【实验报告】骨骼肌的单收缩与复合收缩及神经干动作电位、神经冲(2)

神经传导速度的测量

右图为刺激同步，记录波形后的动作电位与时间间隔图形。分析中选择传导速度测量，输入两电极间的距离1cm，该程序会自动计算出神经干动作电位的传导速度。右下图显示实验所用神经干的传导速度为18.18m/s。

理论上，神经传导速率在35-40m/s，这远大于实验所测值。可能的原因如下： 1． 实验误差

2． 神经至于体外太久，生理条件改变 3． 神经表面结缔组织未除干净

不应期的测定：

选择刺激强度0.2V，刺激间隔0.01s时观察到了相对不应期，在刺激间隔0.02s时观察到了绝对不应期。

单向动作电位的观察

用剪刀将两引导电极（＋，－）之间的神经夹伤，观察动作电位变化。

理论上可使原来的双向动作电位的下相消失，变为单相。然而实验过程，在确保屏蔽盒关闭的条件下，得到干扰很大的杂波。如下图：

动物生理实验报告?了解肌肉收缩过程的时相变化?观察刺激强度和频率对骨骼肌收缩形式的影响 ?掌握离体神经干动作电位的细胞外记录法及其基本波形的判断和测量。?掌握神经干动作电位传导速度及其不应期的测定方法。

分析如下：

通道一所测的值是实际上是引导电极1的 正负极之间的电位差，由于神经被剪断，正负极之间形不成回路。理论上不应该有信号。然而研究示波器的一般原理可以知道，引导电极，刺激电极负极一般接地（不接地的话会使衡量的电位不等），因而引导电极的正极通过神经与刺激电极相通，再通过接地线与负极形成回路。此时，受到仪器内部的电信号的干扰很大。但还是隐约能看到一个完整的动作电位。

【思考题】

注意事项

剥制神经标本时要仔细，须将神经周围的结缔组织去干净，避免与金属接触和戳伤神经

标本。

神经标本必须与各电极良好接触。

神经干在空气中不可暴露过久，应时常用任氏液润湿，但不可向神经盒内滴加任氏液。 神经干要伸直，防止弯曲、折叠和贴附。

两对引导电极间距离应尽可能大。用刚能使神经干产生最大动作电位的刺激强度刺激神

经。

盖上屏蔽盒的盒盖并接地，防止干扰。

位于刺激电极和记录电极外侧端的神经干及棉线要尽量短，不可与盒底接触，更不要缠

绕在电极上。

肌肉与换能器的连接松紧适当。

给予刺激时，在按刺激器手动开关的同时，按下记录仪的“标记”， 记录刺激标记，用

于计算肌肉收缩的潜伏期。

每改变一次刺激频率后，应休息0.5-1 min, 每次刺激不要超过3-4 秒，以免标本疲劳。 实验过程中应常用任氏液润湿标本，以免影响神经和肌肉活性。

实验改进：

目前使用的屏蔽盒，使得神经标本与电极接触不是特别良好，电极上的神经标本与电

即会悬空又会下垂，还要不断用仁氏液润湿。因而考虑将电极搭载在有机玻璃盒上。中间设一个长标本槽，标本放在标本槽里，里面盛任氏液。同时固定两电极之间的距离，方便测神经传导速度，增加电极数，以适应神经的长度。

另外，生理课上提到，动作电位实际上和神经外的K+，Na+ 浓度有关，因而改变仁氏液的离子浓度，利用

通道阻碍毒素，可以研究神经动作电位的形成。

【参考文献】

魏香 等著.生理学实验指导