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第三章第二节 基因的自由组合定律(第2课时)·高中生物国苏版(3)

来源:网络收集 时间:2026-08-20
导读: )选取芦花雌鸡实验步骤:与非芦花雄鸡杂交得F1代;观察F1代小鸡羽毛与性别的关系 ②从③观察F1代中选取芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交得到F2代小鸡羽毛与性别的关系F2代 预测实验结果: ①F1代雄鸡均为芦花, 雌鸡均为非芦花

)选取芦花雌鸡实验步骤:与非芦花雄鸡杂交得F1代;观察F1代小鸡羽毛与性别的关系

②从③观察F1代中选取芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交得到F2代小鸡羽毛与性别的关系F2代

预测实验结果:

①F1代雄鸡均为芦花,

雌鸡均为非芦花1代雌雄鸡均为芦花羽毛,2代雌雄均有芦花与非芦

花羽毛鸡

②FF1代雌雄鸡均为芦花羽毛,2代雄鸡均为非芦花,

鸡均为芦花③FF雌(3

)解析:(有一个性状为显性性状1

)要判断相对性,状另的一显个隐性关状系为,隐确性定性亲状本,中所一以定交配种类有两种方式:羽毛鸡杂交,

后代出现非芦花小鸡①选取多对雌雄芦花若,则芦花羽毛为显性,非芦花羽毛为隐性;若后代均为芦花羽毛,则芦花为隐性,非芦花为显性;②选取多对雌雄非芦花杂交,若后代出现芦花小鸡,则非芦花羽毛为显性,芦花羽毛为隐性;若后代均为非芦花小鸡,则非芦花为隐性,芦花为显性。(位于常染色体上还是性染色体上,选取芦2花)

判雌断鸡基与因非是芦花雄鸡杂交,若后代的性状表现与性别无关,则基因位于常染色体上;如果后代的性状表现与性别有关,则位于性染色体上。

(1)交叉互换 不出现性状分离的即 3 ②(选2)/择33F21 中(3的)棕①选择亲本中多对雌雄个体进行杂交色小香猪与白色小香

猪测交,为纯合香猪的性别比例 结果:①若患者雄 性(多4)

于具雌有性该,

性则状小因位于X染色体上 ②若患者雄性与雌性差不多,h基则基因位于常染色体上于Y染色体上

③若患者全是雄性,则h基因位h解析:(是姐妹染色单体1)此小题考,其上基因查生殖细应胞该形是成完的全过相程同。的图,造中成1和如图2这一现象的可能原因是基因发生改变或是交叉互换,如果是基因发生改变,经减数分裂可形成三个不同基因型的配子,如果是交叉互换,则可能形成四种不同基因型的配子。(的计算。2)据题意推断亲本两此小题考查基因自只由黑组色合小定香律猪的的应基用因中型概均率为A的概率aBb,它们再生下一只棕)×1/4(bb的概率色)×1雌性/2小(雌香猪性的的概概率率是)=33//43(2A()此小题考查纯合子的判断方法。。

的判断方法是利3

用测交,直至不发生对性于状动分物离的即纯可合得子到纯合子。(要采取的方法是通过患病基因的传递情况来判断4

)判断基因在常染色体上还是性染色体。

上,主0.1

从题干信息“产生一个不含性染色体的AA型21.A 解析:

配子”可以推断AA是减数第二次分裂后期染色单体独

立形成的染色体没有分到细胞的两极而出现的;又不含性染色体,可能是减数第一次分裂后期同源染色体未分离造成的,也可能是减数第二次分裂后期,独立的染色体没有分到细胞两极造成的。

表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子22.D 解析:

B

和一个表现型正常的女儿,则夫妻双方的基因型为XYBbBb

/和X正常女儿的基因型为1正常男子的基X,2XX,bBBb

///×12X×12X=18XX。

B

/因型为X生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1Y,2

)常染色体隐性遗传23.(1

()伴X显性遗传2

()//311296 136 0

解析:本题以系谱图为载体,考查人类遗传病遗传方式的)判断和概率计算。(甲病具有“无中生有”特点,且女患1者的父亲不患病,故其遗传方式为常染色体隐性遗传。,可能是伴X显性遗传病。(3)①设控制甲病的基因为a,则Ⅱ8有病,则Ⅱ5基因型概率为Ⅰ3、Ⅰ4基因型均为Aa

()乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点,因此不2

//故其基因型为23Aa和13AA,Ⅱ6不携带致病基因,

///因此Ⅲ2基因为A为AAAA,a的概率为23×12=13,////其子代患病概率为1因此双胞胎同3×13×14=136,///概率为2同理Ⅲ1基因概率为1因此3,3Aa或23AA,

///时患病的概率为136×136=11296;②因乙病具有代

代相传且患者全为男性,因此最可能的遗传方式为伴Y//乙两种病的概率为136×1=136。子代女孩一定不会患乙病,故Ⅳ2同时患两种病的概率为0。

遗传,因Ⅲ2患病,则双胞胎男孩患病,故Ⅳ1同时患有甲、

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