关于RH顶渣改质剂(A140)制样与检测方法

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关于 R H顶渣改质剂 ( 1 ) A4制样与检测方法 0质量检验中心赵小元肖星 郭妙妙刘小华

1前言 R顶渣改质剂 A4以下简称 A4 H I 0( I 0)是一种具有较强渣脱氧能力的新型材料，解决了超低碳钢 (P E) C P浇钢时水口结 SH在 S瘤和钢水的可浇性问题。经应用单位反馈， 该改质剂使用效果非常好，烧炉数从原 3连 炉钢增加达到了 1 5炉，钢性能也得到了大幅

直接做为该物料的铝含量，其余部分测试其氧化钙、、,过加权换算为物料成分含量。硫磷通

2取制样方法

2 1取样方法 .每批产品随机抽检 5大袋，每大袋中从按上、、各随机抽检 l小袋。每小袋取一中下个份样，样量为 1斤左右，5个份样组取公 1成大样，总样量约 l 5公斤。

度的提高。但由于该材料的特殊性，由纯它金属铝和含氧化钙、氧化铝等的预熔渣颗粒

混合，两混合物的性质差异大，无法实现同步粉碎，中金属铝无法在保持原性状下制备其成分析检测用样粒度，大部分仍以片状或颗粒进入样品，造成分析样品无代表性，检验数据变化大，无法得出准确有效结果，无法进行结算，严重影响到了该物料的应用。在对其

注意，每小袋取样前，应先将袋中物料混匀。

2 2制样方法 .a准确称取该大样总重量， .记作 m,称准至 0 1。 . g

b将全部大样经 15 m筛子充分筛分 . .m

不。中金属铝单独测定，确认其纯度合格的前提 (得施以外力挤压过筛 ) c收集筛上物，查其性状，色是否 .检颜下，鉴于该材料的应用效果突出，过改变材通料中两物料的粒度，金属部分粒度大于 9%以上为金属铝， ( 9如其性状、颜色符合金属则记 . 3 m, m预熔渣颗粒小于 l m) m通过筛分实现物铝要求，准确称取筛上物重量，作 m1称料的分离，以筛上物 (属铝 )占样品总量金所准至 0 1。 . g

53烧结工艺参数调整 .根据石墨的燃烧特点和水分含量，当适

a墨粉的配加有利于减少 s的排 .石 O放量，降低烟气脱硫成本。 b总体上来看， .从配加石墨粉后对烧结机关键工艺参数和主要经济技术指标影响不大。

增加其

配比，提高点火温度和降低混合料水分；加强布料操作，料层透气性。适当的改善放慢机速，保证烧结料烧好烧透。严格执行工艺纪律，加强考核。

C .配加石墨粉后烧结固体燃料成本降低了 106吨， .3有利于烧结固体燃料成本的降低。 d .在我厂目前原料条件下，用部分石使墨粉代替焦粉能够满足烧结生产要求 0 参考文献 f )略

6结语通过石墨粉在烧结机上的应用，我们得出初步结论。

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d筛上物合格情况下则收集筛下物，分 .充混匀后，以圆锥四分法缩取出约 10,至全 0g粉碎部通过 10目标准筛， 2装入试样袋，送化。 e筛上、下物按照下面公式换算成为 .筛相应百分比：

出，稍冷，置于预先放置 6 m 0 L热硝酸 ( 9 ) 8+ 2 的 20 L烧杯中浸取，如熔块不易浸取， 5m (要

适当补加几点浓硝酸 )洗出坩埚，,冷却，到移 20 l 0m容量瓶中，水稀至刻度，用混匀，为母作液，可用于测定铁、、、、、。磷硅铝钙镁4 4测定 .

M l筛上物 )= A(% ml×× 0 m f 10/ 式中： m——子样总重量，g k;

m——金属铝( l筛上物)重量，g k。

吸取母液 2 .0 L于 50 L三角瓶中， 50 m 0m加水 7 mL加三乙醇胺 1mL摇匀，氢氧 5, 5加化钾溶液 2 m摇匀，钙指示剂约 0 1, 0 L,加 . g用ET D A标准溶液滴至酒红色变为兰色为终

3分析前的准备工作a试样验收和预处理：查试样粒度， .检要

求粒度<10目。将试样置于烘箱中于 10 2 1±℃恒温烘烤 1时，出置于干燥皿中冷 5小取却至室温备用。

点，同时进行空白试验，a%按下式计算： COC O:C V -V 5 08 a%—( o 0 0 6 2 ).—

×1 00

m

× V, V/

b分析准备： .所用仪器设备、试剂、器皿等检查、理、洁卫生准备。清清

式中：—— E T C D A标准溶液的的浓度，mo/L; l

4氧化钙的测定一E T D A容量法4 1方法要点 .

