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海洋科学导论期末复习整理(3)

来源:网络收集 时间:2026-08-27
导读: 海洋的绝热温度梯度很小,平均约为0.11℃/km。 某深度(压力为P)的海水微团,绝热上升到海面(压力为大气压P0)时所具有的温度称 为该深度海水的位温,记为Q。海水微团此时的相应密度称为位密,记为rQ。 海水的位温显

海洋的绝热温度梯度很小,平均约为0.11℃/km。

某深度(压力为P)的海水微团,绝热上升到海面(压力为大气压P0)时所具有的温度称

为该深度海水的位温,记为Q。海水微团此时的相应密度称为位密,记为rQ。

海水的位温显然比其现场T低,若因绝热上升到海面微团水温降低了DT,则该深度

海水的位温Q=T-DT。

分析大洋底层水分布与运动时,各处水温差别甚小,但绝热变化效应往往明显,故

用位温分析比用现场温度更能说明问题。

使单位质量海水化为同温度的蒸汽所需的热量,称为比蒸发潜热,记L,单位J/kg

或J/g。其量值受S影响很小,可只考虑T影响。

液体物质中,(海)水的蒸发潜热最大,故蒸发不但使海洋失去水分,也失去巨额热

量,并由水汽携带输向大气,这对海面热平衡和海上大气状况影响很大。

例如热带海洋上的热带气旋,其生成、维持和不断增强的机制之一,是“暖心”的生

成和维持。“暖心”最重要的热源之一,是海水蒸发时水汽携带的巨额热量,进入大气后凝结而释放出来的。

海洋蒸发每年失去约126cm 厚的海水,使气温发生剧烈变化,但因海水热容很大,

从海面至3m 深的薄薄一层海水的热容就相当于地球上大气的总热容,故水温变化比大气缓慢得多。

相邻海水温度不同时,由于海水分子或海水块体的交换,会使热量由高温处向低温

处转移,这就是热传导。

单位时间内通过某一截面的热量,称为热流率,单位W。单位面积的热流率称为

热流率密度,单位W·m。其量值大小与海水本身的热传导性能密切相关,也与传热面垂直温度梯度有关,即Q=-l·( T/ n),n为热传导面法线方向,l为热传导系数,单位记W·m-1·℃-1。

仅由分子随机运动引起的热传导,称分子热传导,热传导系数lT为10-1量级。由海

水块体随机运动所引起的热传导,称为涡动热传导或湍流热传导,热传导系数lA与-2-1-1

海水运动状况有关,故不同季节、不同海域的lA差别较大,量级为10~10。

因此,涡动热传导在海洋热量传输过程中起主要作用,而分子热传导占次要地位。

但在“双扩散”对流时,分子热传导作用不可忽视。

相邻两层海水作相对运动时,由于水分子的不规则运动或海水块体的随机运动(湍流),

在两层海水间便有动量传递,从而产生切应力。

摩擦(切)应力的大小与两海水间的速度梯度成比例。界面上单位面积的应力为

t=m* u/ n,式中n 为海水界面法线方向,u为流速,m称为动力(学)粘滞系数(粘度),单位记Pa·s;m/r称为运动(学)粘滞系数,单位记m·s。m随盐度增大略有增大,但随温度升高却迅速减小。

单纯由分子运动引起的m的量级很小。在讨论大尺度湍流状态下的海水运动时,

其粘滞性可以忽略不计。但在描述海面、海底边界层的物理过程,以及研究很小尺度空间的动量转换时,分子粘滞应力起着重要作用。分子粘滞系数只取决于海水性质,而涡动粘滞系数则与海水运动状态有关。

