第三章第二节 基因的自由组合定律(第2课时)·高中生物国苏版(2)

某对表现型正常的夫妇生出了一22.(2010·海南·15,2分)

个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与

。带者的概率是( )

/B.14

一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携

/C.16

/D.18

A.①③

④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离

B.①④

C.②③

②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离

①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离

体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下

。列关于染色体未分离时期的分析,正确的是( )

D.②④

遗传工作者在进行遗传病调查时23.(2010·江苏·29,7分)

发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下

:图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示)

/A.12

预测实验结果:

则控制这对相对性状①若 ,

的基因位于性染色体的非同源区段上。则控制这对相对性状②若 ,

的基因位于常染色体上。

()用遗传图解分析预测实验结果①。3

,天资聪颖”成为人们的新宠。其背部皮毛颜色20.小香猪“

)是由位于不同常染色体上的两对基因(控制A、a和B、b

、、的,共有四种表现型,黑色(褐色(棕色A_B_)aaB_)

())。请回答:和白色(A_bbaabb())若右图为一只黑色小香猪(产生的一个初级精1AaBb

,母细胞,造成这一现象的

可1位点为A,2位点为a

则控制这对相对性状③若 ,

的基因位于性染色体的同源区段上。

()甲病的遗传方式是。1() 。2

()如果Ⅱ4、按照甲、乙两种遗传3Ⅱ6不携带致病基因,

病最可能的遗传方式。请计算:

同时患有甲种遗传病的概率是①双胞胎(Ⅳ1与Ⅳ2)

。传病的概率是 。

同时患有甲、乙两种遗传病的②双胞胎中男孩(Ⅳ1)

概率是,女孩(同时患有甲、乙两种遗Ⅳ2)

答案:次级精母

1

女性经减数分裂只产生含X的卵细胞,而男性经1.B 解析:

第2课时

Y的精子。当含X的卵细胞和含X的精子结合形成含XX的受精卵,该受精卵将来发育成女孩;当含X的卵细胞和含Y的精子结合形成含X该受精卵将来发育Y的受精卵,形成时,性别已经决定。

子代雌雄果蝇都2.C 解析:红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,

表现红眼,说明红眼是显性性状,白眼是隐性性状;子代雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼和白眼之比为3∶1,因此

减数分裂可产生两种类型的精子,分别是含X的精子和含

孩患病,则致病基因在常染色体上,属于隐性遗传病。()如果致病基因位于X染色体上,则其基2Ⅲ5是携带者,则Ⅲ5的致病基因来自Ⅰ2的概率为1Ⅰ2,00%。若Ⅱ1与

/则Ⅱ1的基因型是Ⅱ2再生育一个正常男孩的概率为14,

a

,因型为XAX其致病基因来自Ⅱ4,而Ⅱ4的致病基因来自

染色体上,如果Ⅱ4(或Ⅲ5)患病,则都是双亲正常生下的女

此病的基因是隐性基因,但不能确定在常染色体还是在X

()解析:因为Ⅱ4与Ⅱ5正常生下Ⅲ6是患病男孩,则控制1

成男孩。囊胚、原肠胚是胚胎发育的不同阶段。当受精卵

aa

,依照基因型则可以写出形成XAXⅡ2的基因型是XY,

后代的遗传图解。

)/黑色或褐色 (0.(1AaBb (2)3)112 (4)①F1代所有眼色遗传符合分离规律;白眼是伴X染色体隐性遗传,红1

眼和白眼基因是位于3.B 解析:XY性别决定X染色体上的一对等位基因。

类型中雌性个体为两条同型的染色体,雄性为两条异型的。

XX4.B 解析:

聋哑是常染色体隐性遗传XY染色体,色盲是伴性遗传,表现正常的夫妇生了一个既聋哑又色X染色体隐盲的男孩,

基因型为b

AAa_XBXBXbY(、AAAaaaXXB

XBYYY,,

或再由A生此aX一可BY个推)正知,A常这AX男对B

Y孩夫的的妇概基的率因基为型因1/应型4×该为1/为=1/16,AaXB

Y的概率为2/4×1/4=2/16=1/8。

4

5.C知该病为常染色体显性遗传病 解析:由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ9符合“

有中生无且为女孩”,可推,所以a以a,ⅢⅢ8为AA的概率是13,a/2Ⅱ35、,ⅡⅢ6为7正常Aa为,Ⅲa/a

9为

/为6.A 7解析、Ⅲ8婚配后代正常的几率为A/:

