药物基因组学生物标记物表

药品分类中药物基因组学生物标记物信息表

药物基因组测在鉴定药物治疗是否有效中起着重要的作用，避免了副反应，选择最佳的药物剂量。药品分类可能包含了基因组的生物标记物，并且可以描述为：

药物暴露和临床反应可变性

副反应发病风险

特异性基因型配量

药物反应原理

多态性药物靶向和个体化基因

下方的表格列出了FDA批准药物分类中的药物基因组学信息。有一些分类中包括了基于基因学信息的特异性反应。在表格的最后一行标记出了与此信息相关的部分。生物标记物可能包括了基因变异，功能缺陷，表达变化，染色体畸变和其他。影响抗感染药敏感性的微生物变体不包含在此表内。请标出可再被分类的重设表。

药物基因组学信息可以出现在列表的不同部分。想要进一步了解药物分类不同部分的相关信息，请访问相关的labeling guidance。想了解FDA主动改善处方药物分类信息，访问 。

床药理学，临床研究 适应症和用法，预警和预防，临床研究 适应症和用法，预警和预防，临床药理 学，临床研究，病人咨询信息 EGFR 适应症和用法，预警和预防，临床药理 学，临床研究 适应症和用法，预警和预防，副反应， 临床研究，临床药理学， ALK 适应症和用法，预警和预防，副反应， 临床药理学，临床研究， 适应症和用法，预警和预防，临床药理 学，临床研究，病人咨询信息 适应症和用法，预防，药物指南 HER2/NEU G6PD 适应症和用法，预防，临床药理学， 适应症和用法，预防，副反应，病人咨 询信息 适应症和用法，病人咨询信息 适应症和用法，病人咨询信息 适应症和用法，剂量和管理，预警和预 防，临床药理学，临床研究， KRAS 适应症和用法，剂量和管理，预警和预 防，副反应，临床药理学，临床研究