0.1mol/L，称量40g碘化钾，溶于25mL水中，再称量12.7g碘，溶于碘化钾溶液中，并用水稀释1L。移入容量色瓶中，暗处贮存。

3.8 0.01mol/L碘溶液：精确吸量100mL 0.1mol/L 碘溶液于1L棕色容量瓶中，另称量18g 碘化钾溶于少量水中，移入容量瓶中，用水稀释至刻度。

3.9 0.5g/100mL淀粉溶液：称量0.5g可溶性淀粉，加5mL水调成糊状后，再加入100mL沸水中，并煮沸2～3min，至溶液透明，冷却，临用现配。

3.10 1+1盐酸溶液：50mL浓盐酸与50mL水相混合。

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3.11 标准溶液：取硫化钠晶体（Na 2S ?9H 2O ），用少量水清洗表面，用滤纸吸干。称量0.71g 硫化钠晶体，溶于新煮沸冷却的水中，再稀释至1L 。用下述的碘量法标定浓度。标定后，立即用新煮沸冷却的水稀释成1.00mL 含5µg 的硫化氢标准溶液。由于硫化钠在水溶液中极不稳定，稀释后应立即做标准曲线，标准溶液必须每次新配，现标定，现使用。

标定方法：精确吸量20.00mL 0.01mol/L 碘的标准溶液于250mL 碘量瓶中。加90mL 水，加1mL （1+1）盐酸溶液，准确加入10.00mL 硫化钠溶液，混匀，放在暗处3min 。再用0.0100mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色，加1mL 新配制的0.5g/100mL 淀粉液呈蓝色，用少量水冲洗瓶的内壁，再继续滴定至蓝色刚刚消失（由于有硫生成，使溶液呈微混浊色。此时，要特别注意滴定终点颜色突变）。记录所用硫代硫酸钠标准溶液的体积。同时另取10mL 水做空白滴定，其滴定步骤完全相同，记录空白滴定所用硫代硫酸钠标准溶液的体积。样品滴定和空白滴定各重复做两次，两次滴定所用硫代硫酸钠的体积误差不超过0.05mL 。硫化氢浓度用下式计算。

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12××?=N V V c 式中： c ——硫化氢的浓度，mg/mL ；

V 2 ——空白滴定所用硫代硫酸钠的体积，mL ；

V 1 ——样品滴定所用硫代硫酸钠的体积，mL ；

N ——硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度；

17——硫化氢的当量。

3.12 硫化氢渗透管：购置经国家计量部门用称重法校准过的渗透管，渗透率范围为0.02～0.5µg/min ，不确定度为2％。

4 仪器

4.1 大型气泡吸收管：有10mL 刻度线，并配有黑色避光套。

4.2 空气采样器：流量稳定0.2～2L/min ，流量稳定。使用时，用皂膜流量计校准采样前采样后的流量，流量误差应小于5％。

4.3 具塞比色管：10mL 。

4.4 分光光度计：用20mm 比色皿，在波长665nm 处测吸光度。

4.5 渗透管配气装置：渗透管恒温浴的温度应控制在±0.1℃之内，配气系统中气体流量误差应小于2％（详见GB 5275《气体分析 标准用混合气体的制备 渗透法》）。

5 采样

用一个内装10mL 吸收液的大型气泡吸收管，以0.5～1.5L/min 流量，避光采空气样品30L 。根据现场硫化氢浓度，选择采样流量，使最大采样时间不超过1h 。采样后的样品也应置于暗处，并在6h 内显色；或在现场加显色液，带回实验室，在当天内比色测定。记录采样时的温度和大气压力。

6 操作步骤

6.1 标准曲线的绘制

6.1.1 用标准溶液绘制标准曲线：按下表制备标准系列管，先加吸收液，后加标准液，立即倒转混匀。

硫化氢标准系列

管 号

0 1 2 3 4 5 吸收液，mL

10.0 9.9 9.0 9.8 9.4 9.2 标准液，mL

0 0.10 0.20 0.40 0.6 0.8 硫化氢含量，µg 0 0.5 1 2 3 4

各管立即加1mL 混合显色液，加盖倒转，缓缓混合均匀，放置30min 。加1滴磷酸氢二 2

钠溶液，摇匀，以排除Fe 3＋的颜色。用20mm 比色皿，以水作参比，在波长665nm 处测定各管吸光度。以硫化氢含量（µg ）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归直

线的斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子B s （µg/吸光度）

。 6.1.2 用标准气体绘制标准曲线：将已知渗透率的硫化氢渗透管，在标定渗透率的温度下，恒温24h 以上。用纯氮气以较小的流量（约250mL/min ）将渗透出来的硫化氢气体带出，并与纯空气进行混合和稀释，调节空气的流量得到不同浓度的硫化氢标准气体。用下式计算硫化氢标准气体的浓度。

2

1F F P c += 式中： c ——在标准状况下硫化氢标准气体的浓度，mg/m 3；

P ——硫化氢渗透管的渗透率，µg/min ；

F 1 ——标准状况下氮气流量，L/min ；

F 2 ——标准状况下稀释空气流量，L/min 。

例如渗透率为0.05µg/min ，氮气流量为0.25L/min ，空气流量为4.75L/min ，则硫化氢浓

度为0.01mg/m 3。这样，在可测浓度范围内（0.005～0.13mg/m 3）

，至少制备四个浓度点的硫化氢标准气体，并以零浓度气体作试 …… 此处隐藏：2933字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……