帕珠丸对慢性酒精性肝损伤大鼠肝组织SOD、CAT活性及MDA含量的影

第3 5卷

第1期

青海医学院学报J OU RN A L OF QI N GHA I ME DI C A L C OL L E G E

V0 1 . 3 5 No .1 2 0l 4

2 01 4丘

帕珠丸对慢性酒精性肝损伤大鼠肝组织 S O D、 C A T活性及 MD A含量的影响木

韵海霞，穆志龙，俞科贤，任世存一

(青海大学医学院，青海西宁 8 1 0 0 0 1 ) 摘要目的 观察帕珠丸对酒精性肝损伤大鼠肝组织 S O D、 C A T活性及 MD A含量的影响。 方法将 4 2只雄性 s D大鼠随机分成正常对照组、模型对照组、联苯双酯组、帕珠丸组。慢性酒精性肝损伤模型，采用5 6%白酒连续灌胃 1 2周 ( 1 0 m L/ k g d )。造模成功后，分别给予联苯双酯滴

丸混悬液、帕珠丸混悬液灌胃；正常对照组、模型对照组分别给予同体积生理盐水灌胃，连续灌胃3 周。剖杀取样，测定大鼠肝组织超氧化物歧化酶 ( S O D)、过氧化氢酶 ( C A T)活性及丙二醛 ( MD A)的含量。结果与正常对照组比较，模型组大鼠肝组织中 S O D、 C A T活性均明显降低 ( P<0 . 0 5 ), MD A含量明显升高 ( P< 0 . 0 5 )。帕珠丸组肝组织 S O D活性、 C A T活性高于模型组， MD A含量低于

模型组，差别有统计学意义 ( P< 0 . 0 5 )。结论帕珠丸可显著提高大鼠肝组织 S O D、 C A T活性，降低 MD A含量，提示该药物能够有效地清除自由基，提高肝组织抗氧化能力。关键词帕珠丸大鼠酒精性肝损伤 S O D C A T MD A

中图分类号

R 9 6 5

文献标识码

A

D I O: 1 0 . 1 3 4 5 2/ j . c n k i . i q m c . 2 0 1 4 . O 1 . 0 1 2

I NFLUENCE oF PAZH UW AN oN S oD . CAT A CTI VI TY AND

M DA LE VEL I N RAT LI VER WI TH ALCoHoLI C LI VER I NJ URYYun Ha i x i a, Mu Zh i l o n g, Yu Ke x i a n, Re n S h i c u n

( Q i n g h a i U n i v e r s i t y M e d i c a l C

o l l e g e, X i n i n g 8 1 0 0 0 1, C h i n a )A b s t r a c t Ob j e c t i v e T o o b s e r v e t h e e f f e c t s 0± P a z h u w a n o n S O D. C A T a c t i v i t y a n d M D A l e v e l i n r a t l i v e r w i t h a l c o h o l i c l i v e r i n j u r y . Me t h o d s F o r t y—t w o He a h h y S D R a t s w e r e r a n d o m l y d i v i d e d i n t o f o u r g r o u p s: t h e C o n .t r o l g r o u p, Mo d e l g r o up, Bi f e nd a t e g r o u p a nd Pa z h u wa n g r o u p. Th e S OD, CAT a c t i v i t y a n d t he MDA l e v e l s we r e t e s t—e d i n t h e h e pa t i c t i s s u e i n a l l g r o u p s . Re s u l t s Th e S OD . CAT a c t i v i t y i n t h e he p a t i c t i s s u e o f t h e mo d e l g r o u p we r e

s i g n i i f c a n t l y r e d u c e d t h a n t h e c o n t r o l g r o u p ( P< 0 . 0 5 ), t h e MD A c o n t e n t s i n t h e h e p a t i c t i s s u e o f t h e m o d e l g r o u p w e r e h i g h e r t h a n t h a t o f c o n t r o l g r o u p ( P< 0 . 0 5 ) . C o mp a r e d w i t h t h e m o d e l g r o u p, t h e S O D, C A T a c t i v i t y i n—

c r e a s e d r e m a r k a b l y ( P< 0 . 0 5 ) a n d t h e MD A c o n t e n t s m u c h l o w e r e d ( P< 0 . 0 5 ) i n t h e h e p a t i c t i s

s u e o f P a z h h u w a ng r o u p s . C o n c l u s i o n P a z h u w a n i s l i k e l y t o p r o t e c t i n g t h e l i v e r o f c h r o n i c a l c o h o l i c i n j u y r b y u p—r e g u l a t i n g S O D,CAT a c t i v i t y a n d r e d u c i n g M DA c o n t e n t s i n t he h e p a t i c t i s s ue . I t s h o ws t h a t P a z h u wa n c o u l d r e mo v e t h e f r e e r a di c a l

a n d e n h a n c e l i v e r S c a p a b i l i t y o f a n t i—o x i d a t i o n .