V——消耗 E T 2 D A标准溶液的毫升数， l m; V——空白试验消耗 E T。 D A标准溶液的毫升数， l m; m——试样的

重量，; g

在 P>1, Hi 2时钙离子与钙指示剂 ( N) N

V——移取母液的体积， l: m;V——稀释液总体积， l m;

形成酒红色络合物，当滴加 E T D A时， E—因 D T A能与钙形成更稳定的络合物，使钙指示剂游离出来显示本身的纯兰色，据试样铁、根铝、的含量，锰用三乙醇胺掩蔽。

0 006 8每毫升 E T 0 0 00 o .050 - D A . 10 t l o/L标准溶液相当于氧化钙的克数。4 5允许误差 .

4 2试剂 .

允许误差见表 1。a三乙醇胺： . 1+3每 4 0 r l+3三乙， 00 L o醇胺中，盐酸羟胺 5加 0克。 b氢氧化钾溶液：0 g L . 20/。表1;丝≤3 0 .o 3. O1—1 o O. 0 1 Ol一2 . o 0. 0o 2 O1—5 0 O. O. 0

e钙指示剂：取钙指示剂 1克与 10 .称 0

克氯化钠充分研细，混匀，保存于磨口瓶中。 dE T . D A二钠标准溶液： E T C( D A)=0. 0 mo/L。 01 00 l

>5 . 0 Oo

4 6注意事项 . a空白试验时， .若水的空白过高，则说明水不纯，换纯水。要

4 3熔样 .

称取 020 g试样置于铂坩埚中，混 .00加合熔剂 2,匀，面再覆盖一层熔剂约 lo g拌表 g放人 90 5℃左右马弗炉中熔融 3 4 mn取 0~ 0 i,

b指示剂的加人量要适当，人量太少， .加 指示剂易被氢氧化镁沉淀吸附，指示剂失使灵而滴过终点，人量太多，颜色太深，加则终

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点亦不易观察。 C加入 E T . D A滴定时，度不要太快，速并且要充分摇动。d干扰严重或终点颜色不敏锐时用分离 .法测定氧化钙的量。

溶液于容量瓶中，以水稀到刻度，匀，再摇按

试样发色，测取消光值，绘制曲线，从工作曲 线上查出试样磷含量。 (含量 0 00一磷 . 2%000 .5%左右 )

磷标准溶液：毫升含磷 00每 .2毫升，在2 0mL的容量瓶中，试样 0 2 0算， 0按 . 0 0计磷i允许误差： .见表 2。表2;

5磷的测定——氟化钠——氯化亚锡标准溶液每毫升相当磷 000。 .1% 比色法5 1方法要点

.

选差；主丝O. 1 0 O 0. 2 0 0

吸取一定量的母液，加硝酸调整酸度，在沸水浴中加热，使全部正磷酸与钼酸铵作用， 形成磷钼黄络合物，用氟化钠掩蔽铁离子，以酒石酸钾钠消除硅的影响，氯化亚锡还原以成钼兰进行比色。5 2试剂 .

≤0 1o .o o. 0 1 1~0. 0 30 0. 0 3 1~0. o 50>O. o 5 o

0. 3 00 0. 4 00

j注意事项 . ( )发色用的三角瓶，选用厚薄一 a磷应致的，否则，由于受热不均，温度影响产生受误差，果不稳定，标样时，好都用同一结作最个三角瓶发色。 ( )色时，一个即比一个，要成批 b发发不发色、比色。

a硝酸：+1 . 1。 b酒石酸钾溶液：0/。 . 2 0g L

C钼酸铵溶液：0/。 . 2 0g L

d酒钼混合液： 5 2 2和 5 23临用 .取 .. ..前按 1+1混合。 e氟化钠一氯化亚锡溶液：4 g L氟化 . 2/钠每 10 00mL加氯化亚锡 20,液应澄清 .g溶或过滤后使用，氯化亚锡在临用前加入。 f磷标准溶液：确称取磷酸二氢钾基 .准准物 0 0 3 . 4 8 g于烧杯中，入少量水溶解加后，移人 5 0 L容量瓶中， 0m以水稀释至刻度， 摇匀，此溶液每 m L含 0 0 mg。 .2磷

6硫的测定一高频感应炉燃烧红外吸收法适用于质量分数为 0 0 5一0 5的 .0% .%硫含量 …… 此处隐藏：3909字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……