分析可知,甲图中两个正常双亲生出一个患病女13,患病几率为23,。

所儿,确定为常染色体隐性遗传;乙图确定为隐性遗传,可能是常染色体隐性遗传或伴定具体遗传方式,但可以确X染色体隐性遗传;丙图不能确定不可能为色体隐性遗传;丙图为常染色体显性遗传。根据以上X染分析,甲、丙、丁都不可能是红绿色盲遗传,正常女儿的几率是1/8,

因此A项正确;

家系丁中再生一个7.C 解析:

雌雄异株的大麻的D项不正确。性别是由基因与环境共同决定的;从题意可以看出,影响其性别的环境因素是日照的长短而不是温度;雌株改变成雄株只是性别的改变,其遗传基因并没有改变,所以染色体的组成不会发生改变。

8.C 解析:

本题考查对遗传图谱的识别。从图中可以看出此病为隐性遗传病,且基因位于X染色体上,其致病基因

来自Ⅰ2,是由Ⅰ2的基因发生改变造成的。其家族中的女

性可能是携带者,只要父亲是正常的个体,女儿不可能是

患者,若9.(1Ⅲ1与正常男性婚配,所生子女的患病概率为/2))1隐

Ⅱ414。遗传图解如下图

(或Ⅲ5) 常

(雌性个体表现该新性状,所有雄性个体表现正常性状②F1代部分雌、雄个体表现该新性状,部分雌、雄个体 表现正常性状

解析:应正确理解题目中的信息,同时含有两个显性基因

的表现型为黑色,只含有一个含有一个B基因的表现型为褐A基因的表现型为红色,只

色,不含有显性基因的表现型为黄色。(即型是黄aabb色可判断1,所以Ⅰ)基-由1因、系Ⅰ谱型-2图一定为可知Ⅰ是a,A-1和abb

要aB让b其。(Ⅰ-子22子代有黄色,)代Ⅲ-出1的表现

(aaB_),则与其杂交的雄狗必须含有B基因,所以现雄褐狗色的表现型可能是黑色或褐色。(3)Ⅲ-2是黑色,据系谱图可知其父基因型为(aabb)和Ⅲ-2(A_baaB_,其母基因型为_b)判断其父基因型为AaaBB_,再据b

,其母基Ⅲ-因1

型为而AaBb,Ⅲ-3的基因型为:定为AaBB(1/3)或AaBb(2/3),A狗的概率为aBⅢb-6的基因型一(2/3)×2/aa3b×b才可能aa出bb

现,然红后色分,其别子进代行出计现算红,色只雄有21/2(Aa的概率)×1/2(bb的概率)×1

/则遗传方式是伴(雄性的概率)=/X1染12色。(体4显)如性果遗基传因,这位只于新X染色体上,性状的雄狗与正常的雌狗杂交,在性基因的F1中,

所有的雌狗会获得含有显因不含有显性基因X染色体,从而表现出该新性状,而的体而表现正常;如F1的雄狗果基因位于常染色体上,则显性基因而表现新性状F1中X染色一部分雄狗、

雌狗有可能获得此。

.C根据题意可知白化病女性的Bb

结合减数分裂的 解析:基因型为特点,可知正常情况下产生的次aa级X卵X母

,

细胞的基因组成是色体。

aaXBXB或aaXbXb

,

决不会出现Y染.B性状的亲本杂交 解析:

要先判断显隐关系,据第六组可知道,两个相同,子代出现了正常性状,所以弯曲性状是显性性状。再判断基因是在常染色体还是在上,仍然据第六组可判断,子代的性状与性别关X染色体

联,所以是位于.C 解析X染色体上。

:

要分析题目中所给的信息,相同的基因型在不同动物中表现不同。人的性 …… 此处隐藏：3301字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……