青海省自然科学基金项目( 2 0 1 2一 Z一 7 0 9 ) 韵悔霞 ( 1 9 8 0~),女，汉族，青海籍，讲师}}:通讯作者，任世存，教授， E—m a i l:￣c q h d x@1 6 3 . c o n r:

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Ke y wo r d s P a z h u w a n R a t A l c o h o l i c l i v e r i n j u r y S O D C A T MD A

酒精性肝病 ( a l c o h o l i c l i v e r d i s e a s e, A L D)的可能发病机制与酒精直接对肝的损伤、自由基的产生

组给予生理盐水灌胃 ( 1 0 mL/ k g d ),连续灌胃 1 2周。造模期间，各组大鼠自由进食、饮水。于第 1 3周起，帕珠丸组分别给予 2 m L帕珠丸混悬液灌胃，浓度为 0 . 0 2 g/ 2 m L;联苯双酯组给予 2 mL联苯

和脂质过氧化、生物膜的损伤、肝细胞代谢紊乱及机体的免疫反应异常等有关卫 。“帕珠丸” (又名帕朱丸)组方形成于距今 5 0 0年前的帕朱 (又译为帕

双酯滴丸混悬液灌胃，浓度为 0 . 5 9 m r=/ 2 mL;连续 3 周。正常对照组、模型对照组分别给予同体积生理盐水灌胃，连续 3周。 1 . 2 . 3标本制备与检测

竹)王朝，是藏医药中的经典方 j。该方不仅在治疗消化系统疾病方面有显

著疗效，而且具有解酒保肝作用。本研究采取酒精灌胃法造大鼠 A L D模型，

探讨帕珠丸对酒精性肝损伤大鼠肝脏的保护作用，并阐述其作用机制。1材料与方法

于第 1 5周末，大鼠禁食 2 4 h,麻醉，称取终体质量；开腹，腔静脉采血 3~ 5 mL,制备血清；在肝脏最大叶距边缘 1 c m处取数块肝组织用冰生理盐水冲洗，滤纸吸湿后，称取 0 . 1 g肝脏组织，加入预冷的

1 . 1药品、试剂与仪器帕珠丸由青海省藏医院制剂科提供 (批号 Z 2 0 1 1 0 5 5 1 );联苯双酯滴丸由浙江万邦药业股份有限公司生产 (批号 H 3 3 0 2 1 3 0 5 );红星二锅头酒由北京红星有限公司生产 (批号 G B/ T 1 0 7 8 1 2 );丙二

生理盐水 1 mL,制成 1 0%匀浆； 4℃离心 ( 4 0 0 0 r/ m i n ) 1 0 m i n,提取上清液，一8 0℃冻存待检。 采用西门子 A D V I L 1 6 5 0全自动生化分析仪检澳 4各

组血清中 A L T、 A S T含量；采用美国 B e c k m a n公司D U一 8 0 0可见一紫外分光光度计测定大鼠肝组织超氧化物歧化酶 ( S O D)、过氧化氢酶 ( C A T )活性及丙二醛 ( MD A)的含量，严格按试剂盒说明书操作。 1 . 2 . 4统计学分析采用 S P S S 1 7 . 0软件进行统计分析，数据以± 5表示，多组间比较采用单因素方差分析， P< 0 . 0 5有统计学意义。2结果

醛( MD A)、超氧化物歧化酶 ( S O D)、过氧化氢酶 ( C A T )试剂盒均为南京建成生物工程研究所产品； 其他均为国产分析纯试剂。低速台式离心机 (上海安亭 L一6 0 B ),超低温冰箱 ( T h e r mo F o r ma 7 2 5 ),酶标仪( B i o—T e k E L X 8 0 0 )。可见一紫外分光光度计( D U一 8 0 0,美国 B e c k m a n公司 )。1 . 2方法 1 . 2 . 1动物选择

雄性 s D大鼠 4 2只 (清洁级 ),体重 2 0 0±2 0 g, 由甘肃省中医学院实验动物中心提供。动物许可证号： S C X K (甘) 2 0 1 1— 0 0 0 1。

2 . 1 各组 …… 此处隐藏：4248字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……