福建省中药饮片炮制规范(2011年版)

白 子 草

Baizicao

GYNURAE DIVARICATAE FOLIUM

【来源】本品为菊科植物白子菜Gynura divaricata (L.) DC.的干燥叶。全年均可采收，晾干或晒干。

【生品性状】本品多皱缩卷曲，较完整。完整者有柄，叶片展平呈卵形或椭圆形，长7～14cm，宽3～5cm；先端渐尖，基部楔形，边缘有浅锯齿。上表面棕褐色或黄棕色，下表面颜色较绿，叶脉突出。质硬而脆。气微，味淡。

【炮制】除去杂质。

【成品性状】同生品性状。

【鉴别】（1）叶横切面：上表皮细胞1列，近方形，排列较整齐。栅栏组织为单列细胞，不通过主脉。海绵组织疏松。下表皮细胞1列，类方形；可见气孔，上下表皮均可见多数非腺毛。主脉向下突出，维管束外韧形，3～7个排列成半环状。

叶表面观：下表皮细胞垂周壁波浪状弯曲，气孔不定式，副卫细胞3～5个，多为4个。

本品粉末黄绿色或绿褐色。非腺毛众多，弯曲或平直，由3～8个细胞组成。螺纹导管多见。

（2）取本品细粉2g，加80%乙醇100ml，加热回流1小时，滤过，滤液减压回收乙醇，残渣混悬于20ml水中，用石油醚（60～90℃）提取3次，每次15ml，弃去石油醚液，再用水饱和正丁醇提取三次，每次10ml，合并正丁醇液，减压蒸干，残渣加甲醇2ml溶解，摇匀，作为供试品溶液备用。取供试溶液1ml，置试管中，加镁粉适量，再加浓盐酸2～3滴，显樱红色。

（3）另取芦丁对照品，加甲醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（《中国药典》2010年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取对照品溶液及鉴别（2）项下的供试品溶液各10µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（8：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝乙醇试

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液，待乙醇挥干后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱对应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】水分 照水分测定法（《中国药典》2010年版一部附录Ⅸ H 第一法）测定，不得过10.0%。

【含量测定】对照品溶液的制备 精密称取经120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品10mg，置50ml量瓶中，加80%乙醇适量使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含无水芦丁0.2mg）。

标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml与6.0ml，分别置25ml量瓶中，各加水至6ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，混匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液1ml，混匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟，照分光光度法（《中国药典》2010年版一部附录Ⅴ A）,在510nm处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

供试品溶液的制备 取本品粗粉约1g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）120ml，加热回流至提取液无色，放冷，弃去石油醚液。药渣挥干石油醚液，再加80%乙醇90ml,加热回流至提取液无色，移置100ml量瓶中，用80%乙醇少许洗涤容器，洗液并入量瓶中，加80%乙醇至刻度，摇匀。

测定法 精密量取供试品溶液5ml，置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加水至6ml”起依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量（µg），计算，即得。

本品按干燥品计算，含总黄酮以芦丁（C27H30O16）计，不得少于0.8%。

【性味与归经】咸、微辛，寒。归肺经。

【功能与主治】清热舒筋，止血，去瘀，消渴。主治百日咳，风湿痛，骨折，创伤出血，痈肿疮疖，消渴症。

【用法与用量】10～15g；外用适量，捣烂敷或研末撒。

【处方应付】处方写白子草，付白子草。其余随方付给。

【贮藏】置通风干燥处，防潮。

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八 佰 光

Babaiguang

PANACIS QUINQUEFOLII PRAEPARATUM RADIX

【来源】本品为五加科植物西洋参Panax quinquefolium L.的经过干燥加工后的侧根。秋季采挖，洗净，晒干或低温干燥。

【生品性状】洋参枝 本品呈条状，长短大小不等，一般长5.0～10.0cm，上部直径0.5～1.2cm，下部尖形。表面黄褐色或浅黄色，有不规则的纵皱条纹和须根痕。质坚实，折断面平坦，淡黄色，略显粉性，皮部可见黄棕色点状树脂道，形成层环纹棕黄色，木部略呈放射状纹理。气微而特异，味微苦而甘。

【炮制】取洋参枝，除去杂质，修剪净选，除去病害霉变及长度直径不符合规定者，低温干燥，脱去表皮。

【成品性状】八佰光 本品呈条状，长3.0～6.0cm，直径0.3～0.8cm，枝体表面黄白色，可见不明显纵皱条纹和须根痕。质坚实，折断面平坦，淡黄色，略显粉性，可见棕黄色形成层环，木部略呈放射状纹理。气微而特异，味微苦而甘。

【鉴别】取本品粉末1g，加甲醇25ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇4ml使溶解，作为供试品溶液。另取西洋参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取拟人参皂苷F11对照品、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂

苷Rg1对照品，加甲醇制成每lml各含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色

谱法(《中国药典》2010年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述六种溶液各2µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－水(15：40：22：10)5～1O℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。

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【检查】水分 不得过12.0%（《中国药典》2010年版一部附录Ⅸ H 第一法）。 总灰分 不得过5.0%（《中国药典》2010年版一部附录Ⅸ K）。

人参 取人参对照药材1g，照[鉴别]项下对照药材溶液制备的方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2010年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别]项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各2µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－水(13：7：2)5～1O℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，不得显与对照药材完全相一致的斑点。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(《中国药典》2010年版一部附录Ⅹ A)测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于30.0%。

【含量测定】照高效液相色谱法（《中国药典》2010年版一部附录Ⅵ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm；柱温40℃。理论板数按人参皂苷Rb1，峰计算应不低于5000。 时间（分钟）

0→25

25→60

60→90

90→100 流动相A(%) 19→20 20→40 40→55 55→60 流动相B（%） 81→80 80→60 60→45 45→40

对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂

苷Rb1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含人参皂苷Rg1 0.1mg、人

参皂苷Re 0.4mg、人参 …… 此处隐藏：2692字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……