【实验报告】骨骼肌的单收缩与复合收缩及神经干动作电位、神经冲
动物生理实验报告?了解肌肉收缩过程的时相变化?观察刺激强度和频率对骨骼肌收缩形式的影响 ?掌握离体神经干动作电位的细胞外记录法及其基本波形的判断和测量。?掌握神经干动作电位传导速度及其不应期的测定方法。
实验二:骨骼肌的单收缩与复合收缩及
神经干动作电位、神经冲动传导速度、神经干不应期的测定
实验人: 同组人:
【实验目的】
了解肌肉收缩过程的时相变化
观察刺激强度和频率对骨骼肌收缩形式的影响
掌握离体神经干动作电位的细胞外记录法及其基本波形的判断和测量。 掌握神经干动作电位传导速度及其不应期的测定方法。
【实验原理】
骨骼肌的单收缩与复合收缩
肌肉兴奋的外在表现是收缩。
当其受到一个阈上强度的刺激时,爆发一次动作电位,迅速发生一次收缩反应,叫单收缩。单收缩曲线分为潜伏期、收缩期、舒张期三个时期。
在一定范围内,肌肉收缩的幅度随刺激强度的增加而增大。
当相继受到两个以上同等强度的阈上刺激时,因频率不同,下一次刺激可能落在前一刺激所引起的单收缩的不同时期内,造成:
几个分离的单收缩:频率低于单收缩频率,间隔大于单 收缩时间 收缩的总和(强直收缩):
不完全强直收缩:后一收缩发生在前一收缩的舒张期
完全强直收缩:后一收缩发生在前一收缩的收缩期内,各收缩不能
分开,肌肉维持稳定的收缩状态。
神经干动作电位、神经冲动传导速度、神经干不应期的测定
神经干是由许多神经纤维组成的,神经兴奋的标志是动作电位。在一定范围内神经
干动作电位的幅度随刺激强度的增加而增大,这是由于各神经纤维兴奋性的不同,虽然每条纤维动作电位产生都遵守“全或无”的方式,但神经干动作电位记录到的是多个兴奋阈值、传导速度和振幅各不相同的动作电位的总和,为一个复合动作电位,所以不存在阈强度,也不表现为“全或无”的特征。根据引导方法的不同(双极引导或单极引导),可分别得到双相、单相动作电位。
动作电位在神经纤维上的传导有一定的速度。不同类型的神经纤维其传导速度各不
相同,主要取决于神经纤维的直径、有无髓鞘、环境温度等因素。蛙类坐骨神经干传导是速度约为35-40 m/S, 神经纤维在一次兴奋过程中,其兴奋性可发生周期性变化,包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期。
为了测定神经一次兴奋之后兴奋性的变化,可先给神经施加一个条件性刺激,引起
神经兴奋,然后再用一个检验性刺激在前一兴奋过程的不同时相给予刺激,检查神经对检验性刺激反应的兴奋阈值,以及所引起的动作电位的幅度变化,来判断神经组织兴奋性的变化。
本次实验中所给条件性刺激和检验性刺激系两个参数完全相同的刺激,用在不同时
动物生理实验报告?了解肌肉收缩过程的时相变化?观察刺激强度和频率对骨骼肌收缩形式的影响 ?掌握离体神经干动作电位的细胞外记录法及其基本波形的判断和测量。?掌握神经干动作电位传导速度及其不应期的测定方法。
间间隔内检查检验性刺激的动作电位的变化,来反映部分神经纤维兴奋性的变化规律。
神经干兴奋后兴奋性的变化
【实验材料及设备】
蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本及相关用品:
蛙类手术器械一套,蛙板,铁支架,肌夹,玻棒,小滤纸片,纱布,培养皿,小烧杯,棉花,秒表,滴管,铜锌弓,纱布,医用缝合线,玻璃分针,眼科剪,解剖针 盐酸(0.2%, 0.5%, 1% 各200 mL),2 % 普鲁卡因,清水,任氏液. 任氏液的配方为:
