基因工程习题与答案

基因工程原理练习题及其答案

一、填空题

1． 基因工程是_____1970’____年代发展起来的遗传学的一个分支学科。

2． 基因工程的两个基本特点是： (1)分子水平上的操作；(2)细胞水平上的表达。

3． 基因克隆中三个基本要点是：克隆基因的类型；受体的选择；载体的选择。

4． 通过比较用不同组合的限制性内切核酸酶处理某一特定基因区域所得到的不同大小 的片段，可以构建显示该区域各限制性内切核酸酶切点相互位置的_ 限制性酶切图谱。

5． 限制性内切核酸酶是按属名和种名相结合的原则命名的，第一个大写字母取自属名的第一个字母；第二、三两个字母取自种名的前两个字母；第四个字母则用 株名 表示。

6．部分酶切可采取的措施有：(1)减少酶量；(2)缩短反应时间；(3)增大反应体积等。

7．第一个分离的限制性内切核酸酶是EcoK；而第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是EcoRl。

8．限制性内切核酸酶BsuRI和HaeⅢ的来源不同，但识别的序列都是GGCC，它们属于异源同工酶。

9．DNA聚合酶I的Klenow大片段是用枯草杆菌蛋白酶切割DNA聚合酶I得到的分子量为76kDa的大片段，具有两种酶活性： (1)5'-3'合成酶的活性；(2)3'-5'外切核酸酶的活性。

10．为了防止DNA的自身环化，可用_碱性磷酸酶__去双链DNA_ 5’端的磷酸基团_。

11．EGTA是_ Ca2+_离子螯合剂。

12．测序酶是修饰了的T7 DNA聚合酶，它只有 5'-3'合成酶的活性，而没有3'-5'外切酶的活性。

13．切口移位(nick translation)法标记DNA的基本原理在于利用DNA聚合酶I的5'一3'合成酶和5'一3'合成酶的作用。

14．欲将某一具有突出单链末端的双链DNA分子转变成平末端的双链形式，通常可采用S1核酸酶切割或DNA聚合酶补平。

15．反转录酶除了催化DNA的合成外，还具有核酸水解酶H的作用，可以将DNA-

RNA杂种双链中的RNA水解掉。

16．基因工程中有3种主要类型的载体：质粒DNA、病毒DNA；质粒和病毒DNA杂合体。

17．就克隆一个基因(DNA片段)来说，最简单的质粒载体也必需包括三个部分：复制区： 含有复制起点；选择标记： 主要是抗性基因；克隆位点： 便于外源DNA的插入。另外，一个理想的质粒载体必须具有低分子量。

