食品检验管理手册
宣威市爱心相伴食品有限公司
化验室
管
理
手
册
编制:
审核:
批准:
发布日期: 年 月 日 实施日期:
年 月 日
目 录
第一节:化验室手册
一、组织机构及职责
二、实验室设施与环境
三、化验仪器药品的管理控制
四、检验样品的管理
五、化验室记录清单
第二节:实验室检验规程
一、概况
(一)质量方针及目标
(二)执行标准
(三)人员构成情况
(四)主要监视和测量装置情况
(五)主要检验项目及周期
二、职责和权限
三、工作要求
四、考核制度
(一)考核表
(二)工作分工表
(三)记录
五、安全操作规程
(一)防火
(二)灭火
(三)防爆
(四)防毒
(五)防风
六、设备仪器操作规程
(1)722分光光度计操作规程
(2)分析天平操作规程
(3)PH计操作规程
(4)冰箱操作规程
(5)干燥箱操作规程
(6)水浴锅操作规程
(7)浊度仪操作规程
(8)蒸馏水操作规程
(9)超声波洗涤操作规程
(10)显微镜操作规程
七、溶液配制及标定
(1)氢氧化钠溶液配制及标定
(2)盐酸溶液配制及标定
(3)硫酸溶液配制及标定
(4)硫代硫酸钠溶液配制及标定
(5)碘溶液配制及标定
(6)x溶液配制及标定
(9)配置溶液的一般要求
八. 样品试验方法
第三节 食品安全管理
一、食品安全管理人员制度
二、食品安全检查制度
三、原料采购制度
四、从业人员健康管理制度
五、从业人员个人卫生制度
六、仓库卫生岗位责任制
第四节 检验的基本知识
一、食品检验的基础知识
二、检验试剂的要求
三、检验器皿的要求
四、检验的一般步骤
五、检验的一般要求
六、实验室安全防护知识
七、实验室安全用电知识
第五节 检验标准 第六节 检验方法
第七节 校验仪器记录
引 言
爱心相伴食品有限公司成立于2013年05月,占地164亩,检验化验室面积2058平方米,微生物、理化实验室现有技术人员5名;微生物实验室负责:生产加工环境、原辅材料购进、生产各环节半成品、成品的微生物监测;严格按照化验规划化验,确保达标;理化实验室负责:理化指标(食品添加剂、营养成份)的检测,确保公司的“土豆娃”合格率达到100%。
编制说明: 126 检验科化验室作为爱心相伴食品有限公司的检验机构,在控制原料质量、产品质量及生产车间卫生状况方面起着重要作用。为了使化验的各个环节更加规范,化验结果的准确性更强,特制定本手册。
本手册详细阐述了化验室的各项职责,系统而完善地明确了化验室各项工作的控制程序及具体操作规范。化验室全体工作人员必须认真遵照执行。
一、组织结构及职责:
1.3 负责化验室仪器、设备的管理与维护、保养工作。
1.4 负责化验室药品、化学试剂、危险品的管理工作。
1.5 负责组织化验人员定期搞好化验室清洁卫生,保持地面、墙壁、玻璃台、门窗、工作台案及仪器、设备的卫生清洁。
2 化验员职责
2.1 负责原辅材料、半成品、成品及生产操作中微生物、理化指标的监测、检验,做到准确无误。
2.2 负责本岗仪器、设备的使用及维护保养,严格执行仪器、设备的操作规程,保证仪器、设备正常合格使用。
2.3负责认真填写《检验原始记录》,《检验报告单》,(化验结果核对后填写,一式二份)。
2.4 负责本岗药品的使用管理。严格执行药品、化学试剂、危险品管理制度,按照程序标准使用,确保化验工作的安全。
2.5 负责化验室的清洁卫生,按照要求搞好本岗范围内的日常卫生,(包括地面、墙壁、门窗、桌案及仪器、设备)
三、化验室设施与环境
1 实验条件
1.1 周围环境化验室选择在绿化面积大、环境优越的加工厂区域内,化验室周围不存在粉尘、有害气体、放射性物质和其它
污染源。
1.2 化验室占地面积2058平方米,按生产的要求进行建造,建筑结构完善,并能满足化验室的检测、验的要求。
1.3 化验室布局合理,与生产能力相适应,清洁卫生,定期清洁消毒,符合卫生标准,微生物化验室为158平方米,理化化验室为900平方米,仪器室为200平方米,高压灭菌室100平方米,办公室100平方米,药品、化学试剂存放于柜内,研究室500平方米保证了检测、实验的安全。
1.4 试验室的门、窗均为无毒、无害的铝合金材质,室内设有空调机控制温度,设有显微镜、酶标仪、手提型高压锅、干燥箱、电热恒温培养箱、光电天平、分光光度计、木制玻璃仪器柜、铝制文件柜、冰箱等较先进的化验仪器和设备,具备了试验室规定的标准和条件。
2. 实验设施配备
实验设施配备表
宣威市爱心相伴食品有限公司
6 7 8 9 10 11
电子天平 722分光光度计 空气净化台 玻璃仪器柜 冰箱 低值易耗品 按台账
3、 化验室布局平面图
三、化验室仪器药品的管理控制
1
化验仪器、药品的采购 1.1 化验室根据工作需要制定化验仪器,药品采购计划,由
检验科主任审核后,由主管领导审批。 1.2 化验室各种化学试剂的采购,须经主管领导批准,经验 收确保药品安全有效后,方可入库。 1.3 购买化验仪器、药品时首先对外观进行检查,如果质量 没问题,应对其品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等 详细询问、验证 1.4 化验仪器、药品购进后,由仪器、设备、药品保管员和 化验室主任共同验收,同时填写入库登记单。
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2 化验室药品的管理
2.1 药品入库后,要分类保管,对购进药品按要求的条件分类存入,同时做出明显的标识,不得混放。
2.2 有效期管理。对标明有效期的药品,应在效期管理表上作出标记,并按效期分开存入,原则上先进先出,效期近的和贮存期短的先出。
2.3 药品库要保持清洁卫生、整洁、无杂物、无污染、通风、防潮并采取有效的防虫灭鼠、防霉措施。
2.4 药品领须经化验室主任签字办理手续,填写药品领用单。
2.5 药品库房由保管员专人负责,下班关闭门窗,库内不准吸烟,明火,做好防火、防盗工作。
3 化验室化学试剂、危险品的管理
3.1 根据化学试剂性质不同,分类存放、避免发生燃烧、爆炸及人身毒害等意外事故,防止药品变质。
3.2 化验室所需试液、标准溶液、指示剂与用药应贴标签,标明配制日期、浓度、混合比例。烈性药品应有特殊标记,禁用失效药品。
3.3 药品使用须遵照有关规定,避免药品相互污染。
3.4 剧毒药品须遵照有关规定,持证上岗进行使用和处理,严禁乱用并做好使用及处理记录。
3.5 对挥发性强、易燃易爆药品应在低温下保存,并明显标志,分别管理。
3.6 建立药品登记制度,以便合理配制药液。
4 化验室仪器、设备使用管理规定
4.1 使用仪器、设备必须及时验收调试,以便发现问题及时解决。并妥善保管好使用说明书。
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