分子生物学I复习题答案(3)

7．简述蛋白质生物合成过程。

7． 蛋白质合成中如何保证其翻译的正确性?

mRNA的AUG上－3位的A和＋4位的G ..至关准确翻译

9．原核细胞和真核细胞在合成蛋白质的起始过程有什么区别。 内容 原核生物 真核生物

完整

核糖体

亚基 70S 80S 50S，30S 60S，40S

起始tRNA fMet-tRNAf MetMet-tRNAi Met

起始因子 3种 至少7种

1）30S mRNA 1) 40S Met-tRNAi Met

起始复合物的生成顺序 2）30S mRNA fMet-tRNAf Met2) 40S Met-tRNAiMet mRNA

3）70S mRNA fMet-tRNAf Met3) 80S mRNA Met-tRNAi Met

10．蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容?

1、N端fMet或Met切除 蛋白质N端甲酰基能被甲酰化酶水解

2、 二硫键形成 蛋白质合成后通过两个半胱氨酸的氧化作用生成的

3、特定氨基酸化学修饰 氨基酸侧链修饰作用包括磷酸化(如核糖体蛋白质)、糖基化(如 各种糖蛋白)、甲基化(如组蛋白、肌肉蛋白质)、乙基化(如组蛋白)、羟基化(如胶原蛋白)和羧基化等

4、新生肽链中非功能片段切除

11、蛋白质转运类型及机制

工翻译转运：信号肽假说 共翻译定位蛋白质定位信息存在于该蛋白质自身结构中（信号肽），并可通过与特殊受体相互作用，使蛋白质定位于靶位。蛋白质共翻译易位可分两个阶

段：首先：带有新生肽链的核糖体与膜结合；然后：新生肽链进入膜通道并易位

翻译后转运：翻译后跨膜易位的蛋白质，前体一般含前导肽(leader peptide)，前导肽在跨膜运转中起重要作用。过膜后，前导肽水解，蛋白质变为有功能的蛋白质

12、信号肽的结构特点及功能

信号肽结构特点：

（1）常位于蛋白质N末端，可切割；

（2）长度：15 - 30个残基；

（3）序列内有一个全部或大部分疏水组成的疏水核心；

（4）靠近该序列 N 端常有几个正电荷氨基酸；

（5）其C-末端靠近切割处常带数个极性氨基酸，离切割点最近那个氨基酸常带很短侧链(Ala或Gly )

功能：信号肽是保证蛋白质转运的必要条件，通过与特殊受体相互作用，使蛋白质定位于靶位

13、分子伴侣在蛋白质的高级结构形成中的生物学功能。

结合在一些不完全装配或不恰当折叠蛋白上，帮助它们折叠或防止它们聚集的蛋白质.功能是(1)帮助新生蛋白质正确折叠(2)纠正错误折叠或介导其降解

14、试比较原核生物与真核生物的翻译。

第三章 原核生物复习题

基因表达(gene expression) 所有生物的遗传信息，都是以基因的形式储存于细胞内的DNA（或RNA）分子中，随着个体的发育，DNA分子能有序地将其所承载的遗传信息，通过密码子-反密码子系统，转变成蛋白质或RNA分子，执行各种生理生物化学功能。这个从DNA到蛋白质或功能RNA的过程称为基因表达。

管家基因(housekeeping gene)某些基因在一个个体的几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因(housekeeping gene)。

操纵子(operon) 指原核生物的基因表达调控单位，包含结构基因和表达调控原件在内的整个系统。

启动子(promoter) 是RNA聚合酶结合并启动转录的特异DNA序列.

