药学《药理学》山东大学网络教育考试模拟题及答案

药理学

一、名词解释

1 受体

是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。能与配体结合，传递信息，引起相应

的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。

2 治疗指数

指药物的LD50与ED50的比值，用来反映药物的安全性。

3 零级动力学消除

体内药量单位时间内按恒定的量消除。

4 半衰期

血药浓度下降一半所需要的时间。

二、填空题

1. 受体激动可引起心脏____骨骼肌血管和冠状血管_____支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高 。

2. 的能力, 表现为 胆碱能神经 功能亢进的症状, 可选用 阿托品 和 氯解磷定 解救。

3. 复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。

4. 左旋多巴是在_转变为__而发挥抗震颤麻痹作用.

5. 哌替啶的临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘的辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。

6.

7.西米替丁为, 主要用于胃、十二指肠溃疡 。

8.,

三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。）

C 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药

A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数

C 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于

A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度

B. 减少青霉素代谢

C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌

D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏

E．抑制肝药酶

D 3. 治疗重症肌无力首选

A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品

C 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是

A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌

D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌

C 5. 治疗过敏性休克首选

A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明 E. 异丙肾上腺素

B 6. 选择性作用于β1受体的药物是

A. 多巴胺 B. 多巴酚丁胺 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 异丙肾上腺素

D 7. 选择性α1受体阻断药是

A. 酚妥拉明 B. 可乐定 C. α-甲基多巴 D. 哌唑嗪 E. 妥拉唑啉

B 8. 地西泮不具有下列哪项作用

A. 镇静、催眠、抗焦虑作用 B. 抗抑郁作用 C. 抗惊厥作用

D. 抗癫痫 E. 中枢性肌肉松弛作用

D 9. 在下列药物中广谱抗癫痫药物是

A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C. 苯妥英钠 D. 丙戊酸钠 E. 乙琥胺

C 10. 治疗三叉神经痛可选用

A. 苯巴比妥 B. 地西泮 C. 苯妥英钠 D. 乙琥胺 E. 阿司匹林

C 11. 成瘾性最小的药物是

A. 吗啡 B. 芬太尼 C. 喷他佐辛 D. 可待因 E. 哌替啶

B 12. 吗啡中毒最主要的特征是

A. 循环衰竭 B. 瞳孔缩小 C. 恶心、呕吐

D. 中枢兴奋 E. 血压降低

D 13. 下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一

A. 保泰松 B. 乙酰水杨酸 C. 对乙酰氨基酚 D. 吲哚美辛 E. 布洛芬

D14．治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是

A．奎尼丁 B．胺碘酮 C．普萘洛尔 D. 利多卡因 E．维拉帕米

D 15．强心苷治疗心衰的原发作用是

A．使已扩大的心室容积缩小 B．降低心肌耗氧量 C. 减慢心率

D. 正性肌力作用 E．减慢房室传导

E 16．下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关

A. 心率加快 B. 体位性低血压 C．搏动性头痛

D. 升高眼内压 E. 高铁血红蛋白血症

C 17．呋塞米利尿的作用是由于

A. 抑制肾脏对尿液的稀释功能 B．抑制肾脏对尿液的浓缩功能

C．抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能 D．抑制尿酸的排泄 E. 抑制 Ca、Mg

的重吸收

A 18．肝素过量引起自发性出血的对抗药是

A．硫酸鱼精蛋白 B．维生素 K C．垂体后叶素 D．氨甲苯酸 E．右旋糖酐

C 19. 下列哪个药属于胃壁细胞 H泵抑制药

A．西米替丁 B．哌仑西平 C．奥美拉唑 D．丙谷胺 E．硫糖铝

B 20. 下列哪个药物适用于催产和引产

A. 麦角毒 B．缩宫素 C．前列腺素 D．麦角新碱 E．麦角胺

D 21．磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是

A．促进葡萄糖降解 B．拮抗胰高血糖素的作用 C．妨碍葡萄糖的肠道吸收

D．刺激胰岛B细胞释放胰岛素 E．增强肌肉组织糖的无氧酵解

D 22. 环丙沙星抗菌机理是

A．抑制细菌细胞壁的合成 B．抗叶酸代谢 C．影响胞浆膜通透性 +2+2+

D．抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成 E．抑制蛋白质合成

E 23. 与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为

A. 与PBPs结合 B. 抑制转肽酶 C. 激活自溶酶

D. 阻止粘肽交叉联接 E. 抑制DNA回旋酶

A 24. 下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强

A. 羧苄西林 B. 替卡西林 C. 阿莫西林 D. 呋苄西林 E. 双氯西林

D 25. 能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为

A. 红霉素 B. 乙酰螺旋霉素 C. 头孢氨苄 D. 克林霉素 E. 阿齐霉素

四、简答题

1. 氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。P.92

①抗精神病作用；②镇吐作用；③抑制体温调节中枢；④加强中枢抑制药的作用。

2. 简述氨基苷类主要不良反应。P.307

①耳毒性a. 前庭功能损害 b. 耳蜗神经损害

②肾毒性；

③神经肌肉阻滞；

④过敏反应：药热，皮疹等；链霉素可致过敏性休克，发生率仅次于青霉素G。

五、问答题

1 比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛的作用和用途。P.37，P.42

2 试述ACEI的作用、作用机制及用途。P151

血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药（ACEI）

作用：逆转左室肥厚，防止心室重构，提高心脏及血管的顺应性。

作用机制：抑制ACE的活性；抑制心肌及血管重构；改善血流动力学

用途：适用于各型CHF患者，既能消除或缓解CHF症状、提高运动耐力和生活质量，又能防止和逆转心肌肥厚，降低CHF病死率。

药理学

一、名词解释

1 首关效应

口服的某些药物在通过肠黏膜和肝脏时，部分被代谢灭活，从而使进入体循环的药量减少的现象。

2. 副作用

治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。

3. 生物利用度

指药物制剂给药后，能被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。

4 一级动力学消除

是指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比的消除方式。

二、填空题

1.

2. 停药后经________5______个血浆半衰期药物基本消除。

3.

4.

5. 复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。

7. 西米替丁为, 主要用于胃、十二指肠溃疡 。

8. 卡托普利属于____血管紧张素Ⅰ转化酶__抑制剂, 可抑制__激肽酶Ⅱ___________的生成，用于治疗__高血压____和___防止或延缓高血压并发糖尿病性肾病的发展 _。

9. ,

三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。）

C 1. 体液PH对药物跨膜转运的影响是

A. 弱酸性药物，PH低时， …… 此处隐藏：9611字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……