18． 一个带有质粒的细菌在有EB的培养液中培养一段时间后，一部分细胞中已测

不出质粒，这种现象叫质粒消除(或治愈)。

19． pBR322是一种改造型的质粒，它的复制子来源于pMBl，它的四环素抗性基 因来自于

pSCl01，它的氨苄青霉素抗性基因来自于pSF2124(R质粒)。

20．YAC的最大容载能力是1000kb，BAC载体的最大容载能力是300kb。

21．pSCl01是一种严紧复制的质粒。

22．pUCl8质粒是目前使用较为广泛的载体。pUC系列的载体是通过pBR322和M13两种质粒改造而来。它的复制子来自pMBl，Amp抗性基因则是来自转座子。

23．噬菌体之所以被选为基因工程载体，主要有两方面的原因：一是它在细菌中能够大量繁殖，

这样有利于外源DNA的扩增； 二是对某些噬菌体(如 噬菌)的遗传结构和功能研究得比较清楚，其大肠杆菌宿主系统的遗传也研究得比较详尽。

24． 野生型的M13不适合用作基因工程载体，主要原因是没有合适的限制性内切核酸酶识别位点和选择标记。

25． 黏粒(cosmid)是质粒—噬菌体杂合载体，它的复制子来自质粒、COS位点序列来自 噬

菌体，最大的克隆片段达到45kb。

26． 野生型的 噬菌体DNA不宜作为基因工程载体，原因是：(1)分子量大，(2)酶的多切点，

(3)无选择标记。

27．噬菌粒是由质粒和噬菌体DNA共同构成的，其中来自质粒的主要结构是复制区，而来自噬菌体的主要结构是IG区。

28． 噬菌体载体由于受到包装的限制，插入外源DNA片段后，总的长度应在噬菌体基 因组的75％～105％的范围内。

29． 在分离DNA时要使用金属离子螯合剂，如EDTA和柠檬酸钠等，其目的是螯合Mg2+离子，抑制核酸酶的活性 。

30． 用乙醇沉淀DNA时，通常要在DNA溶液中加人单价的阳离子，如NaCl和NaAc， 其目的是中和DNA分子的负电荷，增加DNA分子间的凝聚力。

31． 引物在基因工程中至少有4个方面的用途：(1)合成探针；(2)合成cDNA；(3)用于PCR反应；(4)进行序列分析。

32．Clark发现用Taq DNA聚合酶得到的PCR反应产物不是平末端，而是有一个突出

碱基末端的双链DNA分子。根据这一发现设计了克隆PCR产物的T—载体

33．在cDNA的合成中要用到S1核酸酶，其作用是切除在第二链合成时形成的发夹环。

34．乙醇沉淀DNA的原理是乙醇使DNA分子脱水。

35． 假定克隆一个编码某种蛋白质的基因，必须考虑其表达的三个基本条件：

(1)保持正确的可读框 (2)能够使其转录的启动子 (3)具有翻译的起始和终止信号

36． 受体细胞的感受态是接受外源DNA的生理状态_。

37． DNA重组连接的方法大致分为四种：(1)黏性末端连接； (2)平末端连接； (3)同聚物接尾连接； (4)接头连接法。

38． 将含有外源基因组一个酶切片段的质粒称之为含有一个基因组DNA克隆，各种此类质粒的集合体称之为构建了一个基因组DNA文库。

39．将含有一个mRNA的DNA拷贝的克隆称作一个cDNA克隆，源于同一批RNA制备 物的克隆群则构建了一个cDNA文库。

40．只要知道基因组中某一特定区域的部分核苷酸组成，用聚合酶链式反应(PCR)可以将这段DNA

进行百万倍的扩增。

41．人工感受态的大肠杆菌细胞在温度为0 C时吸附DNA, 42 C时摄人DNA。

42．目前，在重组体的筛选中，已经发展了许多构思巧妙、具有极高准确性的筛选方法。

大致可以分为：(1)遗传学方法； (2)物理筛选法； (3)核酸杂交法； (4)表达产物分析法等。

43．PCR扩增筛选重组体是比较简便的筛选方法，它适合于插入外源片段的种类较多，大小又极为相似的重组体的筛选。

44． 核酸杂交探针可分为两大类： DNA探针和RNA探针。其中DNA探针又分为基因组DNA 探针和cDNA探针。

45．如果用限制性内切核酸酶切割双链DNA产生5’突出的黏性末端，则可以用Klenow酶填补

的方法进行3’末端标记。如果用限制性内切核酸酶切割DNA产生的是3’突出的黏性末端，可以用T4DNA聚合酶进行3’末端标记。

46．单链DNA探针的标记可以采用下列方法：(1)用M13噬菌体载体合成单链DNA探针；(2)从mRNA反转录合成单链cDNA探针；(3)用不对称PCR合成单链DNA探针。

47．根据Northern杂交的结果可以说明：外源基因是否进行了转录。

48．差示杂交(differential hybridization)技术需要两种不同的细胞群体能够表达不同的基因，即在一个群体中能够表达一些基因，而在另一个细胞群体中不能表达这些基因。

49．RNA分子经凝胶电泳后按大小不同分开，然后被转移到一张硝酸纤维素膜(尼龙膜) 上，同一放射DNA探针杂交的技术称Northern印迹。

50．在Southern印迹技术中，DNA限制性片段经凝胶电泳分离后，被转移到硝酸纤维素膜(或

尼龙膜)上，然后与放射性的DNA探针杂交。

51．可用T4 DNA聚合酶进行平末端的DNA标记，因为这种酶具有5’ 3’合成酶和3’ 5’外切

核酸酶的活性。

52．根据外源片段提供的遗传表型筛选重组体，必需考虑三种因素：(1)克隆的是完整的基因；

(2)使用的是表达载体 …… 此处隐藏：3233字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……