NaCl 6.5 g
KCl 0.14 g CaCl2 0.12 g NaHCO3 0.2 g
NaH2PO4 0.01 g Glc(可不加) 2.0 g 加 H2O 至1000 mL
RM6240B 生物信号采集处理系统,张力换能器 ,PowerLab 4SP 生物信号采集系
统, 屏蔽盒
【实验步骤】
骨骼肌的单收缩与复合收缩实验部分
1. 制备坐骨神经-腓肠肌标本
2. 将标本股骨固定在肌槽上,结扎肌腱的棉线与换能器相连,神经置于刺激电极上,用任
氏液保持标本湿润,刺激电极与主机刺激输出相连,换能器与放大器相连,放大器相应通道与主机相连。
3. 打开主机、计算机, Powerlab系统在电脑桌面上找到“张力实验”,双击打开。 4. 从零开始逐渐增加刺激强度(V),找出引起肌肉收缩的最小刺激强度(阈值),增大刺激
强度,观察刺激强度与收缩曲线高度的关系。
动物生理实验报告?了解肌肉收缩过程的时相变化?观察刺激强度和频率对骨骼肌收缩形式的影响 ?掌握离体神经干动作电位的细胞外记录法及其基本波形的判断和测量。?掌握神经干动作电位传导速度及其不应期的测定方法。
5. 从零开始逐渐增加刺激强度(V),找出引起肌肉收缩的最小刺激强度(阈值),增大刺激
强度,观察刺激强度与收缩曲线高度的关系继续增大刺激强度,当肌肉收缩曲线不再随刺激强度增大而增高时,记下最大刺激强度。
6. 在域刺激强度和最大刺激强度之间选择一个合适的强度固定不变,逐渐增大刺激频率
(一般不要超过50次 /分),观察记录收缩形式的变化,分别记录可使肌肉出现单收缩、不完全强直收缩、完全强直收缩时的刺激频率及相应曲线。
神经干动作电位、神经冲动传导速度、神经干不应期的测定部分
1. 制备坐骨神经标本 2. 测量双相动作电位
a) 将神经干标本置于标本屏蔽盒内,使神经干与刺激电极、接地电极、引导电极均接
触良好。
b) 神经干需经常用任氏液润湿,取神经干时须用镊子夹持结扎线和脊椎骨,切不可直
接夹持或用手触摸神经干。
c) 打开系统软件,点击开始示波,主菜单中“实验”下拉选择动作电位实验,自动弹
出或在主菜单“set up”中找到stimulator(刺激器),刺激同步,调节刺激为单刺激,调节频率、时间、强度,开始刺激,记录波形,辨别刺激伪迹和动作电位。 d) 调换引导电极的位置,观察动作电位波形有无变化,改变标本放置位置后,波形有
无变化。
3. 测定传导速度:
a) 开始示波,选择实验,刺激同步,刺激,记录波形,记录前一个动作电位起始部位
与后一个动作电位起始部位之间的时间间隔(T)(单位:秒)
b) 测量引导电极1,2之间的坐骨神经干的长度,用“S”表示(单位:米) c) 根据公式 V=S/T 计算神经冲动的传导速度(其中V表示传导速度)。 4. 不应期的测定:
a) 开始示波,选择不应期自动测定试验,刺激同步 自动,每出一个波形都要“记
录当前波形”,至3 ms时停止,page up / page down 看相关波形,记录相对不应期和绝对不应期
b) 相对不应期:检验性刺激引起的动作电位幅度开始减小时两刺激间的时间间隔。 c) 绝对不应期:检验性刺激引起的动作电位刚好消失(且增加刺激强度也不能使之产
生)时两刺激间的时间间隔。
5. 单相动作电位:
用镊子将两引导电极(+,-)之间的神经夹伤,观察动作电位变化。
【实验结果及相关讨论】
骨骼肌的最小和最大刺激强度
100mV
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