若在海水与淡水之间放置一个半渗透膜,水分子可以透过,但盐分子不能透过,则

淡水侧的水慢慢渗向海水侧,使之压力增大,直至达到平衡状态,此时膜两边的压力差称为渗透压。

渗透压随海水盐度增高而增大;低盐时随温度变化不大,高盐时随温度升高而增幅

较大。

海水渗透压对海洋生物有很大影响,因为海洋生物的细胞壁就是一种半渗透膜,不

同海洋生物的细胞壁性质有别,所以对盐度的适应范围不同,这是海洋生物学家们所关注的问题。

海水与淡水之间的渗透压,依理论计算可达水位差约250m 的压力。

在液体自由表面上,由于分子之间的吸引力所形成的合力,使自由表面趋向最小,

这就是表面张力。

海水的表面张力随温度增高而减小,随盐度增大而增大。海水中杂质增多也会使表

面张力减小。

表面张力对水面毛细波的形成起着重要作用。

海水密度:单位体积海水的质量,以r表示,单位kg·m-3。其倒数称为海水比容,即

3-1单位质量海水的体积,用a表示,单位m·kg。

海水密度是盐度、温度和压力的函数,常书写成r(S,T,P) 形式。

海水密度一般有6~7位有效数字,前两位通常相同。为方便,曾用Knudsen参量s

表示海水密度,即s=(r-1)×103。

海面(P=0)的海水密度仅为盐度和温度的函数,记为st=[r(S,T,0)-1]×103,称为条件密

度。T=0℃时,记为s0=[r(S,0,0)-1]×103,它仅是盐度的函数。

由于密度单位采用千克每立方米,故提出另一参量,称为密度超量(g),定义为g=r-1000kg·m-3,它与密度具有同样的单位,而与s的量值相等,因此也保持了海洋资料使用的连续性。

表层海水r可直接测量,但深层海水的r至今无法直测。然而海水r在大尺度空间上

微小变化所产生的影响却是异乎寻常的,故许多研究试图通过T、S和P,间接而精确地计算海水的现场r。

海水状态方程是海水状态参数T、S、P与r或a之间相互关系的数学表达式,有多

个形式。

“一个大气压国际海水状态方程(EOS80)”:在一个标准大气压(海面为0)下,海水密度

r(S,T,0)与实用盐度S和温度T(℃)的关系为

r(S,T,0)=rw+AS+BS3/2+CS2 2-123

上式中

A=8.24493×10-4.0899×10T+7.6438×10T

-8.2467×10-7T3+5.3875×10-9T4

-3-4-62 B=-5.72466×10+1.0227×10T-1.6546×10T

C=4.8314×10-4

纯水项 rw=999.842594+6.793952×10T-9.095290×10T

+1.001685×10-4T3-1.120083×10-6T4+6.536332×10-9T5

适用范围:T=-2~40℃,S=0~42。

海水状态方程的应用:可直接应用于计算海水密度,此外,还可计算海水热膨胀系数、压缩系数、声速、绝热梯度、位温、比容偏差以及比热容随压力的变化等。

海洋热量来自太阳辐射能,几乎全部通过海-气界面到达海洋。

通过海底向大洋输送的热量,除个别热活动强烈区域外,影响不大;海洋内部放射

性物质裂变、生物化学过程及海水运动所释放的热能更是微不足道,故对整个海洋而言,在考虑其热平衡时都可忽略不计。当然,在研究极小尺度的海洋空间时则另当别论。

世界大洋的平均温度在几十~几百年的时间尺度内并未变化,可认为海洋获得的热

量与失去的热量相同,这种收支主要通过海面进行。

通过海面热收支的主要因子有:太阳辐射(Qs)、海面有效回辐射(Qb)、蒸发或凝结

潜热(Qe)及海气间的感热交换(Qh),即

Qw=Qs-Qb±Qe±Qh

Qw 为通过海面的热收支余项,整体、长期而言应Qw=0,但局部、短时则Qw≠0。

Qw>0,海水获热;Qw<0,海洋失热。

太阳辐射总量在一月或一年中的分布变化,对整个世界大洋水温的分布与变化有极

大的影响。

北半球夏季(6月),太阳高度随纬度增加而变低,海洋所受太阳辐射能随纬度增高而

减少,但其日照时间却加长,两者的辐射量相反,故总辐射量的纬度差异不显著,即梯度较小。

北半球冬季(12月),太阳高度随纬度增高迅速变低,北极圈内甚至出现24小时黑夜,

即无日照,两者共同作用 …… 此处隐藏:2529字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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