反义RNA(anti sense RNA) 反义RNA是与mRNA互补的RNA分子。弱化子（Attenuator ）衰减子,DNA中可导致转录过早终止的一段核甘酸序列（123-150区） 。

前导肽（leader peptide）前导序列包括起始密码子AUG和终止密码子UGA，能产生一个含有14个氨基酸的多肽，称前导肽。

魔斑（magic spot）鸟苷四磷酸（ppGpp）和鸟苷五磷酸（pppGpp）是在色谱上检出的斑点，当时称魔斑。

CAP (catabolite activator protein) 代谢物激活蛋白or cAMP receptor protein (CRP)

问答题：

1、 原核与真核生物转录水平基因表达特点如何？

Ⅰ原核：①操纵子是原核生物的基因转录单元；

②mRNA的转录，翻译和降解偶联进行；

③ mRNA所携带的信息差别很大。

Ⅱ 真核：①顺式作用元件是决定转录活性的关键因素；

②反式作用因子是真核基因的转录调节蛋白；

③真核基因表达调控以正性调节占主导。

2、 叙述基因转录激活的基本要素有哪些？

基因表达的调节与基因的结构、性质，生物个体或细胞所处的内、外环境，以及细胞内所存在的转录调节蛋白有关。

特异DNA序列和调节蛋白质\\

调节蛋白\\

DNA-蛋白质、蛋白质-蛋白质相互作用\\

RNA聚合酶.

3、 正调控和负调控的主要不同是什么？

负调控：抑制基因表达的调控方式

正调控：促进基因表达的调控方式

4、 叙述乳糖操纵子的正负调节机制。

（—）阻遏蛋白的负调控①当细胞内有诱导物时，诱导物结合阻遏蛋白，此刻聚合酶与启动子形成开放式启动子复合物转录乳糖操纵子结构基因。②当无诱导物时，阻遏蛋白结合与启动子与蛋白质部分重叠不转录。

(二) CAP正调控①当细胞内缺少葡萄糖时ATP→CAMP结合，CRP生成CAP与CAP位点结合，增前RNA聚合酶转录活性。②当有葡萄糖存在时CAMP分解多合成少，CAP不与启动子上的CAP位点结合RNA聚合酶不与操纵区结合无法起始转录结构基因表达下降。

5、 什么是安慰诱导物?

安慰诱导物是指能高效诱导酶的合成，但又不被所诱导的酶分解的分子。

6、叙述原核生物翻译水平的调控。

基因表达的转录调控是生物最经济的调控方式。但转录生成mRNA以后，再在翻译或翻译后水平进行“微调”，是对转录调控的补充，它使基因表达的调控更加适应生物本身的需求和外界条件的变化。调控方式有：

mRNA自身结构元件对翻译起始的调控

mRNA稳定性对转录水平的影响

调节蛋白的调控作用

反义RNA的调节作用

小RNA分子对翻译的调控

稀有密码子对翻译的影响

重叠基因对翻译的影响

翻译的阻遏

魔斑核苷酸水平对翻译的影响

7、 激活蛋白（CAP）对转录的正调控作用？

环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMPactivated protein ）。当大肠杆菌生长在缺乏葡

萄糖的培养基中时，CAP合成量增加，CAP具有激活乳糖（Lac）等启动子的功能。一些依赖于CRP的启动子缺乏一般启动子所具有的典型的-35区序列特征（TTGACA）。因此RNA聚合酶难以与其结合。

CAP的存在（功能）：能显著提高酶与启动子结合常数。主要表现以下二方面： ①CAP通过改变启动子的构象以及与酶的相互作用帮助酶分子正确定向,以便与-10区结合，起到取代-35区功能的作用。

②CAP还能抑制RNA聚合酶与DNA中其它位点的结合，从而提高与其特定启动子结合的概率。

8、 简述衰减子的作用机理。

衰减子转录的mRNA中具有4段特殊的序列，即片段1, 2，3和4。其中片段1和2, 2和3，3和4能配对形成发夹结构。然而片段3和4形成的发夹结构之后紧接着寡尿嘧啶，它是不依赖与ρ因子的转录终止信号。这4个片段形成何种发夹结构是由L基因转录物的翻译过程所控制的。L基因的部分转录产物编码14个氨基酸，其中含有两个相邻的色氨酸密码子。L基因转录后不久，核糖体就与mRNA结合，并翻译L短肽序列。当细胞内有色氨酸时，形成色氨酰-tRNA, 核糖体可通过片段1和2。因遇到终止密码，核 …… 此处隐藏：3062字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……